Gzma-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Gzma-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20851

品系全称

C57BL/6JCya-Gzmaem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-14938-Gzma-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gzma-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20851) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
granzyme A
基因别称
Ctla-3,Ctla3,Hf,Hf1,SE1,TSP-1,TSP1
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010370 | Ensembl: ENSMUST00000023897
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:109266Homozygotes for a null allele show normal T/NK cell-mediated cytotoxicity, recovery from LCM virus or L. monocytogenes infection, and control of syngeneic tumor growth. Homozygotes for a different null allele show defective CTL cytolysis and increased tumor burden upon challenge with RMAS cells.
基因Gzma,即Granzyme A,是一种重要的免疫调节蛋白,属于丝氨酸蛋白酶家族。Gzma主要表达于细胞毒性T淋巴细胞(CTL)和自然杀伤细胞(NK细胞)中,这些细胞在免疫系统中发挥着关键的抗病毒和抗肿瘤作用。Gzma通过诱导靶细胞凋亡,参与机体对感染和肿瘤的免疫应答。Gzma的活性受到严格的调控,以确保免疫系统的精确性和保护机体免受自身免疫疾病的损害。

Gzma在多种疾病中发挥着重要作用,包括肿瘤、自身免疫性疾病和感染性疾病。在肿瘤中,Gzma的表达和活性与肿瘤的免疫微环境和预后密切相关。例如,在胃癌中,Gzma的表达与患者的预后相关,高表达Gzma的胃癌患者预后较差[1]。在结直肠癌中,Gzma的表达与肿瘤的免疫微环境相关,高表达Gzma的结直肠癌患者预后较好[4]。在自身免疫性疾病中,Gzma的表达和活性与疾病的严重程度相关。例如,在类风湿性关节炎中,Gzma的表达与疾病的严重程度相关,高表达Gzma的患者疾病严重程度较高[2,3]。在感染性疾病中,Gzma的表达和活性与机体的抗病毒和抗细菌能力相关。例如,在流感病毒感染中,Gzma的表达和活性与机体的抗病毒能力相关,高表达Gzma的机体对流感病毒的抗性较强。

综上所述,Gzma是一种重要的免疫调节蛋白,参与调控免疫系统的功能和疾病的发生发展。Gzma的研究有助于深入理解免疫系统的功能和疾病的发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Sullivan, Kevin M, Li, Haiqing, Yang, Annie, Fong, Yuman, Woo, Yanghee. 2024. Tumor and Peritoneum-Associated Macrophage Gene Signature as a Novel Molecular Biomarker in Gastric Cancer. In International journal of molecular sciences, 25, . doi:10.3390/ijms25074117. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38612926/
2. Zhou, Sheng, Lu, Hongcheng, Xiong, Min. 2021. Identifying Immune Cell Infiltration and Effective Diagnostic Biomarkers in Rheumatoid Arthritis by Bioinformatics Analysis. In Frontiers in immunology, 12, 726747. doi:10.3389/fimmu.2021.726747. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34484236/
3. Cheng, Qi, Chen, Xin, Wu, Huaxiang, Du, Yan. 2021. Three hematologic/immune system-specific expressed genes are considered as the potential biomarkers for the diagnosis of early rheumatoid arthritis through bioinformatics analysis. In Journal of translational medicine, 19, 18. doi:10.1186/s12967-020-02689-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33407587/
4. Cao, Yingying, Jiao, Nanlin, Sun, Tiantian, Hong, Jie, Zhang, Youwei. 2021. CXCL11 Correlates With Antitumor Immunity and an Improved Prognosis in Colon Cancer. In Frontiers in cell and developmental biology, 9, 646252. doi:10.3389/fcell.2021.646252. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33777950/