Ly6k-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Ly6k-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20830

品系全称

C57BL/6JCya-Ly6kem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-76486-Ly6k-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ly6k-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20830) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
lymphocyte antigen 6 family member K
基因别称
2410015A16Rik,3110035B01Rik,mLy-6K
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_029627 | Ensembl: ENSMUST00000060301
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~3.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1923736Mice homozygous for a knock-out allele exhibit male infertility associated with impaired sperm migration into the oviduct.
基因Ly6k,也称为Lymphocyte Antigen 6 Complex, Locus K,是一个位于人类染色体8q24.3上的基因,编码一个在多种癌症中表达的蛋白质。LY6K蛋白属于LY6/PLAUR家族,这个家族的成员在细胞黏附、信号转导和细胞迁移中发挥作用。LY6K蛋白的结构特征表明它可能参与调节细胞表面受体的活性,影响细胞的生长、分化和迁移。

在胃癌研究中,LY6K被发现与肿瘤细胞的分化程度相关。在Zhang等人的研究中[1],通过单细胞RNA测序技术(scRNA-seq)分析了胃癌细胞,发现LY6K在表达免疫相关基因的肿瘤细胞亚群中特异性表达。这些细胞亚群与Lauren's亚型的组织病理学特征相符,表明LY6K可能参与了肿瘤的免疫逃避机制。

LY6K的表达与乳腺癌细胞的侵袭和转移能力相关。Kong等人的研究[2]表明,LY6K基因的表达受到转录因子AP-1的调控。LY6K基因启动子区域的单核苷酸多态性(SNP)和CpG位点甲基化会影响AP-1的结合,进而影响LY6K的表达水平。研究还发现,LY6K的表达与乳腺癌患者的预后相关,LY6K的低表达与较低的侵袭和转移风险相关。

在膀胱癌中,LY6K基因的扩增和表达上调与肿瘤的发生发展相关。Matsuda等人的研究[3]发现,LY6K mRNA在膀胱癌细胞系和临床标本中的表达显著高于正常膀胱上皮细胞。LY6K的过表达促进了细胞的生长、迁移和侵袭,而LY6K基因的敲低则抑制了这些过程。

在胶质母细胞瘤(GBM)中,LY6K通过CAV-1介导的ERK1/2信号通路增强肿瘤的发生。Sastry等人的研究[4]表明,LY6K的表达与GBM患者的生存率负相关。LY6K通过增强ERK1/2信号通路来促进GBM细胞的肿瘤发生能力,这种作用是通过LY6K与caveolin-1的相互作用来实现的。

在肺腺癌中,LY6K的反义长链非编码RNA(lncRNA)LY6K-AS被发现是预后不良的标志物。Ali等人的研究[5]表明,LY6K-AS的表达与肺腺癌患者的生存率负相关。LY6K-AS通过调节有丝分裂进程相关的基因表达来影响肿瘤细胞的生长和转移。

此外,Benti等人的研究[6]发现,小分子NSC243928可以直接结合LY6K,抑制HeLa细胞的生长。这表明,通过小分子抑制LY6K的表达可能是一种治疗癌症的新策略。

在乳腺癌中,LY6K的表观遗传调控与其预后相关。Kong等人的研究[7]发现,LY6K的表达与乳腺癌患者的无病生存期和总生存期负相关,且与远处转移相关。LY6K启动子区域的CpG岛和CpG岛岸的甲基化水平与LY6K的表达负相关。

Guo等人的综述文章[8]讨论了LY6K在癌症中的结构、功能和作用,以及LY6K在临床研究中的新进展。LY6K在多种癌症中高表达,驱动肿瘤的发生和进展,与患者的预后负相关。同时,LY6K能够刺激免疫系统的免疫反应。LY6K相关的疫苗研究也表明,针对LY6K可能是肿瘤免疫治疗的一个新方向。

AlHossiny等人的研究[9]发现,LY6K/E的表达与乳腺癌患者的生存率负相关,且与免疫逃逸和药物抵抗相关。LY6K/E通过TGFβ信号通路促进乳腺癌的进展,并抑制NK细胞的活性。

Son等人的研究[10]发现,过表达LY6K的小鼠的胸腺中成熟T细胞的数量减少,表明LY6K可能抑制T细胞的发育,从而影响机体的免疫反应。

综上所述,LY6K是一个在多种癌症中高表达的基因,其表达与肿瘤的发生、发展和预后密切相关。LY6K可能通过多种机制影响肿瘤的生物学行为,包括调节细胞迁移、侵袭、免疫逃逸和药物抵抗。此外,LY6K的表达受到转录因子、SNP和甲基化等表观遗传机制的调控。因此,LY6K可能是一个有潜力的癌症治疗靶点。未来的研究需要进一步阐明LY6K在肿瘤发生发展中的具体作用机制,并开发针对LY6K的治疗策略。

参考文献:
1. Zhang, Min, Hu, Shuofeng, Min, Min, Ying, Xiaomin, Liu, Yan. 2020. Dissecting transcriptional heterogeneity in primary gastric adenocarcinoma by single cell RNA sequencing. In Gut, 70, 464-475. doi:10.1136/gutjnl-2019-320368. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32532891/
2. Kong, Hyun Kyung, Yoon, Sukjoon, Park, Jong Hoon. 2012. The regulatory mechanism of the LY6K gene expression in human breast cancer cells. In The Journal of biological chemistry, 287, 38889-900. doi:10.1074/jbc.M112.394270. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22988241/
3. Matsuda, R, Enokida, H, Chiyomaru, T, Seki, N, Nakagawa, M. 2010. LY6K is a novel molecular target in bladder cancer on basis of integrate genome-wide profiling. In British journal of cancer, 104, 376-86. doi:10.1038/sj.bjc.6605990. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21063397/
4. Sastry, Namratha G, Wan, Xuechao, Huang, Tianzhi, Hu, Bo, Cheng, Shi-Yuan. . LY6K promotes glioblastoma tumorigenicity via CAV-1-mediated ERK1/2 signaling enhancement. In Neuro-oncology, 22, 1315-1326. doi:10.1093/neuonc/noaa032. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32055849/
5. Ali, Mohamad Moustafa, Di Marco, Mirco, Mahale, Sagar, Kanduri, Meena, Kanduri, Chandrasekhar. 2021. LY6K-AS lncRNA is a lung adenocarcinoma prognostic biomarker and regulator of mitotic progression. In Oncogene, 40, 2463-2478. doi:10.1038/s41388-021-01696-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33674747/
6. Benti, Senyi, Tiwari, Purushottam B, Goodlett, Dustin W, Shimizu, Linda S, Upadhyay, Geeta. 2020. Small Molecule Binds with Lymphocyte Antigen 6K to Induce Cancer Cell Death. In Cancers, 12, . doi:10.3390/cancers12020509. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32098321/
7. Kong, Hyun Kyung, Park, Sae Jeong, Kim, Ye Sol, Jang, Kyu Yun, Park, Jong Hoon. . Epigenetic activation of LY6K predicts the presence of metastasis and poor prognosis in breast carcinoma. In Oncotarget, 7, 55677-55689. doi:10.18632/oncotarget.10972. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27494879/
8. Guo, Dandan, Liu, Yujia, Jiang, Yuchen, Huang, Ping, Zhang, Yiwen. . A narrative review of the emerging role of lymphocyte antigen 6 complex locus K in cancer: from basic research to clinical practice. In Annals of translational medicine, 10, 26. doi:10.21037/atm-21-5831. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35242871/
9. AlHossiny, Midrar, Luo, Linlin, Frazier, William R, Kumar, Rakesh, Upadhyay, Geeta. 2016. Ly6E/K Signaling to TGFβ Promotes Breast Cancer Progression, Immune Escape, and Drug Resistance. In Cancer research, 76, 3376-86. doi:10.1158/0008-5472.CAN-15-2654. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27197181/
10. Son, Dasom, Kong, Hyun-Kyung, Kim, Yesol, Lee, Han Woong, Park, Jong Hoon. 2018. Transgenic overexpression of human LY6K in mice suppresses mature T cell development in the thymus. In Oncology letters, 17, 379-387. doi:10.3892/ol.2018.9548. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30655778/