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Iglon5-KO 基因敲除小鼠

Iglon5-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Iglon5-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20845

品系全称

C57BL/6JCya-Iglon5em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-210094-Iglon5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Iglon5-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20845) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
IgLON family member 5
基因别称
A230106M20Rik，Gm1431
染色体号
Chr 7 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001164518 | Ensembl: ENSMUST00000107974
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~6
敲除长度
~2.1 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2686277Homozygous null males show subtle alterations in motor coordination and balance, have depressive-like behavior and excessive nest-building, enlarged seminal vesicle and lymph nodes, and abnormal liver. Females are hyperactive, show enlarged kidney and spleen, and abnormal skin and eye morphology.
更多信息
IgLON5，也称为Immunoglobulin-like cell adhesion molecule 5，是一种属于免疫球蛋白超家族的细胞粘附蛋白。该蛋白在神经系统中发挥重要作用，参与神经元和神经胶质细胞的相互作用，以及突触的形成和维持。IgLON5具有三个N端的C2免疫球蛋白结构域，多个糖基化位点，并通过糖基磷脂酰肌醇锚定到细胞膜上。IgLON5可以形成同源或异源二聚体，并通过cis和trans相互作用，以及与其他分子的结合，发挥其功能。此外，金属蛋白酶的切割可以产生可溶性因子，与细胞受体相互作用并激活信号转导。

IgLON5在多种神经精神疾病中发挥作用，包括自身免疫性脑炎和神经退行性疾病。研究表明，IgLON5自身免疫性疾病是一种罕见的自身免疫性中枢神经系统疾病，通常表现为认知障碍、运动障碍和睡眠障碍。IgLON5自身免疫性疾病的特点是抗IgLON5抗体的存在，这些抗体可以与神经元和神经胶质细胞上的IgLON5结合，导致神经炎症和神经退行性改变[5]。此外，IgLON5的表达与结直肠癌的预后和治疗反应相关[6]。

研究表明，IgLON5在肌肉发生和肌肉再生中发挥重要作用。IgLON5在C2C12肌母细胞中的表达在从粘附到分化的过渡阶段逐渐增加。IgLON5敲低细胞表现出细胞粘附、肌管形成和成熟减少，以及细胞外基质成分、细胞膜蛋白和细胞骨架蛋白的表达减少。此外，IgLON5的表达在CTX处理的腓肠肌小鼠肌肉中增加，这表明IgLON5在肌肉再生中发挥作用[3]。

IgLON5还与睡眠障碍相关。研究表明，抗IgLON5抗体与快速眼动睡眠行为障碍（RBD）相关。RBD是一种与睡眠相关的运动障碍，通常表现为梦境行为。抗IgLON5抗体与神经退行性疾病相关，如帕金森病、路易体痴呆和多系统萎缩[2]。此外，抗IgLON5抗体还与其他神经精神疾病相关，如舞蹈病和自身免疫性脑炎[1]。

研究表明，IgLON5在神经退行性疾病中发挥作用。IgLON5属于IgLON细胞粘附分子家族，该家族还包括OPCML、LSAMP、NTM和NEGR1。IgLON细胞粘附分子在神经系统中发挥重要作用，参与神经元和神经胶质细胞的相互作用，以及突触的形成和维持。IgLON5的异常表达或功能障碍可能导致神经退行性改变，如神经元死亡和突触丢失[4]。

综上所述，IgLON5是一种重要的细胞粘附蛋白，在神经系统中发挥重要作用。IgLON5在肌肉发生和肌肉再生中发挥作用，与结直肠癌的预后和治疗反应相关。此外，IgLON5与睡眠障碍和神经退行性疾病相关，如RBD、舞蹈病和自身免疫性脑炎。IgLON5的研究有助于深入理解神经系统中细胞粘附和突触形成的重要性，以及神经退行性疾病的发病机制。

参考文献：
1. Termsarasab, Pichet. . Chorea. In Continuum (Minneapolis, Minn.), 25, 1001-1035. doi:10.1212/CON.0000000000000763. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31356291/
2. Postuma, Ronald, Vorasoot, Nisa, St Louis, Erik K, Ju, Yo-El S, McKeon, Andrew. 2024. IGLON5 Frequency in Idiopathic REM Sleep Behavior Disorder: A Multicenter Study. In Neurology(R) neuroimmunology & neuroinflammation, 11, e200311. doi:10.1212/NXI.0000000000200311. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39270144/
3. Lim, Jeong Ho, Beg, Mirza Masroor Ali, Ahmad, Khurshid, Lee, Eun Ju, Choi, Inho. 2021. IgLON5 Regulates the Adhesion and Differentiation of Myoblasts. In Cells, 10, . doi:10.3390/cells10020417. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33671182/
4. Salluzzo, Marco, Vianello, Clara, Abdullatef, Sandra, Piccoli, Giovanni, Carboni, Lucia. 2023. The Role of IgLON Cell Adhesion Molecules in Neurodegenerative Diseases. In Genes, 14, . doi:10.3390/genes14101886. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37895235/
5. Gao, Yining, Li, Hongxia, Luo, Huoqing, Hu, Ji, Chen, Sheng. 2023. Purified Serum IgG from a Patient with Anti-IgLON5 Antibody Cause Long-Term Movement Disorders with Impaired Dopaminergic Pathways in Mice. In Biomedicines, 11, . doi:10.3390/biomedicines11092483. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37760924/
6. Chen, Wenzheng, Huang, Jianfeng, Xiong, Jianbo, Jie, Zhigang, Cao, Yi. 2021. Identification of a Tumor Microenvironment-Related Gene Signature Indicative of Disease Prognosis and Treatment Response in Colon Cancer. In Oxidative medicine and cellular longevity, 2021, 6290261. doi:10.1155/2021/6290261. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34497681/

资料下载

S-KO-20845_6J_210094_Iglon5_Exon 4~6_strategy.pdf
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