Crebrf-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Crebrf-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20828

品系全称

C57BL/6JCya-Crebrfem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-77128-Crebrf-B6J-VC

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Crebrf-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20828) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
CREB3 regulatory factor
基因别称
A930001N09Rik,LRF
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_029870 | Ensembl: ENSMUST00000062519
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~2.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1924378Mice homozygous for a knock-out allele exhibit impaired social recognition, increased vertical and horizontal activity, abnormal maternal nurturing, decreased prolactin and corticosterone serum levels, and abnormal mammary gland growth during lactation.
Crebrf基因编码的是CREB3结合蛋白(CREB3-binding protein),也称为CREB3的调节因子。CREB3是一种转录因子,参与调控多种生物学过程,包括细胞增殖、分化和凋亡。Crebrf基因的表达受到多种因素的调控,包括细胞类型、生理状态和环境因素。Crebrf基因的突变或表达异常与多种疾病的发生和发展相关,包括肥胖、糖尿病、癌症和生殖系统疾病。

Crebrf基因在肥胖和糖尿病中发挥着重要作用。研究发现,Crebrf基因的某些变异与肥胖和糖尿病的风险增加相关。例如,Crebrf基因的rs12513649和rs373863828位点的变异与太平洋岛民中肥胖和糖尿病的风险增加相关[6]。此外,Crebrf基因的某些变异还与脂肪分布、脂肪细胞大小和胰岛素敏感性相关[4,7]。这些研究结果提示,Crebrf基因的变异可能通过影响脂肪细胞功能和胰岛素信号通路来调节肥胖和糖尿病的发生。

Crebrf基因在生殖系统疾病中也发挥着重要作用。研究发现,Crebrf基因的表达在卵巢的发育和功能中起着重要作用。Crebrf基因的过表达可以促进雌二醇的合成,并抑制细胞凋亡[2]。此外,Crebrf基因的突变还与前列腺癌的发生和发展相关。研究发现,Crebrf基因的突变可以影响前列腺细胞的增殖、凋亡和炎症反应[3]。这些研究结果提示,Crebrf基因的变异可能通过影响生殖系统的细胞功能和信号通路来调节生殖系统疾病的发生。

Crebrf基因在神经系统疾病中也发挥着重要作用。研究发现,Crebrf基因的表达在神经系统的发育和功能中起着重要作用。Crebrf基因的过表达可以增强CREB3信号通路,并促进神经细胞的分化和存活[5]。此外,Crebrf基因的突变还与神经退行性疾病的发生和发展相关。研究发现,Crebrf基因的突变可以影响神经细胞的代谢和细胞骨架的稳定性[8]。这些研究结果提示,Crebrf基因的变异可能通过影响神经系统的细胞功能和信号通路来调节神经系统疾病的发生。

Crebrf基因在心血管系统疾病中也发挥着重要作用。研究发现,Crebrf基因的表达在心血管系统的发育和功能中起着重要作用。Crebrf基因的过表达可以促进血管平滑肌细胞的分化和存活[1]。此外,Crebrf基因的突变还与动脉粥样硬化的发生和发展相关。研究发现,Crebrf基因的突变可以影响巨噬细胞的炎症反应和动脉粥样硬化斑块的形成[1]。这些研究结果提示,Crebrf基因的变异可能通过影响心血管系统的细胞功能和信号通路来调节心血管系统疾病的发生。

综上所述,Crebrf基因是一种重要的基因,参与调控多种生物学过程,包括细胞增殖、分化和凋亡。Crebrf基因的变异或表达异常与多种疾病的发生和发展相关,包括肥胖、糖尿病、癌症、生殖系统疾病、神经系统疾病和心血管系统疾病。Crebrf基因的研究有助于深入理解这些疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Metcalfe, Louise K, Shepherd, Peter R, Smith, Greg C, Turner, Nigel. 2022. Limited Metabolic Effect of the CREBRFR457Q Obesity Variant in Mice. In Cells, 11, . doi:10.3390/cells11030497. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35159305/
2. Liu, Ying, Guo, Xiaorong, Fan, Jiazhen, Fu, Yaxin, Zhou, Rong. 2024. CREBRF regulates apoptosis and estradiol via ISG15/ISGylation in pig granulosa cells. In Free radical biology & medicine, 225, 445-455. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2024.10.287. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39419455/
3. Pascal, Laura E, Frahm, Krystle A, Skalitzky, Kegan O, Lu, Ray, Liu, Teresa T. 2023. Genetic alterations in CREBRF influence prostate cancer survival and impact prostate tissue homeostasis in mice. In American journal of clinical and experimental urology, 11, 27-39. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36923723/
4. Metcalfe, Louise K, Krishnan, Mohanraj, Turner, Nigel, Shepherd, Peter, Murphy, Rinki. 2019. The Māori and Pacific specific CREBRF variant and adult height. In International journal of obesity (2005), 44, 748-752. doi:10.1038/s41366-019-0437-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31543511/
5. Oh-Hashi, Kentaro, Hasegawa, Tomoyuki, Naruse, Yoshihisa, Hirata, Yoko. 2021. Molecular characterization of mouse CREB3 regulatory factor in Neuro2a cells. In Molecular biology reports, 48, 5411-5420. doi:10.1007/s11033-021-06543-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34275032/
6. Hanson, Robert L, Safabakhsh, Saied, Curtis, Jeffrey M, Knowler, William C, Nelson, Robert G. 2019. Association of CREBRF variants with obesity and diabetes in Pacific Islanders from Guam and Saipan. In Diabetologia, 62, 1647-1652. doi:10.1007/s00125-019-4932-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31280340/
7. Arslanian, K J, Fidow, U T, Atanoa, T, Weeks, D E, Hawley, N L. 2020. A missense variant in CREBRF, rs373863828, is associated with fat-free mass, not fat mass in Samoan infants. In International journal of obesity (2005), 45, 45-55. doi:10.1038/s41366-020-00659-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32884101/
8. Wu, Zhi-Hong, Li, Fang-Fang, Ruan, Ling-Ling, Liu, Tai-Hang, Ding, Yu-Bin. 2023. miR-181d-5p, which is upregulated in fetal growth restriction placentas, inhibits trophoblast fusion via CREBRF. In Journal of assisted reproduction and genetics, 40, 2725-2737. doi:10.1007/s10815-023-02917-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37610607/