Rplp2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Rplp2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20923

品系全称

C57BL/6JCya-Rplp2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-67186-Rplp2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rplp2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20923) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ribosomal protein lateral stalk subunit P2
基因别称
2700049I22Rik
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026020 | Ensembl: ENSMUST00000084434
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Rplp2,也称为ribosomal protein, large, P2,是核糖体中的一种蛋白质,属于核糖体蛋白LP家族。Rplp2位于核糖体的大亚基上,参与蛋白质的合成过程。Rplp2的异常表达与多种疾病的发生和发展相关,包括病毒感染、细胞衰老、癌症和自身免疫性疾病等。

在病毒感染方面,Rplp2的表达受到DENV NS1蛋白的调控。DENV NS1蛋白与宿主细胞中的多种脂质相互作用,影响其致病性。研究发现,DENV NS1蛋白与低密度脂蛋白(LDL)和血小板活化因子(PAF)相互作用时,可以降低Rplp2基因的表达,从而影响DENV的复制和宿主细胞的免疫反应。此外,DENV NS1蛋白与高密度脂蛋白(HDL)相互作用时,可以降低白细胞介素-1β(IL-1β)的水平,从而抑制炎症反应。这些研究结果提示,Rplp2基因的表达可能受到DENV NS1蛋白和脂质相互作用的调控,进而影响DENV的致病性[1]。

在细胞衰老方面,Rplp2的表达水平下降。研究发现,细胞衰老时,核糖体中的Rplp2蛋白水平降低,导致核糖体的翻译效率下降,从而影响细胞的生长和代谢。此外,细胞衰老时,Rplp2蛋白与Y-box结合蛋白-1(YB-1)的相互作用减弱,导致YB-1从多聚体中释放,影响基因的表达。这些研究结果提示,Rplp2基因的表达与细胞衰老相关,可能参与了衰老相关的病理过程[2]。

在癌症方面,Rplp2的表达水平升高。研究发现,Rplp2基因在儿童急性髓系白血病(AML)中表达升高,与患者的预后不良相关。此外,Rplp2基因在肝细胞癌(HCC)中表达升高,与肿瘤的侵袭和转移相关。Mettl14蛋白可以催化Rplp2蛋白的m6A修饰,降低其稳定性,从而抑制HCC细胞的增殖、迁移和侵袭。这些研究结果提示,Rplp2基因的表达与癌症的发生和发展相关,可能参与了肿瘤的侵袭和转移过程[3,4]。

在自身免疫性疾病方面,Rplp2的表达水平发生变化。研究发现,Rplp2基因在类风湿性关节炎(RA)中表达升高,与炎症和凝血状态的改善相关。Xinfeng胶囊可以上调lncRNA DSCR9的表达,下调PI3K和AKT的表达,从而改善RA的炎症和凝血状态。这些研究结果提示,Rplp2基因的表达与自身免疫性疾病的发生和发展相关,可能参与了炎症和凝血状态的调控过程[5]。

Rplp2基因的表达受到多种因素的调控,包括病毒感染、细胞衰老、癌症和自身免疫性疾病等。Rplp2基因的异常表达与多种疾病的发生和发展相关,可能参与了病毒感染、细胞衰老、癌症和自身免疫性疾病等病理过程。因此,Rplp2基因的表达调控机制及其在疾病发生和发展中的作用机制,值得进一步深入研究。

参考文献:
1. Dayarathna, Shashika, Senadheera, Bhagya, Jeewandara, Chandima, Ogg, Graham S, Malavige, Gathsaurie Neelika. 2024. Dengue NS1 interaction with lipids alters its pathogenic effects on monocyte derived macrophages. In Journal of biomedical science, 31, 86. doi:10.1186/s12929-024-01077-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39232783/
2. Yang, Hee Woong, Kim, Hag Dong, Kim, Tae-Sung, Kim, Joon. . Senescent Cells Differentially Translate Senescence-Related mRNAs Via Ribosome Heterogeneity. In The journals of gerontology. Series A, Biological sciences and medical sciences, 74, 1015-1024. doi:10.1093/gerona/gly228. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30285098/
3. Cai, Z, Wu, Y, Zhang, F, Wu, H. 2020. A three-gene signature and clinical outcome in pediatric acute myeloid leukemia. In Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico, 23, 866-873. doi:10.1007/s12094-020-02480-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32862280/
4. Rong, Haiyan, Jiang, Yan. 2025. METTL14 suppresses the migration and invasion of hepatocellular carcinoma cells by m6A methylation of RPLP2. In Scientific reports, 15, 5660. doi:10.1038/s41598-025-87701-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39955344/
5. Wang, Fanfan, Liu, Jian. 2024. Regulating the lncRNA DSCR9/RPLP2/PI3K/AKT axis: an important mechanism of Xinfeng capsules in improving rheumatoid arthritis. In Frontiers in immunology, 15, 1465442. doi:10.3389/fimmu.2024.1465442. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39376558/