Rbm19-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Rbm19-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20951

品系全称

C57BL/6JCya-Rbm19em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-74111-Rbm19-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rbm19-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20951) were purchased from Cyagen.
交付类型
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性别
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
RNA binding motif protein 19
基因别称
1200009A02Rik,NPO
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_028762 | Ensembl: ENSMUST00000031590
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~16
敲除长度
~15.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1921361Mice homozygous for a gene trap allele exhibit failure to undergo compaction, growth arrest at the morula stage, and apoptosis such that no embryos are observed at E6.5.
RBM19,即RNA结合基序蛋白19,是一种保守的核仁蛋白,含有6个保守的RNA识别基序。其生化功能是参与rRNA的加工,为核糖体生物合成所必需。RBM19在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞增殖、分化、发育和疾病发生。

RBM19在胚胎发育过程中发挥重要作用。研究表明,RBM19在鼠胚胎发育过程中是必不可少的。RBM19基因突变的小鼠胚胎在桑椹胚阶段后无法继续发育,出现核仁生成缺陷、细胞凋亡激活和P53靶基因上调等现象[1]。RBM19在胚胎发育过程中的重要作用突显了核仁生成在关键发育阶段的重要性。

RBM19在肠道发育和稳态中也发挥重要作用。研究表明,RBM19在肠道上皮细胞中表达,是肠道形态发生和分化的必需基因[2]。RBM19在未分化的胚胎肠道管中广泛表达,但在成人肠道中则定位于Lieberkühn腺窝。RBM19蛋白在细胞分裂间期定位于核仁,在有丝分裂期间定位于染色质周围鞘,与其他参与核糖体生物合成的核仁蛋白一致。这些研究表明,核仁可能是调节肠道上皮细胞增殖/分化细胞命运决定的一个位点。

RBM19在肿瘤发生和发展中也发挥重要作用。研究表明,RBM19在前列腺癌中表达上调,并与前列腺癌患者的预后和Gleason评分相关[3]。RBM19能够结合到长链非编码RNA SNHG21,从而通过增强其稳定性来增加SNHG21的表达。SNHG21进一步结合到PIM1蛋白,防止其泛素-蛋白酶依赖性降解,并最终增强线粒体稳态。这些研究表明,RBM19/SNHG21/PIM1轴可能是对多西他赛耐受性前列腺癌治疗的一个有希望的靶点。

RBM19在肝癌中也发挥重要作用。研究表明,RBM19在肝癌中表达上调,并与肝癌患者的预后相关[4]。基于RBM家族成员的预后模型显示,RBM19是肝癌患者预后的一个独立预测因子。高风险肝癌患者具有免疫抑制的肿瘤微环境,而低风险患者可能从免疫检查点抑制剂治疗和索拉非尼治疗中获益更多。

RBM19还与胆固醇代谢相关。研究表明,RBM19基因中的单核苷酸多态性与牛乳胆固醇含量相关[5]。RBM19基因中的SNP rs137347384与牛乳胆固醇含量显著相关,可能有助于选择降低牛乳胆固醇含量的育种计划。

RBM19还与肺功能相关。研究表明,RBM19基因中的变异与肺功能相关,并与慢性阻塞性肺病(COPD)相关[6]。这些研究表明,RBM19在肺功能和COPD的发生发展中发挥作用。

综上所述,RBM19是一种重要的RNA结合蛋白,在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞增殖、分化、发育和疾病发生。RBM19在胚胎发育、肠道发育和稳态、肿瘤发生和发展、胆固醇代谢和肺功能等方面都发挥重要作用。RBM19的研究有助于深入理解RNA结合蛋白的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Jian, Tomasini, Amber J, Mayer, Alan N. 2008. RBM19 is essential for preimplantation development in the mouse. In BMC developmental biology, 8, 115. doi:10.1186/1471-213X-8-115. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19087264/
2. Lorenzen, James A, Bonacci, Benedetta B, Palmer, Rachel E, Goldstein, Allan M, Mayer, Alan N. 2005. Rbm19 is a nucleolar protein expressed in crypt/progenitor cells of the intestinal epithelium. In Gene expression patterns : GEP, 6, 45-56. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16027046/
3. Zhuang, Wei, Xu, Siwei, He, Qingliu, Huang, Congming, You, Zhijiao. 2024. RBM19 promotes the progression of prostate cancer under docetaxel treatment via SNHG21/PIM1 axis. In Cell biology and toxicology, 41, 19. doi:10.1007/s10565-024-09985-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39730751/
4. Wang, Ling, Zhang, Zhen, Li, Yuan, Wan, Yanyan, Xing, Baocai. 2020. Integrated bioinformatic analysis of RNA binding proteins in hepatocellular carcinoma. In Aging, 13, 2480-2505. doi:10.18632/aging.202281. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33411682/
5. Do, D N, Schenkel, F, Miglior, F, Zhao, X, Ibeagha-Awemu, E M. 2020. Targeted genotyping to identify potential functional variants associated with cholesterol content in bovine milk. In Animal genetics, 51, 200-209. doi:10.1111/age.12901. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31913546/
6. Wain, Louise V, Shrine, Nick, Miller, Suzanne, Tobin, Martin D, Hall, Ian P. 2015. Novel insights into the genetics of smoking behaviour, lung function, and chronic obstructive pulmonary disease (UK BiLEVE): a genetic association study in UK Biobank. In The Lancet. Respiratory medicine, 3, 769-81. doi:10.1016/S2213-2600(15)00283-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26423011/