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Rbm7-KO 基因敲除小鼠

Rbm7-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Rbm7-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20985

品系全称

C57BL/6JCya-Rbm7em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-67010-Rbm7-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Rbm7-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20985) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
RNA binding motif protein 7
基因别称
1200007M24Rik，1500011D06Rik
染色体号
Chr 9 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_144948 | Ensembl: ENSMUST00000170000
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1.8 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1914260Mice homozygous for a null allele exhibit resistance to injury with reduced fibrosis and cell death in multiple organ-specific injury models.
更多信息
RBM7，即RNA结合基序蛋白7，是一种在真核生物中广泛存在的RNA结合蛋白。它在细胞中发挥着多种生物学功能，包括RNA剪接、RNA稳定性、RNA定位和RNA降解等。RBM7含有多个RNA识别基序，能够识别并结合RNA分子上的特定序列，从而调节这些RNA分子的命运。此外，RBM7还是核糖体生物合成和蛋白质翻译过程中的关键调节因子，参与调控细胞生长、分化和代谢等重要生物学过程。

在乳腺癌中，RBM7的表达水平与肿瘤的侵袭性和转移能力密切相关。研究发现，RBM7的表达水平在淋巴结和远端器官转移的乳腺癌组织中显著降低，并且RBM7的低表达与乳腺癌患者的无病生存期缩短相关[1]。进一步研究发现，RBM7的缺失可以促进乳腺癌细胞的迁移、侵袭和血管生成，从而增加乳腺癌细胞的肺转移能力[1]。RBM7通过控制MFGE8的剪接开关，促进MFGE8-L的产生，抑制STAT1磷酸化，进而影响细胞粘附分子，最终抑制乳腺癌细胞的迁移和侵袭能力[1]。此外，RBM7还能负性调节NF-κB信号通路，抑制肿瘤细胞的血管生成[1]。

除了在乳腺癌中的作用，RBM7还与多种神经肌肉疾病相关。研究发现，RBM7基因的突变可以导致神经肌肉疾病的发生，如脊髓性肌萎缩症（SMA）[2]。RBM7突变导致RNA代谢异常，进而影响基因表达，最终导致神经元分化异常[2]。此外，RBM7还参与调控RNA的降解和稳定性，影响细胞内的RNA水平[2]。

除了在乳腺癌和神经肌肉疾病中的作用，RBM7还参与DNA损伤应答（DDR）。研究发现，RBM7可以激活P-TEFb，促进RNA聚合酶II的转录，从而提高细胞对DNA损伤的耐受性[4]。RBM7通过结合7SK snRNP，促进P-TEFb的释放，进而激活DDR基因的表达[4]。此外，RBM7还可以通过与CDK1 mRNA的结合，稳定CDK1 mRNA，从而促进乳腺癌细胞的增殖[3]。

综上所述，RBM7是一种多功能的RNA结合蛋白，参与调控RNA的剪接、稳定性和降解，影响细胞生长、分化和代谢等重要生物学过程。RBM7在乳腺癌、神经肌肉疾病和DNA损伤应答中发挥着重要作用。RBM7的研究有助于深入理解RNA代谢和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3,4]。

参考文献：
1. Huang, Fang, Dai, Zhenwei, Yu, Jinmiao, Qi, Yangfan, Wang, Yang. 2024. RBM7 deficiency promotes breast cancer metastasis by coordinating MFGE8 splicing switch and NF-kB pathway. In eLife, 13, . doi:10.7554/eLife.95318. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38995840/
2. Megarbane, Andre, Bizzari, Sami, Deepthi, Asha, Delague, Valérie, Urtizberea, J Andoni. . A 20-year Clinical and Genetic Neuromuscular Cohort Analysis in Lebanon: An International Effort. In Journal of neuromuscular diseases, 9, 193-210. doi:10.3233/JND-210652. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34602496/
3. Xi, Pei-Wen, Zhang, Xu, Zhu, Lei, Wei, Ji-Fu, Ding, Qiang. 2020. Oncogenic action of the exosome cofactor RBM7 by stabilization of CDK1 mRNA in breast cancer. In NPJ breast cancer, 6, 58. doi:10.1038/s41523-020-00200-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33145401/
4. Bugai, Andrii, Quaresma, Alexandre J C, Friedel, Caroline C, Dölken, Lars, Barborič, Matjaž. 2019. P-TEFb Activation by RBM7 Shapes a Pro-survival Transcriptional Response to Genotoxic Stress. In Molecular cell, 74, 254-267.e10. doi:10.1016/j.molcel.2019.01.033. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30824372/

资料下载

S-KO-20985_6J_67010_Rbm7_Exon 2~3_strategy.pdf
S-KO-20985_6J_67010_Rbm7_Exon 2~3_strategy.pdf
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