Bhlhb9-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Bhlhb9-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20804

品系全称

C57BL/6JCya-Bhlhb9em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-70237-Bhlhb9-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Bhlhb9-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20804) were purchased from Cyagen.
交付类型
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基因型
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
basic helix-loop-helix domain containing, class B9
基因别称
2700087I09Rik,Gprasp3
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_198161 | Ensembl: ENSMUST00000068755
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~2.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Bhlhb9,也称为BASIC helix-loop-helix domain-containing class B9,是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的转录因子。它属于BASIC helix-loop-helix (bHLH) 蛋白家族,这个家族的成员在调节细胞分化、发育和代谢等方面具有重要作用。Bhlhb9在脊椎动物的发育过程中扮演着关键角色,特别是在神经系统发育中,它参与调节神经元的分化和存活[3]。

在口腔鳞状细胞癌(OSCC)中,Bhlhb9的表达受到METTL3/METTL14和IL-17信号通路的调控。METTL3/METTL14的上调能够增强OSCC的化疗耐药性,而CEBPA-DT过表达能够激活下游的BHLHB9基因,从而抑制IL-17信号通路,导致免疫浸润和细胞因子释放的失衡[1]。这些发现表明Bhlhb9可能在OSCC的化疗耐药性中发挥重要作用。

在人类Xq22.1缺失综合征中,Bhlhb9的缺失与多种先天性异常和呼吸衰竭相关。研究发现,一个包含Bhlhb9在内的0.35 Mb亚区域足以引起Xq22.1缺失综合征的表型,包括呼吸衰竭、腭裂和癫痫[2,4]。这些结果表明Bhlhb9在维持正常的呼吸功能和神经系统中具有重要作用。

在结肠癌中,Bhlhb9的启动子区域被高度甲基化,导致基因沉默。研究表明,Bhlhb9在肿瘤的发生和发展中可能具有肿瘤抑制因子的作用[5]。此外,Bhlhb9的甲基化状态在甲基苯丙胺(MA)滥用者中存在差异,表明Bhlhb9可能与MA成瘾的易感性相关[6]。

综上所述,Bhlhb9是一个重要的转录因子,在多种生物学过程中发挥重要作用。它在神经系统发育、肿瘤发生和化疗耐药性等方面具有重要作用。Bhlhb9的研究有助于深入理解这些生物学过程的机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Qiao, Xue, Zhu, Li, Song, Rongbo, Shang, Chao, Guo, Yan. 2021. METTL3/14 and IL-17 signaling contribute to CEBPA-DT enhanced oral cancer cisplatin resistance. In Oral diseases, 29, 942-956. doi:10.1111/odi.14083. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34807506/
2. Zhou, Jian, Goldberg, Ethan M, Leu, N Adrian, Coulter, Douglas A, Wang, P Jeremy. 2014. Respiratory failure, cleft palate and epilepsy in the mouse model of human Xq22.1 deletion syndrome. In Human molecular genetics, 23, 3823-9. doi:10.1093/hmg/ddu095. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24569167/
3. Suwanwela, Jaijam, Farber, Charles R, Haung, Bau-Lin, Lyons, Karen M, Lusis, Aldons J. . Systems genetics analysis of mouse chondrocyte differentiation. In Journal of bone and mineral research : the official journal of the American Society for Bone and Mineral Research, 26, 747-60. doi:10.1002/jbmr.271. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20954177/
4. Cao, Yang, Aypar, Umut. 2016. A novel Xq22.1 deletion in a male with multiple congenital abnormalities and respiratory failure. In European journal of medical genetics, 59, 274-7. doi:10.1016/j.ejmg.2016.03.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26995686/
5. Jacinto, Filipe V, Ballestar, Esteban, Ropero, Santiago, Esteller, Manel. . Discovery of epigenetically silenced genes by methylated DNA immunoprecipitation in colon cancer cells. In Cancer research, 67, 11481-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18089774/
6. Liu, Liang, Luo, Tao, Dong, Huixi, Zhang, Xiangyang, Hao, Wei. 2020. Genome-Wide DNA Methylation Analysis in Male Methamphetamine Users With Different Addiction Qualities. In Frontiers in psychiatry, 11, 588229. doi:10.3389/fpsyt.2020.588229. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33192735/