Gpc1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Gpc1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20991

品系全称

C57BL/6JCya-Gpc1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-14733-Gpc1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gpc1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20991) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
glypican 1
基因别称
-
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_016696 | Ensembl: ENSMUST00000045970
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~2.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1194891Homozygous mutant mice exhibit a reduced brain size with mild cerebellar patterning defects, but are otherwise viable and fertile.
Glypican-1 (GPC1) 是一种由 GPC1 基因编码的细胞表面蛋白,属于硫酸乙酰肝素蛋白聚糖家族。GPC1 是一种与细胞表面相关的糖基磷脂酰肌醇锚定蛋白聚糖,其核心蛋白包含一个信号肽、一个硫酸乙酰肝素结合域和几个潜在的糖基化位点。GPC1 的主要功能是参与细胞信号转导,通过其硫酸乙酰肝素链与生长因子、细胞因子和其他细胞外分子相互作用,从而调节多种生物学过程,包括细胞增殖、分化和迁移。

GPC1 在多种癌症中表现出异常表达,如肝癌、结直肠癌、胰腺癌和口腔鳞状细胞癌。例如,在肝癌中,GPC1 表达与不良预后相关,并与肿瘤分期、病理分级和肿瘤突变负荷相关[2]。在结直肠癌中,GPC1 通过调节 TGF-β1/SMAD2 信号通路促进肿瘤生长和迁移[6]。此外,GPC1 还与调节性 T 细胞浸润相关,可能影响肿瘤免疫微环境[4]。

GPC1 在癌症免疫治疗中也具有重要应用价值。例如,基于骆驼 VHH 纳米体的 CAR T 细胞可以针对 GPC1 蛋白,用于治疗胰腺癌[3]。此外,GPC1 还可以作为液体活检中的非侵入性生物标志物,用于癌症的早期检测和诊断[1]。

除了在癌症中的作用,GPC1 还与其他疾病相关,如胆管闭锁和植物营养素运输。例如,GPC1 基因突变可能导致胆管闭锁,这是一种严重的儿童胆汁淤积性疾病[5,7]。GPC1 基因还参与小麦成熟过程中的锌和铁运输,对小麦粒的锌和铁含量有重要影响[8]。

GPC1 的表达和功能受到多种因素的调控,包括基因变异和表观遗传修饰。例如,GPC1 基因的常见遗传变异与胆管闭锁风险降低相关[5]。GPC1 基因启动子区域含有多种潜在的转录因子结合位点,可能参与 GPC1 基因表达的调控[9]。

综上所述,GPC1 是一种重要的细胞表面蛋白,参与细胞信号转导和多种生物学过程。GPC1 在癌症、胆管闭锁和植物营养素运输中发挥重要作用。GPC1 的表达和功能受到多种因素的调控,为疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, Jinyi, Ren, Liwen, Li, Sha, Wang, Jinhua, Du, Guanhua. 2021. The biology, function, and applications of exosomes in cancer. In Acta pharmaceutica Sinica. B, 11, 2783-2797. doi:10.1016/j.apsb.2021.01.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34589397/
2. Wang, Tao, Dai, Liqun, Shen, Shu, Qiu, Yiwen, Wang, Wentao. 2022. Comprehensive Molecular Analyses of a Macrophage-Related Gene Signature With Regard to Prognosis, Immune Features, and Biomarkers for Immunotherapy in Hepatocellular Carcinoma Based on WGCNA and the LASSO Algorithm. In Frontiers in immunology, 13, 843408. doi:10.3389/fimmu.2022.843408. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35693827/
3. Li, Nan, Quan, Alex, Li, Dan, Cachau, Raul, Ho, Mitchell. 2023. The IgG4 hinge with CD28 transmembrane domain improves VHH-based CAR T cells targeting a membrane-distal epitope of GPC1 in pancreatic cancer. In Nature communications, 14, 1986. doi:10.1038/s41467-023-37616-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37031249/
4. Liu, Ying, Ren, Hui, Yang, Mu-Qing, Li, Ji-Yu. 2022. GPC1 Is Associated with Poor Prognosis and Treg Infiltration in Colon Adenocarcinoma. In Computational and mathematical methods in medicine, 2022, 8209700. doi:10.1155/2022/8209700. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36158119/
5. Ke, Juntao, Zeng, Shuaidan, Mao, Jianxiong, Wang, Bin, Liu, Lei. 2016. Common genetic variants of GPC1 gene reduce risk of biliary atresia in a Chinese population. In Journal of pediatric surgery, 51, 1661-4. doi:10.1016/j.jpedsurg.2016.05.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27373597/
6. Lu, Fei, Chen, Shuran, Shi, Weijun, Wu, Huazhang, Liu, Mulin. 2022. GPC1 promotes the growth and migration of colorectal cancer cells through regulating the TGF-β1/SMAD2 signaling pathway. In PloS one, 17, e0269094. doi:10.1371/journal.pone.0269094. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35671267/
7. Kong, Yuan-Mei, Yuan, Ke, Wang, Chun-Lin. . Congenital biliary atresia caused by GPC1 gene mutation in Chinese siblings: A case report. In World journal of clinical cases, 11, 629-634. doi:10.12998/wjcc.v11.i3.629. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36793631/
8. Pearce, Stephen, Tabbita, Facundo, Cantu, Dario, Distelfeld, Assaf, Dubcovksy, Jorge. 2014. Regulation of Zn and Fe transporters by the GPC1 gene during early wheat monocarpic senescence. In BMC plant biology, 14, 368. doi:10.1186/s12870-014-0368-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25524236/
9. Asundi, V K, Keister, B F, Carey, D J. . Organization, 5'-flanking sequence and promoter activity of the rat GPC1 gene. In Gene, 206, 255-61. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9469940/