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Ptpru-KO 基因敲除小鼠

Ptpru-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ptpru-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20886

品系全称

C57BL/6JCya-Ptpruem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-19273-Ptpru-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Ptpru-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20886) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
protein tyrosine phosphatase receptor type U
基因别称
Ftp-1，PCP-2，PTP，PTP-lambda，PTPlambda，Pcp2，Ptpf，Ptprl，R-PTP-U，R-PTP-psi，RPTPlambda
染色体号
Chr 4 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001083119 | Ensembl: ENSMUST00000030741
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 9~11
敲除长度
~2.2 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
PTPRU，也称为蛋白酪氨酸磷酸酶受体U，是一种重要的受体酪氨酸磷酸酶。PTPRU通过去磷酸化作用参与调控多种细胞信号通路，影响细胞增殖、分化和凋亡等生物学过程。PTPRU在多种疾病中发挥重要作用，包括骨再生、肿瘤抑制和神经发育等。

骨再生方面，PTPRU在维持骨髓间充质干细胞（hMSCs）的静息状态中发挥重要作用。研究发现，在hMSCs中诱导静息状态会促进其向成骨方向分化，同时抑制脂肪生成。PTPRU蛋白的一个75 kD亚型在静息状态下被特异性诱导表达，并在细胞周期重新激活时下调。在增殖的hMSCs中，PTPRU维持自我更新；而在静息的hMSCs中，PTPRU不仅维持细胞周期阻滞的可逆性，还抑制成骨谱系基因的表达。PTPRU的敲低会解除对成骨标志物的抑制，并增强成骨分化。此外，PTPRU还正调节β-catenin-TCF转录报告基因。这些研究结果表明，PTPRU在调节hMSCs的骨分化中发挥重要作用，可能涉及Wnt信号通路[1]。

肿瘤抑制方面，PTPRU作为一种肿瘤抑制因子，通过抑制Hippo/YAP信号通路抑制肿瘤干性。研究发现，PTPRU在结直肠和胃癌组织中表达下调，且高表达PTPRU预示着不良预后。PTPRU的过表达会减弱胃癌干细胞的干性，而PTPRU的敲低会增强胃癌干细胞的干性维持。机制分析表明，PTPRU通过抑制YAP的表达抑制Hippo/YAP信号通路。过表达YAP会恢复PTPRU诱导的胃癌干细胞干性抑制[2]。

神经发育方面，PTPRU在神经元的分化中发挥重要作用。研究发现，PTPRU在Williams综合征小鼠模型中的皮质中表达升高。Williams综合征是一种多系统神经发育障碍，其特征之一是社交过度。研究发现，Williams综合征小鼠模型中的突变小鼠与对照组相比，在皮质中存在髓鞘形成和细胞分化特性的异常。此外，研究还发现，miR-34c-5p可以直接结合PTPRU基因的3'非翻译区（3'UTR），PTPRU在突变小鼠的皮质中表达升高。这些研究结果表明，PTPRU在神经发育中发挥重要作用，可能通过miR-34b/c的调节影响大脑发育[3]。

综上所述，PTPRU是一种重要的受体酪氨酸磷酸酶，参与调控多种细胞信号通路，影响细胞增殖、分化和凋亡等生物学过程。PTPRU在骨再生、肿瘤抑制和神经发育等过程中发挥重要作用。PTPRU的研究有助于深入理解细胞信号通路的调控机制和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Rumman, Mohammad, Dhawan, Jyotsna. 2022. PTPRU, a quiescence-induced receptor tyrosine phosphatase negatively regulates osteogenic differentiation of human mesenchymal stem cells. In Biochemical and biophysical research communications, 636, 41-49. doi:10.1016/j.bbrc.2022.10.062. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36332481/
2. Gu, Jiayi, Zhang, Zhiqi, Lang, Tingyuan, Han, Kun, Qiu, Jiangfeng. 2019. PTPRU, As A Tumor Suppressor, Inhibits Cancer Stemness By Attenuating Hippo/YAP Signaling Pathway. In OncoTargets and therapy, 12, 8095-8104. doi:10.2147/OTT.S218125. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31632062/
3. Grad, Meitar, Nir, Ariel, Levy, Gilad, Assaf, Yaniv, Barak, Boaz. 2022. Altered White Matter and microRNA Expression in a Murine Model Related to Williams Syndrome Suggests That miR-34b/c Affects Brain Development via Ptpru and Dcx Modulation. In Cells, 11, . doi:10.3390/cells11010158. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35011720/

资料下载

S-KO-20886_6J_19273_Ptpru_Exon 9~11_strategy.pdf
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