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Pon3-KO 基因敲除小鼠

Pon3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Pon3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20834

品系全称

C57BL/6JCya-Pon3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-269823-Pon3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Pon3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20834) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
paraoxonase 3
基因别称
2810004E20
染色体号
Chr 6 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_173006 | Ensembl: ENSMUST00000031773
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~2.9 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:106686Homozygotes for a null allele show prenatal and postnatal lethality. Homozygotes for a different null allele are viable but show altered lipid and bile acid metabolism, impaired mitochondrial respiration, and increased susceptibility to diet-induced atherosclerosis, gallstone formation, and obesity.
更多信息
PON3，也称为paraoxonase 3，是paraoxonase基因家族中的一员，该家族还包括PON1和PON2。PON3主要在肝脏中合成，并与高密度脂蛋白（HDL）相关联。PON3具有抗氧化和抗炎特性，能够水解多种内源性和外源性化合物，如某些药物、内源性化合物和病原菌的群体感应信号。此外，PON3还可以预防低密度脂蛋白（LDL）的氧化，从而减少动脉粥样硬化斑块的形成。PON3的表达受到多种因素的影响，包括基因变异、表观遗传修饰和金属等。

PON3在多种疾病中发挥重要作用，包括肥胖、动脉粥样硬化、癌症和神经系统疾病。例如，研究表明，PON3基因的甲基化水平与肥胖的发生发展相关。在肥胖患者中，PON3基因的甲基化水平升高，导致PON3表达下降，从而增加肥胖相关的疾病风险[2]。此外，PON3基因的变异也与血清PON1活性相关，PON1活性降低与冠状动脉粥样硬化、糖尿病和系统性红斑狼疮等疾病的发生风险增加相关[3]。在癌症中，PON3的表达水平与肿瘤的发生发展和预后相关。例如，在口腔腺泡细胞癌中，PON3基因的融合事件与不良预后相关[1]。此外，PON3的表达水平也与脑梗死的风险相关，PON3启动子低甲基化与脑梗死风险降低相关[4]。

综上所述，PON3是一种重要的酶，在多种生物学过程中发挥重要作用，包括抗氧化、抗炎和预防LDL氧化。PON3的表达受到多种因素的影响，包括基因变异、表观遗传修饰和金属等。PON3在多种疾病中发挥重要作用，包括肥胖、动脉粥样硬化、癌症和神经系统疾病。PON3的研究有助于深入理解其在疾病发生发展中的作用机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[5]。

参考文献：
1. Zhu, Lijing, Sun, Lisha, Zhang, Ye, Zhou, Chuan-Xiang, Li, Tie-Jun. 2024. PON3::LCN1 and HTN3::MSANTD3 Gene Fusions With NR4A3/NR4A2 Expression in Salivary Acinic Cell Carcinoma. In The American journal of surgical pathology, 48, 681-690. doi:10.1097/PAS.0000000000002219. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38682454/
2. Salas-Pérez, Francisca, Cuevas-Sierra, Amanda, Cuervo, Marta, Martínez, J Alfredo, Riezu-Boj, José Ignacio. 2021. Differentially methylated regions (DMRs) in PON3 gene between responders and non-responders to a weight loss dietary intervention: a new tool for precision management of obesity. In Epigenetics, 17, 81-92. doi:10.1080/15592294.2021.1873629. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33427034/
3. Sanghera, Dharambir K, Manzi, Susan, Minster, Ryan L, Bontempo, Franklin, Kamboh, M Ilyas. 2007. Genetic variation in the paraoxonase-3 (PON3) gene is associated with serum PON1 activity. In Annals of human genetics, 72, 72-81. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17900266/
4. Xiao, Jianhao, Li, Xiaodong, Yuan, Qian, Wang, Yunliang, Duan, Shiwei. . PON1 Hypermethylation and PON3 Hypomethylation are Associated with Risk of Cerebral Infarction. In Current neurovascular research, 16, 115-122. doi:10.2174/1567202616666190412154407. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30977447/
5. Bacchetti, Tiziana, Ferretti, Gianna, Sahebkar, Amirhossein. 2017. The role of paraoxonase in cancer. In Seminars in cancer biology, 56, 72-86. doi:10.1016/j.semcancer.2017.11.013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29170064/

资料下载

S-KO-20834_6J_269823_Pon3_Exon 4_strategy.pdf
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