Usp9y-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Usp9y-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20880

品系全称

C57BL/6JCya-Usp9yem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-107868-Usp9y-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Usp9y-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20880) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ubiquitin specific peptidase 9, Y chromosome
基因别称
Dffry,Fafl2
染色体号
Chr Y (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_148943 | Ensembl: ENSMUST00000091188
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Usp9y,即Y染色体上的泛素特异性蛋白酶9基因,编码一个在男性生殖细胞中表达的泛素特异性蛋白酶。该基因与男性不育有关,其突变或缺失会导致精子发生障碍。Usp9y基因的功能涉及泛素化途径,通过去泛素化作用稳定特定的蛋白质,这些蛋白质对于男性生殖细胞的发展至关重要。此外,Usp9y还与其他基因如DDX3Y相互作用,共同发挥抗肿瘤作用。

Usp9y基因在多种疾病中发挥重要作用,包括心脏衰竭、前列腺癌和肺癌。例如,一项研究分析了心脏衰竭患者的基因表达谱,发现Usp9y基因是心脏衰竭的潜在关键基因之一[1]。此外,Usp9y基因的突变或缺失与男性不育有关[2,3,5]。在前列腺癌中,TTTY15-USP9Y基因融合被认为是预测前列腺活检结果的潜在生物标志物[4]。在肺癌中,Usp9y基因和DDX3Y基因的表达下调与肺癌的发生发展有关,Usp9y基因通过去泛素化作用稳定DDX3Y基因的表达[6]。

综上所述,Usp9y基因在男性生殖细胞发展、心脏衰竭、前列腺癌和肺癌等多种疾病中发挥重要作用。Usp9y基因的研究有助于深入理解其在不同生物学过程中的功能和作用机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Fan, Shaowei, Hu, Yuanhui. 2022. Integrative analyses of biomarkers and pathways for heart failure. In BMC medical genomics, 15, 72. doi:10.1186/s12920-022-01221-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35346191/
2. Lee, Kyung Ho, Song, Gyun Jee, Kang, Inn Soo, Chung, Chin Ha, Rhee, Kunsoo. . Ubiquitin-specific protease activity of USP9Y, a male infertility gene on the Y chromosome. In Reproduction, fertility, and development, 15, 129-33. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12895410/
3. Malcher, Agnieszka, Stokowy, Tomasz, Berman, Andrea, Yatsenko, Alexander N, Kurpisz, Maciej K. 2022. Whole-genome sequencing identifies new candidate genes for nonobstructive azoospermia. In Andrology, 10, 1605-1624. doi:10.1111/andr.13269. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36017582/
4. Zhu, Yasheng, Ren, Shancheng, Jing, Taile, Hou, Jianguo, Sun, Yinghao. 2015. Clinical utility of a novel urine-based gene fusion TTTY15-USP9Y in predicting prostate biopsy outcome. In Urologic oncology, 33, 384.e9-20. doi:10.1016/j.urolonc.2015.01.019. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26008593/
5. Sun, C, Skaletsky, H, Birren, B, Oates, R, Page, D C. . An azoospermic man with a de novo point mutation in the Y-chromosomal gene USP9Y. In Nature genetics, 23, 429-32. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10581029/
6. Krausz, Csilla, Degl'Innocenti, Selene, Nuti, Francesca, Varriale, Gennaro, Forti, Gianni. 2006. Natural transmission of USP9Y gene mutations: a new perspective on the role of AZFa genes in male fertility. In Human molecular genetics, 15, 2673-81. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16893908/