Letm2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Letm2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20940

品系全称

C57BL/6JCya-Letm2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-270035-Letm2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Letm2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20940) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
leucine zipper-EF-hand containing transmembrane protein 2
基因别称
6030453H13,D030041N04Rik
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_173012 | Ensembl: ENSMUST00000079160
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~2.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Letm2,即leucine zipper and EF-hand containing transmembrane protein 2,是一种跨膜蛋白,包含一个EF手型结构域和一个亮氨酸拉链结构域。Letm2主要定位于线粒体,参与线粒体的生物发生和功能维持。Letm2在线粒体中具有多种生物学功能,包括调节线粒体膜电位、线粒体ATP合成、线粒体DNA复制和线粒体自噬等[4]。此外,Letm2还参与细胞代谢和细胞凋亡等过程。

Letm2在多种肿瘤中发挥重要作用,包括胃癌、胰腺癌和肺癌等。研究发现,Letm2在胃癌细胞中高表达,可以促进胃癌细胞的增殖和转移。Letm2通过激活mTOR信号通路,维持线粒体稳态,并促进糖酵解,从而促进胃癌细胞的生长和转移[1]。此外,Letm2还可以激活PI3K-Akt信号通路,促进胰腺癌的进展[2]。在肺癌中,Letm2基因位于8p11.23区域,该区域在鳞状细胞肺癌中经常发生扩增。Letm2的高表达与鳞状细胞肺癌的不良预后相关[3,6]。

Letm2还参与其他生物学过程,例如糖尿病和结核病。研究发现,Letm2在2型糖尿病患者的结核病易感性中发挥重要作用。Letm2通过影响NF-κB和Toll样受体信号通路,导致糖尿病患者的结核病易感性增加[5]。此外,Letm2还可以通过调节线粒体功能,影响糖尿病患者的代谢和能量平衡。

综上所述,Letm2是一种重要的线粒体蛋白,参与线粒体的生物发生和功能维持。Letm2在多种肿瘤中发挥重要作用,包括胃癌、胰腺癌和肺癌等。Letm2还可以影响糖尿病和结核病的发生和发展。Letm2的研究有助于深入理解线粒体功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ma, Yimeng, Jin, Jingjing, Xue, Zixuan, Cai, Weiyang, Zhang, Wanli. 2024. Integrated multi-omics analysis and machine learning developed a prognostic model based on mitochondrial function in a large multicenter cohort for Gastric Cancer. In Journal of translational medicine, 22, 381. doi:10.1186/s12967-024-05109-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38654380/
2. Zhou, Shurui, Zhong, Ziyi, Lu, Yanzong, Huang, Kaihong, Lian, Guoda. 2022. A LETM2-Regulated PI3K-Akt Signaling Axis Reveals a Prognostic and Therapeutic Target in Pancreatic Cancer. In Cancers, 14, . doi:10.3390/cancers14194722. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36230646/
3. Voutsadakis, Ioannis A. 2023. Characteristics and Prognosis of 8p11.23-Amplified Squamous Lung Carcinomas. In Journal of clinical medicine, 12, . doi:10.3390/jcm12051711. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36902501/
4. Stec, I, van Ommen, G J, den Dunnen, J T. . WHSC1L1, on human chromosome 8p11.2, closely resembles WHSC1 and maps to a duplicated region shared with 4p16.3. In Genomics, 76, 5-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11549311/
5. Rani, Jyoti, Bhargav, Anasuya, Seth, Surabhi, Bajpai, Urmi, Ramachandran, Srinivasan. . Identification of perturbed pathways rendering susceptibility to tuberculosis in type 2 diabetes mellitus patients using BioNSi simulation of integrated networks of implicated human genes. In Journal of biosciences, 47, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36476775/
6. Dutt, Amit, Ramos, Alex H, Hammerman, Peter S, Gray, Nathanael S, Meyerson, Matthew. 2011. Inhibitor-sensitive FGFR1 amplification in human non-small cell lung cancer. In PloS one, 6, e20351. doi:10.1371/journal.pone.0020351. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21666749/