Kif2c-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Kif2c-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20780

品系全称

C57BL/6JCya-Kif2cem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-73804-Kif2c-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Kif2c-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20780) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
kinesin family member 2C
基因别称
4930402F02Rik,ESTM5,Knsl6,MCAK
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_134471 | Ensembl: ENSMUST00000065896
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5~8
敲除长度
~3.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1921054Mice homozygous for a conditional allele activated in nerve cells exhibit reduced mushroom spine density, increased AMPAR-mediated EPSCs with increased surface AMPAR receptors, reduced freezing in response to context or tone conditioned stimulus, reduced investigation of a novel stranger, and impaired spartial working memory.
KIF2C,也称为Kinesin家族成员2C,是一种重要的细胞骨架蛋白。KIF2C属于微管相关蛋白家族,主要参与细胞周期的调控,特别是有丝分裂过程中微管的解聚和重组。KIF2C在多种细胞生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分裂、细胞迁移、细胞凋亡和DNA损伤修复等。近年来,KIF2C在多种肿瘤的发生和发展中的作用也逐渐被揭示,成为肿瘤研究和治疗的一个重要靶点。

KIF2C在急性淋巴细胞白血病(ALL)的复发中发挥重要作用。研究发现,与初次诊断为ALL的患者相比,复发ALL患者的KIF2C及其结合蛋白KIF18B表达水平显著升高。由于KIF2C在人类和斑马鱼之间具有高度保守的序列和结构特征,研究人员利用斑马鱼胚胎作为模型,探究了kif2c在体内的功能。研究发现,kif2c对于斑马鱼胚胎的淋巴发生是必需的,并且对于造血干细胞的维持具有重要意义,因为它为造血干细胞提供了生存信号[1]。

KIF2C在多种恶性肿瘤中异常表达,与肿瘤的发生和发展密切相关。研究发现,KIF2C在乳腺癌、非小细胞肺癌和肝细胞癌等多种肿瘤中高表达,且与患者的预后不良相关。KIF2C的异常表达与肿瘤细胞迁移、侵袭、DNA损伤修复、细胞衰老和免疫调节等多种细胞生物学过程有关。KIF2C可能通过影响肿瘤微环境中的免疫细胞浸润,进而影响肿瘤的发生和发展[2]。

KIF2C在肾细胞癌(ccRCC)的进展中也发挥重要作用。研究发现,KIF2C在ccRCC组织中显著高表达,且与肿瘤的分级、分期和转移相关。KIF2C的表达水平与ccRCC患者的总生存期和疾病无进展生存期呈负相关。沉默KIF2C的表达可以抑制ccRCC细胞的增殖、迁移和侵袭,而过表达KIF2C则具有相反的作用。基因集富集分析(GSEA)结果显示,JAK/STAT信号通路在KIF2C高表达组中显著富集。KIF2C的表达与JAK2/STAT3信号通路中的基因显著相关。研究表明,KIF2C通过激活JAK2/STAT3信号通路,促进ccRCC的进展,可能成为ccRCC治疗的新靶点[3]。

KIF2C在乳腺癌的发生和发展中也发挥重要作用。研究发现,KIF2C在乳腺癌组织中显著高表达,且与患者的预后不良相关。KIF2C的表达与患者的年龄、TMN分期、T状态和分子亚型等临床参数相关。KIF2C与免疫细胞浸润、肿瘤突变负荷和免疫治疗密切相关。KIF2C可能作为乳腺癌的预后和免疫治疗的潜在生物标志物[4]。

KIF2C在Klinefelter综合征(KS)的精子细胞分化中也发挥重要作用。研究发现,KIF2C在KS患者中显著高表达,且与精子细胞的分化和发育密切相关。KIF2C的表达水平在精子细胞的分化过程中呈上升趋势。研究表明,KIF2C可能与KS患者精子细胞的分化和发育密切相关,对于揭示KS的分子机制和进行进一步研究具有重要意义[5]。

KIF2C在宫颈癌的发生和发展中也发挥重要作用。研究发现,KIF2C在宫颈癌组织中显著高表达,且与患者的预后不良相关。KIF2C的表达与宫颈癌的分级、分期和转移相关。KIF2C的表达水平与宫颈癌患者的总生存期和疾病无进展生存期呈负相关。KIF2C可能成为宫颈癌治疗的新靶点[6]。

KIF2C在前列腺癌(PCa)的发生和发展中也发挥重要作用。研究发现,KIF2C在PCa组织中显著高表达,且与患者的预后不良相关。KIF2C的表达与患者的年龄、病理分期、淋巴结转移、前列腺特异性抗原(PSA)和Gleason评分等相关。KIF2C的表达水平与前列腺癌患者的总生存期和疾病无进展生存期呈负相关。KIF2C可能成为前列腺癌治疗的新靶点[7]。

综上所述,KIF2C是一种重要的细胞骨架蛋白,参与细胞周期的调控和多种细胞生物学过程。KIF2C在多种肿瘤的发生和发展中发挥重要作用,可能成为肿瘤治疗的新靶点。此外,KIF2C在男性不育症和生殖细胞分化中也发挥重要作用,对于揭示相关疾病的分子机制和进行进一步研究具有重要意义。

参考文献:
1. Oh, Chang-Kyu, Kang, Ji Wan, Lee, Yoonsung, Kim, Shin, Kim, Yun Hak. 2020. Role of kif2c, A Gene Related to ALL Relapse, in Embryonic Hematopoiesis in Zebrafish. In International journal of molecular sciences, 21, . doi:10.3390/ijms21093127. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32354205/
2. Kreis, Nina-Naomi, Moon, Ha Hyung, Wordeman, Linda, Yuan, Juping, Ritter, Andreas. 2024. KIF2C/MCAK a prognostic biomarker and its oncogenic potential in malignant progression, and prognosis of cancer patients: a systematic review and meta-analysis as biomarker. In Critical reviews in clinical laboratory sciences, 61, 404-434. doi:10.1080/10408363.2024.2309933. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38344808/
3. Deng, Hao, Gong, Xiaobo, Ji, Guanghai, Li, Chenglong, Cheng, Shaoping. 2023. KIF2C promotes clear cell renal cell carcinoma progression via activating JAK2/STAT3 signaling pathway. In Molecular and cellular probes, 72, 101938. doi:10.1016/j.mcp.2023.101938. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37863123/
4. Liu, Shanshan, Ye, Ziwei, Xue, Vivian Weiwen, Li, Huan, Lu, Desheng. 2023. KIF2C is a prognostic biomarker associated with immune cell infiltration in breast cancer. In BMC cancer, 23, 307. doi:10.1186/s12885-023-10788-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37016301/
5. He, Haihong, Huang, Tingting, Yu, Fan, Liu, Jiao, Zhou, Yiwen. 2022. KIF2C affects sperm cell differentiation in patients with Klinefelter syndrome, as revealed by RNA-Seq and scRNA-Seq data. In FEBS open bio, 12, 1465-1474. doi:10.1002/2211-5463.13446. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35622500/
6. Yang, Jing, Wu, Zimeng, Yang, Li, Shen, Ke, Li, Ruiqing. 2022. Characterization of Kinesin Family Member 2C as a Proto-Oncogene in Cervical Cancer. In Frontiers in pharmacology, 12, 785981. doi:10.3389/fphar.2021.785981. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35153749/
7. Zhang, Pingxin, Gao, Hang, Ye, Chunwei, Xia, Chengxing, Yang, Delin. 2022. Large-Scale Transcriptome Data Analysis Identifies KIF2C as a Potential Therapeutic Target Associated With Immune Infiltration in Prostate Cancer. In Frontiers in immunology, 13, 905259. doi:10.3389/fimmu.2022.905259. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35720323/