Mboat2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Mboat2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20848

品系全称

C57BL/6JCya-Mboat2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-67216-Mboat2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mboat2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20848) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
membrane bound O-acyltransferase domain containing 2
基因别称
2810049G06Rik,LPCAT4,Moact2,Oact2
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026037 | Ensembl: ENSMUST00000110942
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 7~8
敲除长度
~2.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Mboat2,也称为膜结合O-酰基转移酶结构域包含2,是一种编码膜结合O-酰基转移酶结构域的基因。该基因编码的蛋白在细胞膜上发挥作用,参与脂质代谢过程,特别是在磷脂酰肌醇和溶血磷脂酰胆碱的合成中。Mboat2的表达和功能在多种生理和病理过程中发挥重要作用,包括细胞增殖、迁移、代谢和免疫反应。

在肿瘤生物学中,Mboat2的表达与多种癌症的发生和发展密切相关。例如,在子宫内膜癌中,Mboat2的表达水平与患者的预后和免疫浸润程度相关。一项基于TCGA数据库的研究发现,Mboat2的表达与子宫内膜癌患者的预后不良相关,并且与免疫检查点基因的表达相关,提示Mboat2可能影响免疫治疗的效果[1]。此外,在胰腺癌中,Mboat2的表达也与患者的预后不良相关,并且与KRAS基因的激活和CD8+ T细胞浸润减少相关,表明Mboat2可能参与肿瘤免疫逃逸和免疫抑制[2]。

除了在肿瘤生物学中的作用,Mboat2还与脂质代谢相关疾病的发生和发展相关。例如,在非酒精性脂肪肝疾病(NAFLD)中,Mboat2的表达水平与肝脏脂肪沉积和血清甘油三酯水平相关。研究发现,Mboat2的表达受到miR-130a-5p的调控,而Lactobacillus salivarius SNK-6这种益生菌可以通过下调miR-130a-5p的表达来抑制Mboat2的表达,从而改善NAFLD的病理状态[4]。此外,Mboat2的表达还与血脂水平相关,例如,在冠心病中,Mboat2的表达水平与溶血磷脂酰胆碱和溶血磷脂酰酸的水平相关,提示Mboat2可能参与胆固醇代谢和动脉粥样硬化的发生[3]。

除了与脂质代谢相关疾病相关,Mboat2还与炎症和自身免疫性疾病的发生和发展相关。例如,在实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)模型中,Mboat2的表达水平与疾病的严重程度相关,而NAD+的治疗可以改善EAE小鼠的病情,并降低Mboat2的表达水平,提示Mboat2可能参与炎症反应和自身免疫性疾病的发生[5]。

综上所述,Mboat2是一种编码膜结合O-酰基转移酶结构域的基因,在细胞代谢、肿瘤生物学、脂质代谢相关疾病和炎症反应中发挥重要作用。Mboat2的表达水平与多种疾病的预后和治疗效果相关,因此,Mboat2可能成为疾病诊断、预后评估和治疗靶点的重要候选基因[1-10]。

参考文献:
1. Huang, Huaqing, Cai, Xintong, Lin, Jiexiang, Liu, Bin, Lin, Jie. 2023. A novel five-gene metabolism-related risk signature for predicting prognosis and immune infiltration in endometrial cancer: A TCGA data mining. In Computers in biology and medicine, 155, 106632. doi:10.1016/j.compbiomed.2023.106632. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36805217/
2. Li, Zhenchong, Zhuang, Hongkai, Chen, Xinming, Zhang, Chuanzhao, Hou, Baohua. 2022. Identification of MBOAT2 as an Unfavorable Biomarker Correlated with KRAS Activation and Reduced CD8+ T-Cell Infiltration in Pancreatic Cancer. In Journal of oncology, 2022, 4269733. doi:10.1155/2022/4269733. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35571489/
3. Meckelmann, Sven W, Hawksworth, Jade I, White, Daniel, Humphries, Steve E, O'Donnell, Valerie B. 2020. Metabolic Dysregulation of the Lysophospholipid/Autotaxin Axis in the Chromosome 9p21 Gene SNP rs10757274. In Circulation. Genomic and precision medicine, 13, e002806. doi:10.1161/CIRCGEN.119.002806. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32396387/
4. Zhu, Lihui, Liao, Rongrong, Huang, Jiwen, Yan, Huaxiang, Yang, Changsuo. 2022. Lactobacillus salivarius SNK-6 Regulates Liver Lipid Metabolism Partly via the miR-130a-5p/MBOAT2 Pathway in a NAFLD Model of Laying Hens. In Cells, 11, . doi:10.3390/cells11244133. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36552896/
5. Zeng, Xu, Zhang, Kexue, Liang, Ming, Mehmood, Arshad, Zhang, Hongtian. 2024. NAD+ affects differentially expressed genes-MBOAT2-SLC25A21-SOX6 in experimental autoimmune encephalomyelitis model. In The International journal of neuroscience, , 1-8. doi:10.1080/00207454.2024.2313022. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38315116/