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Prkg2-KO 基因敲除小鼠

Prkg2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Prkg2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20977

品系全称

C57BL/6JCya-Prkg2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-19092-Prkg2-B6J-VC

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Prkg2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20977) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
protein kinase, cGMP-dependent, type II
基因别称
CGKII，Prkgr2，cGK-II
染色体号
Chr 5 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_008926 | Ensembl: ENSMUST00000161490
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.0 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:108173Homozygous null mice exhibit dwarfism, with abnormal skull morphology and short limbs and vertebrae. Defects in axial organization of the growth plates was evident as mice aged. Digestive secretion in response to enterotoxin was reduced.
更多信息
PRKG2基因编码的cGMP依赖性蛋白激酶II（cGKII）在多种生物学过程中发挥着重要作用。cGKII是一种丝氨酸/苏氨酸激酶，其活性由环状鸟苷酸单磷酸（cGMP）调节。cGMP是一种第二信使，参与多种信号通路，包括平滑肌收缩、细胞增殖和分化等。PRKG2基因在人体内广泛表达，尤其是在心血管系统、神经系统、骨骼肌和骨组织中。

PRKG2基因的突变与多种疾病相关。例如，在人类中，PRKG2基因的双等位基因变异导致了一种新型的肢端骨发育不全症，这种疾病表现为严重的身材矮小、短指、轻度到中度的扁平椎体和长骨逐渐增加的干骺端改变[4]。此外，PRKG2基因的变异也与犬类、牛和老鼠中的矮小症相关[1,5]。这些研究表明，PRKG2基因在骨骼生长和发育中发挥着重要作用。

PRKG2基因的变异还与一些其他生物学过程相关。例如，在德州驴中，PRKG2基因的变异与胸腰椎数量和胴体性状相关[1]。这些研究结果提示，PRKG2基因的变异可能影响德州驴的生长发育和胴体质量，因此可以作为培育高品质德州驴的分子标记。

在中国宁都黄鸡中，PRKG2基因被认为是生长和胴体性状的重要候选基因。RNA测序和关联分析表明，PRKG2基因中的单核苷酸多态性（SNP）与生长和胴体性状显著相关[2]。这些研究结果为深入理解中国宁都黄鸡生长的遗传基础提供了新的见解，并且SNP rs16400745可以纳入该品种的选择程序中。

在肺组织中，PRKG2基因在肺泡II型上皮细胞（AT2细胞）中高度表达。PRKG2基因的缺失导致AT2细胞形成更多的三维器官，但是增殖细胞数量减少，并且AT1细胞数量增加[3]。这些结果表明，PRKG2基因可能调节AT2细胞的命运，并影响肺组织的再生。

综上所述，PRKG2基因在多种生物学过程中发挥着重要作用，包括骨骼生长和发育、心血管系统、神经系统和肺组织等。PRKG2基因的变异与多种疾病相关，包括肢端骨发育不全症、矮小症和肺组织再生异常等。此外，PRKG2基因的变异还与德州驴的生长发育和胴体质量、中国宁都黄鸡的生长和胴体性状相关。这些研究结果为深入理解PRKG2基因的生物学功能和疾病发生机制提供了新的见解，并为相关疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献：
1. Wang, Tianqi, Liu, Ziwen, Wang, Xinrui, Wang, Changfa, Chai, Wenqiong. 2023. Polymorphism detection of PRKG2 gene and its association with the number of thoracolumbar vertebrae and carcass traits in Dezhou donkey. In BMC genomic data, 24, 2. doi:10.1186/s12863-022-01101-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36600198/
2. Xiong, Xinwei, Zhou, Min, Zhu, Xuenong, Tu, Xutang, Rao, Yousheng. 2022. RNA Sequencing of the Pituitary Gland and Association Analyses Reveal PRKG2 as a Candidate Gene for Growth and Carcass Traits in Chinese Ningdu Yellow Chickens. In Frontiers in veterinary science, 9, 892024. doi:10.3389/fvets.2022.892024. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35782572/
3. Zhang, Mo, Ali, Gibran, Komatsu, Satoshi, Zhao, Runzhen, Ji, Hong-Long. 2022. Prkg2 regulates alveolar type 2-mediated re-alveolarization. In Stem cell research & therapy, 13, 111. doi:10.1186/s13287-022-02793-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35313961/
4. Díaz-González, Francisca, Wadhwa, Saruchi, Rodriguez-Zabala, Maria, Faruq, Mohammed, Heath, Karen E. 2020. Biallelic cGMP-dependent type II protein kinase gene (PRKG2) variants cause a novel acromesomelic dysplasia. In Journal of medical genetics, 59, 28-38. doi:10.1136/jmedgenet-2020-107177. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33106379/
5. Rudd Garces, Gabriela, Turba, Maria Elena, Muracchini, Myriam, Gentilini, Fabio, Leeb, Tosso. 2021. PRKG2 Splice Site Variant in Dogo Argentino Dogs with Disproportionate Dwarfism. In Genes, 12, . doi:10.3390/genes12101489. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34680883/

资料下载

S-KO-20977_6J_19092_Prkg2_Exon 3_strategy.pdf
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