Adam9-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Adam9-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20957

品系全称

C57BL/6JCya-Adam9em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-11502-Adam9-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Adam9-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20957) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ADAM metallopeptidase domain 9
基因别称
MDC9,Mltng,mKIAA0021
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001270996 | Ensembl: ENSMUST00000208247
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:105376Homozygous knockout mice exhibit progressive retinal degeneration, disorganized retinal layers and a degenerate retinal pigment epithelium.
ADAM9,全称A disintegrin and a metalloprotease 9,是一种位于细胞膜上的蛋白质,它具有解整合素结构域和金属蛋白酶结构域。ADAM9通过解整合素结构域参与细胞粘附,而金属蛋白酶结构域则参与细胞表面蛋白质的脱落。ADAM9在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞分化、炎症反应和肿瘤发生发展。

ADAM9在多种癌症中过度表达,并与肿瘤的侵袭性和不良预后相关。例如,在肝细胞癌中,ADAM9通过非蛋白水解途径促进肿瘤进展,增加肿瘤的侵袭性和转移能力[1]。在前列腺癌中,ADAM9通过UBN2/AKR1C3轴促进去势抵抗性前列腺癌的进展[2]。在非小细胞肺癌中,ADAM9与STAT3共同作为RNA干扰基因治疗的目标[3]。此外,ADAM9还在乳腺癌、黑色素瘤和胶质瘤等多种肿瘤中发挥作用[1]。

ADAM9还参与炎症和自身免疫性疾病的发生。例如,在系统性红斑狼疮患者的CD4+ T细胞中,ADAM9表达水平升高,并促进Th17细胞分化和自身免疫反应[4]。ADAM9还可以通过激活TGF-β1促进Th17细胞分化和自身免疫反应[4]。

ADAM9的异常表达与多种人类疾病相关。例如,在动脉粥样硬化中,ADAM9的表达增加,并促进平滑肌细胞的增殖、迁移和炎症因子产生[6]。此外,ADAM9还参与乳腺癌的预后预测,与激素受体阴性乳腺癌患者的预后较差相关[5]。

综上所述,ADAM9是一种重要的细胞表面蛋白酶,参与多种生物学过程,包括细胞粘附、细胞表面蛋白质的脱落、炎症反应和肿瘤发生发展。ADAM9的异常表达与多种人类疾病相关,包括癌症、炎症和自身免疫性疾病。因此,深入研究ADAM9的生物学功能和调控机制对于开发新的治疗策略具有重要意义。

参考文献:
1. Oria, Victor O, Lopatta, Paul, Schilling, Oliver. 2018. The pleiotropic roles of ADAM9 in the biology of solid tumors. In Cellular and molecular life sciences : CMLS, 75, 2291-2301. doi:10.1007/s00018-018-2796-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29550974/
2. Le, Trang Thi-Huynh, Hsieh, Chia-Ling, Lin, I-Hsuan, Chen, Kuan-Chou, Sung, Shian-Ying. 2022. The ADAM9/UBN2/AKR1C3 axis promotes resistance to androgen-deprivation in prostate cancer. In American journal of cancer research, 12, 176-197. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35141012/
3. Chang, Liang, Gong, Fangchao, Cai, Hongfei, Li, Zhihong, Cui, Youbin. 2015. Combined RNAi targeting human Stat3 and ADAM9 as gene therapy for non-small cell lung cancer. In Oncology letters, 11, 1242-1250. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26893726/
4. Umeda, Masataka, Yoshida, Nobuya, Hisada, Ryo, Owen, Caroline A, Tsokos, George C. . ADAM9 enhances Th17 cell differentiation and autoimmunity by activating TGF-β1. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 118, . doi:10.1073/pnas.2023230118. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33911034/
5. Li, Ying, Zhao, Xin, Liu, Qiang, Liu, Yujie. . Bioinformatics reveal macrophages marker genes signature in breast cancer to predict prognosis. In Annals of medicine, 53, 1019-1031. doi:10.1080/07853890.2021.1914343. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34187256/
6. He, Hanlin, Tan, Yurong, Tang, Zhongxiang, Liu, Shuiping, Wu, Guojun. . ADAM9: A regulator between HCMV infection and function of smooth muscle cells. In Journal of medical virology, 95, e28352. doi:10.1002/jmv.28352. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36437481/