Rbm19-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Rbm19-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20932

品系全称

C57BL/6JCya-Rbm19em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-74111-Rbm19-B6J-VC

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rbm19-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20932) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
RNA binding motif protein 19
基因别称
1200009A02Rik,NPO
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_028762 | Ensembl: ENSMUST00000031590
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~2.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1921361Mice homozygous for a gene trap allele exhibit failure to undergo compaction, growth arrest at the morula stage, and apoptosis such that no embryos are observed at E6.5.
Rbm19,也称为RNA结合基序蛋白19,是一种重要的RNA结合蛋白。Rbm19基因编码的蛋白质含有6个保守的RNA识别基序,其主要功能是参与rRNA的加工和核糖体生物合成。此外,Rbm19还在消化器官发育、细胞增殖和分化等方面发挥重要作用。

Rbm19在多种生物过程中发挥重要作用。在鸡的骨骼肌肉发育过程中,miR-460b-5p被证明可以促进鸡肌原细胞的增殖和分化,并特异性地结合到Rbm19基因的3'非翻译区(3'UTR),从而调节Rbm19的表达[1]。在鼠胚胎发育过程中,Rbm19对于胚胎植入前的发育至关重要。Rbm19基因突变会导致胚胎发育停滞在桑椹胚阶段,并伴随有核仁生成缺陷、细胞凋亡激活和P53靶基因上调[2]。在肠道上皮细胞的发育和稳态维持中,Rbm19主要在成体肠道隐窝的祖细胞中表达,并在细胞分裂和分化过程中发挥重要作用[3]。在前列腺癌中,Rbm19的表达上调,并与患者预后和Gleason评分相关。Rbm19通过结合到LncRNA SNHG21上,增强其稳定性,进而促进PIM1蛋白的表达,从而影响线粒体稳态,促进前列腺癌的进展[4]。在肝细胞癌中,Rbm19的表达水平与患者的总体生存率相关,Rbm19可能是肝细胞癌的潜在治疗靶点[5]。此外,Rbm19基因还与胆固醇代谢和运输相关,可能对牛奶胆固醇含量有影响[7]。

Rbm19基因突变也与多种疾病相关。例如,Rbm19基因与TBX5和TBX3基因的连续缺失导致Holt-Oram综合征和尺骨乳腺综合征的联合表型[6,8]。此外,Rbm19基因的突变还与胆固醇代谢和运输相关,可能对牛奶胆固醇含量有影响[7]。

综上所述,Rbm19是一种重要的RNA结合蛋白,参与调控rRNA的加工和核糖体生物合成,在多种生物过程中发挥重要作用。Rbm19基因突变与多种疾病相关,可能成为疾病治疗和预防的潜在靶点。Rbm19的研究有助于深入理解RNA结合蛋白的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhou, Kai-Zhi, Wu, Peng-Fei, Ling, Xuan-Ze, Han, Wei, Zhang, Gen-Xi. 2023. miR-460b-5p promotes proliferation and differentiation of chicken myoblasts and targets RBM19 gene. In Poultry science, 103, 103231. doi:10.1016/j.psj.2023.103231. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37980764/
2. Zhang, Jian, Tomasini, Amber J, Mayer, Alan N. 2008. RBM19 is essential for preimplantation development in the mouse. In BMC developmental biology, 8, 115. doi:10.1186/1471-213X-8-115. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19087264/
3. Lorenzen, James A, Bonacci, Benedetta B, Palmer, Rachel E, Goldstein, Allan M, Mayer, Alan N. 2005. Rbm19 is a nucleolar protein expressed in crypt/progenitor cells of the intestinal epithelium. In Gene expression patterns : GEP, 6, 45-56. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16027046/
4. Zhuang, Wei, Xu, Siwei, He, Qingliu, Huang, Congming, You, Zhijiao. 2024. RBM19 promotes the progression of prostate cancer under docetaxel treatment via SNHG21/PIM1 axis. In Cell biology and toxicology, 41, 19. doi:10.1007/s10565-024-09985-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39730751/
5. Wang, Ling, Zhang, Zhen, Li, Yuan, Wan, Yanyan, Xing, Baocai. 2020. Integrated bioinformatic analysis of RNA binding proteins in hepatocellular carcinoma. In Aging, 13, 2480-2505. doi:10.18632/aging.202281. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33411682/
6. Iwanicka-Pronicka, Katarzyna, Socha, Magdalena, Jędrzejowska, Maria, Krajewska-Walasek, Małgorzata, Jamsheer, Aleksander. 2016. Life-threatening cardiac episode in a Polish patient carrying contiguous gene microdeletion of the TBX5 and the TBX3 genes. In SpringerPlus, 5, 1638. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27722056/
7. Do, D N, Schenkel, F, Miglior, F, Zhao, X, Ibeagha-Awemu, E M. 2020. Targeted genotyping to identify potential functional variants associated with cholesterol content in bovine milk. In Animal genetics, 51, 200-209. doi:10.1111/age.12901. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31913546/
8. Borozdin, Wiktor, Bravo-Ferrer Acosta, Ana M, Seemanova, Eva, Unger, Sheila, Kohlhase, Jürgen. . Contiguous hemizygous deletion of TBX5, TBX3, and RBM19 resulting in a combined phenotype of Holt-Oram and ulnar-mammary syndromes. In American journal of medical genetics. Part A, 140A, 1880-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16892408/