Stc1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Stc1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20824

品系全称

C57BL/6JCya-Stc1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-20855-Stc1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Stc1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20824) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
stanniocalcin 1
基因别称
Stc
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009285 | Ensembl: ENSMUST00000014957
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:109131Mice homozygous for disruptions in this gene display a normal phenotype.
Stc1,也称为Stanniocalcin-1,是一种重要的钙调节糖蛋白激素。它在多种组织和器官中表达,包括卵巢、心脏、肾脏和骨骼等。Stc1在维持钙稳态、调节细胞增殖和分化、以及参与多种生物学过程中发挥着重要作用。

Stc1在卵巢中的表达水平较高,尤其是在卵泡发育过程中。研究表明,Stc1在卵巢中具有多种功能。首先,Stc1参与卵泡的发育和成熟。它在卵泡的不同阶段具有动态表达模式,并且在卵泡液中发挥重要作用。此外,Stc1还参与调节卵巢激素的分泌,包括雌激素和孕激素。研究发现,抑制Stc1的表达会导致卵泡发育异常和激素分泌紊乱[2]。

除了在卵巢中的作用外,Stc1还在其他组织和器官中发挥作用。例如,在心脏中,Stc1的表达水平与心脏功能和钙稳态密切相关。研究表明,Stc1的异常表达与心脏疾病的发生和发展有关。此外,Stc1还参与肾脏的钙稳态调节,以及骨骼的发育和维持[3]。

近年来,Stc1在肿瘤中的作用也受到越来越多的关注。研究表明,Stc1在多种肿瘤中表达上调,并与肿瘤的进展和预后密切相关。例如,在乳腺癌中,Stc1的表达水平与肿瘤的生长、侵袭和转移相关。研究发现,抑制Stc1的表达可以抑制乳腺癌细胞的增殖和转移能力。此外,Stc1还与乳腺癌细胞的耐药性相关,通过调节脂质代谢和抑制顺铂化疗药物的作用[3]。

除了在肿瘤中的作用外,Stc1还与其他疾病相关。例如,研究发现,Stc1的表达水平与高尿酸血症的发生和发展相关。此外,Stc1还参与动脉粥样硬化的发生和发展,以及阿尔茨海默病等神经退行性疾病的发生和发展[1,4,5]。

综上所述,Stc1是一种重要的钙调节糖蛋白激素,在多种组织和器官中发挥重要作用。它在维持钙稳态、调节细胞增殖和分化、以及参与多种生物学过程中发挥着重要作用。此外,Stc1还与肿瘤、高尿酸血症、动脉粥样硬化和神经退行性疾病等疾病的发生和发展相关。因此,进一步研究Stc1的生物学功能和作用机制对于深入理解相关疾病的发生和发展机制,以及开发新的治疗策略具有重要意义。

参考文献:
1. Liu, Yu'e, Wang, Yanjin, Yang, Yanrong, Shi, Yufeng, Wang, Ping. 2023. Emerging phagocytosis checkpoints in cancer immunotherapy. In Signal transduction and targeted therapy, 8, 104. doi:10.1038/s41392-023-01365-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36882399/
2. Yang, Xue, Ma, Jun, Mo, Luoyu, Fu, Wei, Yin, Shi. 2023. Molecular cloning and characterization of STC1 gene and its functional analyses in yak (Bos grunniens) cumulus granulosa cells. In Theriogenology, 208, 185-193. doi:10.1016/j.theriogenology.2023.06.023. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37354862/
3. Lin, Feikai, Li, Xiaoduan, Wang, Xinjing, Wang, Ziliang, Wang, Xipeng. 2022. Stanniocalcin 1 promotes metastasis, lipid metabolism and cisplatin chemoresistance via the FOXC2/ITGB6 signaling axis in ovarian cancer. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 41, 129. doi:10.1186/s13046-022-02315-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35392966/
4. Li, Keshen, Dong, Daming, Yao, Lifen, Gu, Xuefeng, Guo, Liang. 2008. Identification of STC1 as an beta-amyloid activated gene in human brain microvascular endothelial cells using cDNA microarray. In Biochemical and biophysical research communications, 376, 399-403. doi:10.1016/j.bbrc.2008.08.158. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18786506/
5. Köttgen, Anna, Albrecht, Eva, Teumer, Alexander, Bochud, Murielle, Gieger, Christian. 2012. Genome-wide association analyses identify 18 new loci associated with serum urate concentrations. In Nature genetics, 45, 145-54. doi:10.1038/ng.2500. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23263486/