Zfp91-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zfp91-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20827

品系全称

C57BL/6JCya-Zfp91em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-109910-Zfp91-B6J-VC

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zfp91-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20827) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger protein 91
基因别称
9130014I08Rik,A530054C17Rik,Pzf,Zfp-91
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_053009 | Ensembl: ENSMUST00000038627
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:104854T regulatory cell-specific deleted mice exhibit attenuated activation of autophagy in T regs and impaired T reg cell homeostasis and function resulting in increased sensitivity to colonic inflammation and inflammation-driven colon carcinogenesis.
Zfp91(Zinc finger protein 91)是一种锌指蛋白,具有转录因子的特性。Zfp91含有五个锌指结构域,一个亮氨酸拉链结构和一个核定位信号,这些结构域使其能够与DNA结合并调节基因表达。Zfp91已被发现在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞增殖、凋亡、代谢和免疫调节。

Zfp91在多种癌症中发挥重要作用。例如,在前列腺癌中,Zfp91的表达水平显著上调,并且与肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭能力相关[1]。此外,Zfp91在结直肠癌、乳腺癌、卵巢癌和胰腺癌等多种癌症中也表现出异常表达,提示其在癌症发生和发展中发挥重要作用[5]。

Zfp91在免疫调节中也发挥重要作用。例如,Zfp91能够抑制肿瘤浸润性T细胞的代谢和抗肿瘤功能,从而影响肿瘤的免疫治疗效果[2]。此外,Zfp91还能够维持调节性T细胞(Treg细胞)的代谢和功能,从而维持免疫耐受和预防自身免疫性疾病[3]。

Zfp91的生物学功能与其作为E3泛素连接酶的功能密切相关。Zfp91能够通过泛素化途径降解多种蛋白质,从而调节基因表达和细胞功能。例如,Zfp91能够降解hnRNP A1蛋白,从而抑制肝细胞癌的代谢重编程和细胞增殖[4]。此外,Zfp91还能够降解IKZF1蛋白,从而克服T细胞淋巴瘤对免疫调节剂IMiD的耐药性[6]。

Zfp91的异常表达与多种疾病的发生和发展密切相关,包括癌症和自身免疫性疾病。Zfp91的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Paschke, Lukasz, Rucinski, Marcin, Ziolkowska, Agnieszka, Kwias, Zbigniew, Malendowicz, Ludwik K. 2013. ZFP91-a newly described gene potentially involved in prostate pathology. In Pathology oncology research : POR, 20, 453-9. doi:10.1007/s12253-013-9716-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24272675/
2. Wang, Feixiang, Zhang, Yuerong, Yu, Xiaoyan, Ye, Youqiong, Zou, Qiang. . ZFP91 disturbs metabolic fitness and antitumor activity of tumor-infiltrating T cells. In The Journal of clinical investigation, 131, . doi:10.1172/JCI144318. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34403361/
3. Wang, Aiting, Ding, Lei, Wu, Zhongqiu, Yu, Xiaoyan, Zou, Qiang. . ZFP91 is required for the maintenance of regulatory T cell homeostasis and function. In The Journal of experimental medicine, 218, . doi:10.1084/jem.20201217. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33355624/
4. Chen, De, Wang, Yanjie, Lu, Ruixun, Xie, Shan, Yan, Guang-Rong. 2020. E3 ligase ZFP91 inhibits Hepatocellular Carcinoma Metabolism Reprogramming by regulating PKM splicing. In Theranostics, 10, 8558-8572. doi:10.7150/thno.44873. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32754263/
5. Paschke, Lukasz, Jopek, Karol, Szyszka, Marta, Malendowicz, Ludwik K, Rucinski, Marcin. 2019. ZFP91 zinc finger protein expression pattern in normal tissues and cancers. In Oncology letters, 17, 3599-3606. doi:10.3892/ol.2019.9963. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30867803/
6. Wu, Wenchao, Nelson, Geoffrey M, Koch, Raphael, Adelman, Karen, Weinstock, David M. . Overcoming IMiD resistance in T-cell lymphomas through potent degradation of ZFP91 and IKZF1. In Blood, 139, 2024-2037. doi:10.1182/blood.2021014701. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34936696/