Cacng1-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Cacng1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20963

品系全称

C57BL/6JCya-Cacng1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-12299-Cacng1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cacng1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20963) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
MAPK信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
calcium channel, voltage-dependent, gamma subunit 1
基因别称
-
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007582 | Ensembl: ENSMUST00000021065
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~2.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1206582Mice homozygous for null mutations display abnormal muscle calcium currents.
Cacng1,也称为钙通道γ1亚基基因,是一种编码电压依赖性钙通道γ亚基的基因。电压依赖性钙通道是细胞膜上的一种重要通道,负责控制钙离子的流入和流出,进而调节细胞的兴奋性和多种生理功能。钙通道γ亚基是钙通道复合物的一部分,与α1亚基和β亚基共同组成完整的钙通道结构。γ亚基在钙通道的组装、定位和功能调控中发挥重要作用。

钙通道γ亚基基因家族的成员在进化过程中发生了基因复制事件,产生了多个γ亚基基因。除了CACNG1外,还发现了CACNG2、CACNG3、CACNG4、CACNG5、CACNG6、CACNG7和CACNG8等多个γ亚基基因。这些基因在染色体上的分布具有一定的规律性,如CACNG1和CACNG5位于17号染色体上,CACNG3位于16号染色体上,CACNG6、CACNG7和CACNG8位于19号染色体上。这些基因的表达和功能可能存在差异,从而影响钙通道的活性和细胞功能。

钙通道γ亚基基因在多种生物学过程中发挥重要作用。例如,CACNG1在骨骼肌中表达,参与肌肉的兴奋-收缩耦合过程。在心脏中,CACNG1的表达也与心脏的兴奋性和收缩功能有关。此外,CACNG1还与某些神经系统疾病有关,如癫痫和共济失调等。在兔子毛发生长的研究中,CACNG1基因的表达水平发生了改变,提示该基因可能参与了毛发的发育过程[1]。在心脏衰竭的研究中,CACNG1基因的表达水平也发生了改变,表明该基因可能与心脏功能失调有关[2]。

在骨骼肌萎缩的研究中,CACNG1基因的表达水平也发生了改变,提示该基因可能参与了肌肉萎缩的调控过程[3]。在Takotsubo心肌病的研究中,CACNG1基因的变异与疾病的发生和进展有关,表明该基因可能参与了肾上腺素信号通路的调控[4]。在骨质疏松症的研究中,CACNG1基因的表达水平也发生了改变,提示该基因可能参与了骨代谢的调控过程[5]。在乳腺癌的研究中,CACNG1基因的表达水平与患者对HER2靶向治疗的长期反应有关,表明该基因可能与肿瘤的发生和发展有关[6]。

综上所述,Cacng1基因编码电压依赖性钙通道γ亚基,在多种生物学过程中发挥重要作用。Cacng1基因的表达和功能与骨骼肌、心脏、神经系统、内分泌系统等组织的功能密切相关。Cacng1基因的变异可能与多种疾病的发生和进展有关。Cacng1基因的研究有助于深入理解钙通道的调控机制和生物学功能,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhao, BoHao, Chen, Yang, Yan, XiaoRong, Weng, QiaoQing, Wu, XinSheng. 2017. Gene expression profiling analysis reveals fur development in rex rabbits (Oryctolagus cuniculus). In Genome, 60, 1060-1067. doi:10.1139/gen-2017-0003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28850794/
2. Zhang, Dong-mei, Wu, Ai-ming, Lou, Li-xia. . [Alteration of ion channel gene expression profile in rat model of post-myocardial infarction heart failure]. In Zhongguo Zhong xi yi jie he za zhi Zhongguo Zhongxiyi jiehe zazhi = Chinese journal of integrated traditional and Western medicine, 30, 53-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20353035/
3. Okada, Risa, Fujita, Shin-Ichiro, Suzuki, Riku, Kudo, Takashi, Takahashi, Satoru. 2021. Transcriptome analysis of gravitational effects on mouse skeletal muscles under microgravity and artificial 1 g onboard environment. In Scientific reports, 11, 9168. doi:10.1038/s41598-021-88392-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33911096/
4. Goodloe, Adele H, Evans, Jared M, Middha, Sumit, Prasad, Abhiram, Olson, Timothy M. 2014. Characterizing genetic variation of adrenergic signalling pathways in Takotsubo (stress) cardiomyopathy exomes. In European journal of heart failure, 16, 942-9. doi:10.1002/ejhf.145. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25132214/
5. Liu, Yanqing, Wang, Yueqiu, Yang, Nailong, Lv, Yanhua, Xu, Lili. 2015. In silico analysis of the molecular mechanism of postmenopausal osteoporosis. In Molecular medicine reports, 12, 6584-90. doi:10.3892/mmr.2015.4283. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26329309/
6. Omarini, Claudia, Bettelli, Stefania, Caprera, Cecilia, Conte, Pier Franco, Piacentini, Federico. 2018. Clinical and molecular predictors of long-term response in HER2 positive metastatic breast cancer patients. In Cancer biology & therapy, 19, 879-886. doi:10.1080/15384047.2018.1480287. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30067438/