Rpf2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Rpf2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20860

品系全称

C57BL/6JCya-Rpf2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-67239-Rpf2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rpf2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20860) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ribosome production factor 2 homolog
基因别称
2810470K21Rik,Bxdc1
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_023323 | Ensembl: ENSMUST00000183309
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~9
敲除长度
~19.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Rpf2,全称为ribosome production factor 2 homolog,是一种在真核生物中参与核糖体生物合成的关键因子。Rpf2在核糖体的组装过程中发挥重要作用,特别是在5S rRNA的组装和定位过程中。5S rRNA是核糖体的一个组成部分,而5S RNP(ribonucleoprotein)是5S rRNA与核糖体蛋白Rpl5/uL18和Rpl11/uL5的复合物。在核糖体的成熟过程中,5S RNP需要经历一系列复杂的定位和旋转运动,最终形成成熟的60S大亚基。Rpf2与Rrs1一起形成了一个特殊的复合物,负责指导5S RNP在核糖体前体中的正确定位和旋转,这对于核糖体的正常功能和细胞的生命活动至关重要。

在真核生物中,核糖体生物合成的失调与多种疾病的发生发展密切相关,如癌症、神经退行性疾病等。Rpf2作为核糖体生物合成的关键因子,其功能的异常可能与这些疾病的发生有关。例如,研究发现,在肝细胞癌(HCC)组织中,Rpf2的表达水平显著高于正常组织,并且高表达水平的Rpf2与患者的不良预后相关。此外,Rpf2还可能通过促进上皮-间质转化(EMT)和调节转移来影响结直肠癌(CRC)的进展[1]。

除了在核糖体生物合成中的作用外,Rpf2还可能与其他生物学过程相关。例如,研究发现,Rpf2的表达受到多种转录调节因子的调控,如RamA、RamB和GlxR等。这些转录因子通过结合到Rpf2基因的启动子区域,影响Rpf2的表达水平,进而影响细菌的生长和 culturability[2]。

此外,Rpf2还可能参与细胞间的信号传导和通讯。研究发现,在棒杆菌属细菌中,Rpf2蛋白定位于细胞表面,并参与细菌间的信号传导和通讯。Rpf2蛋白的表达受到多种因素的影响,如细菌的生长状态、环境条件等。通过调节Rpf2的表达,细菌可以适应不同的环境条件,并在竞争中占据优势。

综上所述,Rpf2是一种在核糖体生物合成、细胞间信号传导和通讯等生物学过程中发挥重要作用的因子。Rpf2的功能异常可能与多种疾病的发生发展有关,因此,深入研究Rpf2的功能和调控机制,对于理解疾病的发病机制和开发新的治疗方法具有重要意义。

参考文献:
1. An, Yan, Xia, Yechen, Wang, Zhengyang, Jin, Guang-Zhi, Shang, Mingyi. 2024. Clinical significance of ribosome production factor 2 homolog in hepatocellular carcinoma. In Clinics and research in hepatology and gastroenterology, 48, 102289. doi:10.1016/j.clinre.2024.102289. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38307254/
2. Jungwirth, Britta, Emer, Denise, Brune, Iris, Eikmanns, Bernhard J, Tauch, Andreas. 2008. Triple transcriptional control of the resuscitation promoting factor 2 (rpf2) gene of Corynebacterium glutamicum by the regulators of acetate metabolism RamA and RamB and the cAMP-dependent regulator GlxR. In FEMS microbiology letters, 281, 190-7. doi:10.1111/j.1574-6968.2008.01098.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18355281/