Pde7a-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Pde7a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20935

品系全称

C57BL/6JCya-Pde7aem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-18583-Pde7a-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pde7a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20935) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
phosphodiesterase 7A
基因别称
-
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008802 | Ensembl: ENSMUST00000091314
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1202402Homozygous inactivation of this locus does not impair T cell function but affects the humoral immune response.
PDE7A,全称为磷酸二酯酶7A,是一种在生物体内广泛表达的酶,属于磷酸二酯酶家族。磷酸二酯酶家族是一类水解细胞内第二信使cAMP和cGMP的酶,它们在细胞信号转导中发挥着重要作用。PDE7A主要在脑组织、肾脏、心脏和骨骼肌中表达,其表达水平与多种生物学过程和疾病状态相关。研究表明,PDE7A的表达与抑郁症的发生发展有关,PDE7A基因的突变与抑郁症患者左侧缰核体积减小有关[1]。此外,PDE7A的表达还与认知功能相关,PDE7A基因的敲除导致小鼠工作记忆、空间学习和记忆能力受损[2]。此外,PDE7A的表达还与急性肾损伤的进展有关,circ_0008882通过海绵化miR-155-5p来刺激PDE7A的表达,从而抑制急性肾损伤的进展[3]。

PDE7A的表达还与神经退行性疾病相关。研究表明,抑制PDE7A的表达可以增强神经干细胞对神经退行性疾病和记忆缺陷的保护作用[4]。此外,PDE7A的表达还与癌症的发生发展有关。研究发现,PDE7A基因的表达与结直肠癌的侵袭和转移有关,miR-23b通过靶向PDE7A基因抑制结肠癌细胞的侵袭和转移[5]。此外,PDE7A基因的表达还与子宫内膜癌的发生发展有关,miR-1/133a簇通过靶向PDE7A基因抑制子宫内膜癌细胞的侵袭和转移[6]。此外,PDE7A基因的表达还与胶质瘤的发生发展有关,lncRNA HOTAIR通过吸附miR-218来调节PDE7A的表达,从而影响胶质瘤细胞的增殖、侵袭和凋亡[7]。

综上所述,PDE7A是一种重要的磷酸二酯酶,在多种生物学过程和疾病状态中发挥着重要作用。PDE7A的表达与抑郁症、认知功能、急性肾损伤、神经退行性疾病和癌症的发生发展有关。进一步研究PDE7A的生物学功能和分子机制,将为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Aftanas, Lyubomir I, Filimonova, Elena A, Anisimenko, Maksim S, Danilenko, Konstantin V, Lipina, Tatiana V. 2022. The habenular volume and PDE7A allelic polymorphism in major depressive disorder: preliminary findings. In The world journal of biological psychiatry : the official journal of the World Federation of Societies of Biological Psychiatry, 24, 223-232. doi:10.1080/15622975.2022.2086297. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35673941/
2. Liu, Zizhen, Li, Axiang, Ali, Tahir, Lipina, Tatiana V, Li, Shupeng. 2022. Neuronal lack of PDE7a disrupted working memory, spatial learning, and memory but facilitated cued fear memory in mice. In Progress in neuro-psychopharmacology & biological psychiatry, 120, 110655. doi:10.1016/j.pnpbp.2022.110655. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36220621/
3. You, Ting, Kuang, Feng. 2023. CIRC_0008882 STIMULATES PDE7A TO SUPPRESS SEPTIC ACUTE KIDNEY INJURY PROGRESSION BY SPONGING MIR-155-5P. In Shock (Augusta, Ga.), 59, 657-665. doi:10.1097/SHK.0000000000002093. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36772990/
4. Huang, Yanfang, Chen, Yingle, Kang, Zhenming, Li, Shunyuan. 2021. Inhibiting PDE7A Enhances the Protective Effects of Neural Stem Cells on Neurodegeneration and Memory Deficits in Sevoflurane-Exposed Mice. In eNeuro, 8, . doi:10.1523/ENEURO.0071-21.2021. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34135002/
5. Hao, Lingfang, Yu, Honggang. 2017. MiR-23b inhibits cell migration and invasion through targeting PDE7A in colon cancer cells. In International journal of clinical and experimental pathology, 10, 9436-9443. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31966816/
6. Han, P, Fletcher, C F, Copeland, N G, Yaremko, L M, Michaeli, T. . Assignment of the mouse Pde7A gene to the proximal region of chromosome 3 and of the human PDE7A gene to chromosome 8q13. In Genomics, 48, 275-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9521885/
7. Wei, Yigong, Zhou, Kun, Wang, Cheng, Xiao, Qing, Chen, Changyi. 2020. Adsorption of miR-218 by lncRNA HOTAIR regulates PDE7A and affects glioma cell proliferation, invasion, and apoptosis. In International journal of clinical and experimental pathology, 13, 2973-2983. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33425098/