Rnf123-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Rnf123-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20790

品系全称

C57BL/6JCya-Rnf123em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-84585-Rnf123-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rnf123-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20790) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ring finger protein 123
基因别称
Kpc1
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001311152 | Ensembl: ENSMUST00000162355
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 6~15
敲除长度
~3.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2148796Mice homozygous for deletion alleles show reduced parasitemia and mortality in rodent malaria infection.
RNF123,也称为RING finger protein 123,是一种E3泛素连接酶,在多种生物学过程中发挥重要作用。E3泛素连接酶在泛素化过程中起着关键作用,泛素化是一种重要的蛋白质修饰方式,参与调控蛋白质的稳定性、定位和功能。RNF123在红系细胞中高度表达,并且其表达水平在感染疟原虫的红细胞中升高。研究表明,RNF123在疟疾感染中发挥作用,RNF123缺陷小鼠在感染疟疾后表现出较低的寄生虫血症和死亡率[1]。

RNF123除了作为E3泛素连接酶发挥作用外,还具有E3连接酶非依赖性功能。研究发现,RNF123是一种RIG-I样受体介导的抗病毒信号传导的负调节因子。RNF123通过与RIG-I和MDA5相互作用,抑制干扰素β的产生,从而抑制抗病毒免疫反应[2]。

RNF123的表达与抑郁症相关。研究发现,RNF123在抑郁症患者的血细胞和大脑皮层中表达上调。RNF123与压力相关的基因表达模式相关,这表明RNF123可能参与抑郁症的发病机制[3]。

RNF123还与核结构相关。研究发现,RNF123可以与核层蛋白和核层结合蛋白相互作用,并促进这些蛋白的泛素化和降解。RNF123的过表达可以导致细胞周期停滞,而pRb或LAP2α的共表达可以缓解这种停滞[4]。此外,RNF123还可以介导HP1α和HP1β的泛素化和降解,这可能是核层蛋白突变导致核缺陷的原因之一[6]。

RNF123与吸烟行为和胃食管反流病(GERD)相关。研究发现,RNF123与吸烟行为和GERD之间存在显著的遗传相关性。RNF123可能通过钙调节机制在CWP的发生中发挥作用[5]。

RNF123与乳腺癌的发生和发展相关。研究发现,RNF123在乳腺癌组织中表达下调,过表达RNF123可以抑制肿瘤细胞的生长和转移。RNF123通过泛素化PFKP抑制糖酵解,从而抑制乳腺癌细胞的生长[7]。

RNF123与肝细胞腺瘤的发生和发展相关。研究发现,RNF123在肝细胞腺瘤中存在突变,RNF123的突变可能导致核缺陷和肝细胞腺瘤的发生[8]。

综上所述,RNF123是一种重要的E3泛素连接酶,在多种生物学过程中发挥重要作用。RNF123不仅参与泛素化过程,还具有E3连接酶非依赖性功能。RNF123与多种疾病相关,包括疟疾、病毒感染、抑郁症、核层蛋白突变、吸烟行为、胃食管反流病、乳腺癌和肝细胞腺瘤。RNF123的研究有助于深入理解泛素化过程和E3泛素连接酶的功能,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Miyasaka, Yuki, Niwa, Shota, Masuya, Tomomi, Horio, Fumihiko, Ohno, Tamio. 2022. E3 ubiquitin ligase RNF123-deficient mice exhibit reduced parasitemia and mortality in rodent malaria (Plasmodium yoelii 17XL) infection. In Parasitology international, 88, 102542. doi:10.1016/j.parint.2022.102542. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35063657/
2. Wang, Shuai, Yang, Yong-Kang, Chen, Tao, Zhai, Zhong-He, Chen, Dan-Ying. 2016. RNF123 has an E3 ligase-independent function in RIG-I-like receptor-mediated antiviral signaling. In EMBO reports, 17, 1155-68. doi:10.15252/embr.201541703. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27312109/
3. Teyssier, Jean-Raymond, Rey, Romain, Ragot, Sylviane, Chauvet-Gelinier, Jean-Christophe, Bonin, Bernard. 2013. Correlative gene expression pattern linking RNF123 to cellular stress-senescence genes in patients with depressive disorder: implication of DRD1 in the cerebral cortex. In Journal of affective disorders, 151, 432-438. doi:10.1016/j.jad.2013.04.010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23668904/
4. Khanna, Richa, Krishnamoorthy, Vidhya, Parnaik, Veena K. 2018. E3 ubiquitin ligase RNF123 targets lamin B1 and lamin-binding proteins. In The FEBS journal, 285, 2243-2262. doi:10.1111/febs.14477. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29676528/
5. Yan, Zhaoqi, Xu, Yifeng, Li, Keke, Liu, Liangji. 2024. Genetic correlation between smoking behavior and gastroesophageal reflux disease: insights from integrative multi-omics data. In BMC genomics, 25, 642. doi:10.1186/s12864-024-10536-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38937676/
6. Chaturvedi, Pankaj, Khanna, Richa, Parnaik, Veena K. 2012. Ubiquitin ligase RNF123 mediates degradation of heterochromatin protein 1α and β in lamin A/C knock-down cells. In PloS one, 7, e47558. doi:10.1371/journal.pone.0047558. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23077635/
7. Chen, Xiaoqing, Su, Weijie, Chen, Jiewen, Ouyang, Peng, Gong, Jin. 2024. RNF123 inhibits cell viability, cell cycle and colony formation of breast cancer by inhibiting glycolysis via ubiquitination of PFKP. In Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology, , . doi:10.1007/s00210-024-03723-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39725718/
8. Rowan, Daniel J, Yasir, Saba, Chen, Zongming E, Singhi, Aatur D, Torbenson, Michael S. . Morphologic and Molecular Findings in Myxoid Hepatic Adenomas. In The American journal of surgical pathology, 45, 1098-1107. doi:10.1097/PAS.0000000000001711. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34232602/