Agpat4-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Agpat4-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20794

品系全称

C57BL/6JCya-Agpat4em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-68262-Agpat4-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Agpat4-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20794) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
1-acylglycerol-3-phosphate O-acyltransferase 4
基因别称
1500003P24Rik
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026644 | Ensembl: ENSMUST00000024594
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1915512Mice homozygous for a targeted null mutation exhibit changes in brain phospholipid content.
AGPAT4,即1-酰基甘油-3-磷酸酰基转移酶4,是AGPAT/LPAAT家族的一员,负责催化1-酰基甘油-3-磷酸转化为磷脂酸,进而参与三酰甘油(TAG)的合成过程。AGPAT4在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括脂质代谢、细胞增殖、侵袭和迁移等。近年来,AGPAT4在多种疾病中的功能及其作为治疗靶点的研究逐渐受到关注。

在子宫内膜异位症的研究中,AGPAT4被发现与疾病的发生发展密切相关。AGPAT4在异位子宫内膜组织中显著上调,且其表达水平与患者的病情严重程度相关。研究发现,AGPAT4的表达上调可以促进子宫内膜间质细胞的增殖、侵袭和迁移,这与子宫内膜异位症的病理特征相符[1]。此外,AGPAT4与Wnt信号通路中的关键分子Wnt3a存在相互作用,进一步揭示了AGPAT4在子宫内膜异位症中的作用机制。

在结直肠癌的研究中,AGPAT4也被证实与肿瘤的发生发展相关。AGPAT4在结直肠癌组织中异常表达,且其表达水平与患者的预后不良相关。研究发现,抑制AGPAT4的表达可以降低结直肠癌细胞的生长和侵袭能力,并促进肿瘤相关巨噬细胞的M1型极化,从而增强抗肿瘤免疫反应[2]。

在脂肪组织的研究中,AGPAT4的基因敲除导致小鼠附睾脂肪组织中的TAG含量增加,但并未影响其他脂肪组织。这表明AGPAT4在脂肪组织中的功能具有组织特异性,且不同脂肪组织之间存在分子和代谢的异质性[3]。

在牛奶脂肪合成的研究中,AGPAT4被发现可以促进牛奶中TAG的合成,并影响脂肪酸的组成。AGPAT4通过调节脂肪合成相关基因的表达,进而影响牛奶脂肪的合成和脂肪酸的组成[4]。

在脑组织的研究中,AGPAT4被证实是一种线粒体定位的AGPAT/LPAAT,负责合成脑组织中的磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺和磷脂酰肌醇。AGPAT4在脑组织中的功能与其在脂肪组织中的功能存在差异,这进一步表明AGPAT4的功能具有组织特异性[5]。

在头颈部鳞状细胞癌的研究中,AGPAT4被发现与肿瘤的代谢重编程和免疫微环境相关。AGPAT4的表达水平与患者的预后不良相关,且与肿瘤的代谢活动和免疫抑制状态相关[6]。

在中华绒螯蟹的研究中,AGPAT4被发现与三酰甘油合成过程中的组织特异性表达相关。AGPAT4在肝胰腺和卵巢中的表达水平较高,且其表达水平与蜕皮周期和卵巢发育周期相关[7]。

在肝细胞癌的研究中,AGPAT4被发现与肿瘤的生长和仑伐替尼耐药相关。AGPAT4的表达上调可以促进肝细胞癌细胞的生长和侵袭能力,并增强肿瘤细胞对仑伐替尼的耐药性[8]。

在慢性淋巴细胞白血病的研究中,AGPAT4被发现与肿瘤的进展和鞘脂代谢相关。AGPAT4的表达上调与患者的预后不良相关,且与鞘脂代谢的异常相关[9]。

在牛胚胎发育的研究中,AGPAT4被发现与胚胎的存活相关。AGPAT4的表达水平与胚胎的存活状态相关,且其表达水平与三酰甘油合成途径中的其他基因的表达水平相关[10]。

综上所述,AGPAT4在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括脂质代谢、细胞增殖、侵袭和迁移等。AGPAT4在多种疾病中的功能及其作为治疗靶点的研究逐渐受到关注,为疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Chen, Jun, Shen, Licong, Wu, Tingting, Yang, Yongwen. 2024. Unraveling the significance of AGPAT4 for the pathogenesis of endometriosis via a multi-omics approach. In Human genetics, 143, 1163-1174. doi:10.1007/s00439-024-02681-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38850428/
2. Zhang, Dapeng, Shi, Rongchen, Xiang, Wei, Dai, Rongyang, Miao, Hongming. 2020. The Agpat4/LPA axis in colorectal cancer cells regulates antitumor responses via p38/p65 signaling in macrophages. In Signal transduction and targeted therapy, 5, 24. doi:10.1038/s41392-020-0117-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32296017/
3. Mardian, Emily B, Bradley, Ryan M, Aristizabal Henao, Juan J, Stark, Ken D, Duncan, Robin E. 2017. Agpat4/Lpaatδ deficiency highlights the molecular heterogeneity of epididymal and perirenal white adipose depots. In Journal of lipid research, 58, 2037-2050. doi:10.1194/jlr.M079152. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28814640/
4. Li, Zhipeng, Li, Ruijia, Ren, Honghe, Liu, Yang, Cui, Kuiqing. 2023. Role of Different Members of the AGPAT Gene Family in Milk Fat Synthesis in Bubalus bubalis. In Genes, 14, . doi:10.3390/genes14112072. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38003015/
5. Bradley, Ryan M, Marvyn, Phillip M, Aristizabal Henao, Juan J, Stark, Ken D, Duncan, Robin E. 2015. Acylglycerophosphate acyltransferase 4 (AGPAT4) is a mitochondrial lysophosphatidic acid acyltransferase that regulates brain phosphatidylcholine, phosphatidylethanolamine, and phosphatidylinositol levels. In Biochimica et biophysica acta, 1851, 1566-76. doi:10.1016/j.bbalip.2015.09.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26417903/
6. Du, Kunpeng, Zou, Jingwen, Wang, Baiyao, Tian, Yunhong, Yuan, Yawei. 2022. A Metabolism-Related Gene Prognostic Index Bridging Metabolic Signatures and Antitumor Immune Cycling in Head and Neck Squamous Cell Carcinoma. In Frontiers in immunology, 13, 857934. doi:10.3389/fimmu.2022.857934. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35844514/
7. Pan, Kewu, Zhu, Boxiang, Wang, Lin, Shu-Chien, Alexander Chong, Wu, Xugan. 2023. Expression pattern of AGPATs isoforms indicate different functions during the triacylglyceride synthesis in Chinese mitten crab, Eriocheir sinensis. In Comparative biochemistry and physiology. Part A, Molecular & integrative physiology, 287, 111535. doi:10.1016/j.cbpa.2023.111535. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37852318/
8. Li, Z, Yang, N H, Li, B, Sun, C Y. . [The regulation of APGAT4 on the growth and lenvatinib resistance of hepatocellular carcinoma]. In Zhonghua gan zang bing za zhi = Zhonghua ganzangbing zazhi = Chinese journal of hepatology, 31, 408-414. doi:10.3760/cma.j.cn501113-20230225-00080. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37248980/
9. Trojani, Alessandra, Di Camillo, Barbara, Tedeschi, Alessandra, Montillo, Marco, Morra, Enrica. . Gene expression profiling identifies ARSD as a new marker of disease progression and the sphingolipid metabolism as a potential novel metabolism in chronic lymphocytic leukemia. In Cancer biomarkers : section A of Disease markers, 11, 15-28. doi:10.3233/CBM-2012-0259. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22820137/
10. Beltman, M E, Forde, N, Furney, P, Lonergan, P, Crowe, M A. . Characterisation of endometrial gene expression and metabolic parameters in beef heifers yielding viable or non-viable embryos on Day 7 after insemination. In Reproduction, fertility, and development, 22, 987-99. doi:10.1071/RD09302. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20591333/