Atrn-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Atrn-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20966

品系全称

C57BL/6JCya-Atrnem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-11990-Atrn-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Atrn-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20966) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
attractin
基因别称
Mgca,mg
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009730 | Ensembl: ENSMUST00000028781
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~2.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1341628Some mutant homozygotes exhibit decreases in phaeomelanin synthesis, body weight, and adiposity; increases in locomotion, and abnormal myelination and vacuolation of the central nervous system resulting in tremors.
Attractin(ATRN),也称为mahogany,是一种广泛表达的细胞粘附和引导蛋白家族成员,在人类中与细胞免疫和神经发育密切相关[1]。ATRN基因位于染色体20p13上,编码一种糖蛋白,参与能量稳态、神经发育和免疫反应等多个生理过程[4]。ATRN蛋白在多种组织中表达,包括大脑、脂肪组织和免疫细胞。

ATRN基因突变与多种神经系统疾病相关。研究发现,ATRN基因突变可能导致工作记忆和空间认知的损害[1]。在老鼠中,ATRN基因突变导致髓鞘基本蛋白(MBP)表达减少,进而影响空间认知[1,3]。此外,ATRN基因突变还与髓鞘形成不良的白质营养不良相关,这种疾病影响中枢神经系统的髓鞘形成,导致发育迟缓、肌张力减退、痉挛和智力障碍[2]。研究还发现,ATRN基因突变与精神疾病相关,如精神分裂症[4]。ATRN基因缺失的老鼠表现出攻击行为增加,以及大脑中睾酮水平的升高[4]。

ATRN基因突变还与肥胖相关。ATRN基因编码的蛋白可能通过调节黑色素细胞上的受体,影响肥胖的发生[5]。ATRN基因在脂肪组织中的表达水平与肥胖有显著相关性[5]。此外,ATRN基因还与多种生理过程相关,包括行为调节、基础代谢率和免疫系统功能[5]。

近年来,对ATRN基因的研究取得了重要进展。通过CRISPR/Cas9系统,研究人员成功构建了ATRN基因突变的动物模型,为研究ATRN基因的功能和突变导致的疾病提供了有力工具[1,3]。此外,通过基因敲除和过表达实验,研究人员发现ATRN基因在神经保护和神经退行性疾病中发挥重要作用[6]。ATRN基因缺失的老鼠表现出年龄相关的神经退行性变,包括神经元细胞死亡、髓鞘形成不良和空泡化[6]。过表达ATRN基因可以保护神经元细胞免受神经毒素的损伤[6]。

综上所述,ATRN基因在多种生理过程中发挥重要作用,包括神经发育、免疫系统功能和能量稳态。ATRN基因突变与多种神经系统疾病相关,如髓鞘形成不良的白质营养不良和精神分裂症。ATRN基因的研究为理解神经系统疾病的发生机制和开发新的治疗方法提供了重要线索。

参考文献:
1. Liu, Meng-Qi, Xue, Cheng, Li, Xiao-Hui, Xu, Xi-Jia, Zhang, Wei-Ning. 2023. Mutation of the attractin gene impairs working memory in rats. In Brain and behavior, 13, e2876. doi:10.1002/brb3.2876. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36621889/
2. Shahrour, Maher Awni, Ashhab, Motee, Edvardson, Simon, Abu-Libdeh, Bassam, Elpeleg, Orly. 2017. Hypomyelinating leukodystrophy associated with a deleterious mutation in the ATRN gene. In Neurogenetics, 18, 135-139. doi:10.1007/s10048-017-0515-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28493104/
3. Li, Xiao-Hui, Xue, Cheng, Liu, Meng-Qi, Shi, Yun, Zhang, Wei-Ning. 2021. Attractin Gene Deficiency in Rats Leads to Impairments in Both Activity and Spatial Learning and Memory. In Neuroscience, 466, 101-108. doi:10.1016/j.neuroscience.2021.05.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34000322/
4. Li, Nan, Gao, Shuzhan, Wang, Shuang, Xu, Xijia, Zhao, Qingshun. 2021. Attractin Participates in Schizophrenia by Affecting Testosterone Levels. In Frontiers in cell and developmental biology, 9, 755165. doi:10.3389/fcell.2021.755165. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34869343/
5. Zeng, Zhao-Shun, Yang, Shi-Liu, Wu, Xiao-Lin, Liu, Xiao-Chun, Ouyang, Xu-Xiang. . [Progress in Attractin(mahogany/ATRN) gene]. In Yi chuan = Hereditas, 25, 721-4. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15639969/
6. Paz, Jeff, Yao, Honghong, Lim, Hyo Sook, Lu, Xin-Yun, Zhang, Wei. 2006. The neuroprotective role of attractin in neurodegeneration. In Neurobiology of aging, 28, 1446-56. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16860906/