Acbd3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Acbd3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20877

品系全称

C57BL/6JCya-Acbd3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-170760-Acbd3-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Acbd3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20877) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
acyl-Coenzyme A binding domain containing 3
基因别称
60kDa,8430407O11Rik,D1Ertd10e,GCP60,GOLPH1,Gocap1,Pap7
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_133225 | Ensembl: ENSMUST00000027780
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~2.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因ACBD3,也称为酰基辅酶A结合域蛋白3,是一种定位于高尔基体的蛋白质,具有多种生物学功能。ACBD3在细胞信号传导、膜域组织、细胞分裂、神经发生和胚胎发生中发挥重要作用。ACBD3可以与其他酰基辅酶A结合域蛋白相互作用,参与多种生物学过程。

ACBD3在类固醇生成、细胞凋亡、神经发生和胚胎发生中发挥重要作用。例如,ACBD3可以促进类固醇的合成,参与细胞凋亡的调节,影响神经细胞的发育和胚胎的形态发生[1]。ACBD3还可以参与细胞分裂的不对称性,影响细胞的命运决定,并可能与癌症的发生发展有关。

ACBD3在STING信号通路中发挥重要作用。STING是一种位于内质网的适配蛋白,参与细胞对DNA病毒的免疫应答。ACBD3可以与STING相互作用,促进STING的激活和定位,从而调节STING信号通路[2]。

ACBD3在癌症中具有潜在的生物标志物和治疗效果。ACBD3在多种癌症中表达异常,可能与癌症的发生发展有关。例如,ACBD3在胃癌中表达上调,并与胃癌的分级和预后相关[3]。ACBD3在乳腺癌中表达上调,并与乳腺癌的不良预后相关,并可能通过激活Wnt/β-catenin信号通路促进乳腺癌细胞的自我更新和肿瘤发生[4]。ACBD3在多种癌症中的表达和功能研究,为癌症的诊断和治疗提供了新的思路和策略。

ACBD3在神经退行性疾病中也具有重要作用。例如,ACBD3在亨廷顿病中表达上调,并与亨廷顿病的神经毒性相关。ACBD3可以与亨廷顿蛋白相互作用,增强亨廷顿蛋白的毒性,并导致神经细胞的死亡[5]。

ACBD3在病毒感染中也具有重要作用。例如,ACBD3是肠道病毒复制的关键宿主因子,可以与肠道病毒的3A蛋白相互作用,促进肠道病毒在宿主细胞中的复制[6][7]。ACBD3在病毒感染中的作用研究,为抗病毒药物的开发提供了新的思路和策略。

综上所述,ACBD3是一种重要的多功能蛋白质,在细胞信号传导、膜域组织、细胞分裂、神经发生和胚胎发生中发挥重要作用。ACBD3在多种疾病中具有潜在的生物标志物和治疗效果,包括癌症、神经退行性疾病和病毒感染。ACBD3的研究有助于深入理解细胞生物学和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Fan, Jinjiang, Liu, Jun, Culty, Martine, Papadopoulos, Vassilios. 2010. Acyl-coenzyme A binding domain containing 3 (ACBD3; PAP7; GCP60): an emerging signaling molecule. In Progress in lipid research, 49, 218-34. doi:10.1016/j.plipres.2009.12.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20043945/
2. Luteijn, Rutger D, van Terwisga, Sypke R, Ver Eecke, Jill E, Raulet, David H, van Kuppeveld, Frank J M. 2024. The activation of the adaptor protein STING depends on its interactions with the phospholipid PI4P. In Science signaling, 17, eade3643. doi:10.1126/scisignal.ade3643. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38470955/
3. Zheng, Yingchun, Pei, Yuanyuan, Tang, Ruiming, Mao, Pu, Wang, Lan. 2021. ACBD3 is up-regulated in gastric cancer and promotes cell cycle G1-to-S transition in an AKT-dependent manner. In Experimental cell research, 406, 112752. doi:10.1016/j.yexcr.2021.112752. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34332983/
4. Huang, Yun, Yang, Le, Pei, Yuan-Yuan, Yuan, Jie, Wang, Lan. 2018. Overexpressed ACBD3 has prognostic value in human breast cancer and promotes the self-renewal potential of breast cancer cells by activating the Wnt/beta-catenin signaling pathway. In Experimental cell research, 363, 39-47. doi:10.1016/j.yexcr.2018.01.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29307786/
5. Sbodio, Juan I, Paul, Bindu D, Machamer, Carolyn E, Snyder, Solomon H. 2013. Golgi protein ACBD3 mediates neurotoxicity associated with Huntington's disease. In Cell reports, 4, 890-7. doi:10.1016/j.celrep.2013.08.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24012756/
6. Lyoo, Heyrhyoung, van der Schaar, Hilde M, Dorobantu, Cristina M, Strating, Jeroen R P M, van Kuppeveld, Frank J M. 2019. ACBD3 Is an Essential Pan-enterovirus Host Factor That Mediates the Interaction between Viral 3A Protein and Cellular Protein PI4KB. In mBio, 10, . doi:10.1128/mBio.02742-18. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30755512/
7. Shin, Hye Jin, Ku, Keun Bon, Kim, Soojin, Kim, Seong-Jun, Kim, Chonsaeng. 2021. A Crucial Role of ACBD3 Required for Coxsackievirus Infection in Animal Model Developed by AAV-Mediated CRISPR Genome Editing Technique. In Viruses, 13, . doi:10.3390/v13020237. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33546322/