Ccnd3-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Ccnd3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20777

品系全称

C57BL/6JCya-Ccnd3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-12445-Ccnd3-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ccnd3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20777) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
Wnt信号通路
Hippo信号通路
JAK-STAT信号通路
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cyclin D3
基因别称
9230106B05Rik
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001081636 | Ensembl: ENSMUST00000171031
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~6
敲除长度
~4.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:88315Mice homozygous for a knock-out allele exhibit severe thymus hypoplasia, abnormal thymocyte development, and impaired expansion of immature T lymphocytes.
Ccnd3,即细胞周期蛋白D3,是一种重要的细胞周期调节蛋白。它属于细胞周期蛋白D家族,这一家族的成员在细胞周期调控中起着关键作用,特别是与G1到S期的转换相关。细胞周期蛋白D3的表达受到细胞内外信号的精确调控,以确保细胞在适当的时机进入DNA复制阶段。Ccnd3通过与细胞周期蛋白依赖性激酶(CDKs)结合形成复合物,激活下游的Rb蛋白,从而释放E2F转录因子,启动DNA复制的相关基因表达[9]。

在多种癌症中,Ccnd3的表达异常与疾病的发生和发展密切相关。例如,在多发性骨髓瘤(MM)中,Ccnd3基因位于6p21染色体上,其异常激活与疾病的发生有关[1]。研究发现,在多发性骨髓瘤患者中,CCND1和CCND3的异常表达可以影响疾病的分子分类,进而影响预后和治疗选择[2]。此外,Ccnd3的异常表达也与儿童和年轻成人T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)的发生有关[3]。在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中,Ccnd3基因的突变也与疾病的遗传亚型相关[4]。

在肾细胞癌(RCC)中,Ccnd3基因的扩增与TFEB基因的扩增共存于6p21.1染色体上,这表明Ccnd3可能参与了TFEB相关的肾细胞癌的发生[5]。此外,Ccnd3基因的扩增也与眼附属器MALT淋巴瘤的发生有关[6]。在伯基特淋巴瘤(BL)中,Ccnd3基因的突变导致了高度稳定的细胞周期蛋白D3异构体的产生,从而驱动细胞周期进展[7]。在社区获得性肺炎(CAP)中,Ccnd3基因的表达与患者的预后相关,可能参与疾病的病理过程[8]。在急性髓细胞白血病(AML)中,Ccnd3基因的突变与疾病的遗传亚型相关,可能影响疾病的进展和预后[9]。

在心脏疾病中,长链非编码RNA Pvt1通过miR-216/Ccnd3轴促进了心肌细胞的凋亡[10]。这表明Ccnd3不仅在细胞周期调控中发挥作用,还可能参与其他生物学过程,如细胞凋亡和心脏功能调节。

综上所述,Ccnd3是一种重要的细胞周期调节蛋白,其异常表达与多种癌症的发生和发展密切相关。Ccnd3的表达异常不仅影响细胞周期的调控,还可能参与其他生物学过程,如细胞凋亡和心脏功能调节。因此,深入研究Ccnd3的生物学功能和调控机制,对于理解疾病的发病机制和开发新的治疗方法具有重要意义。

参考文献:
1. Maura, Francesco, Bergsagel, Peter Leif. 2024. Molecular Pathogenesis of Multiple Myeloma: Clinical Implications. In Hematology/oncology clinics of North America, 38, 267-279. doi:10.1016/j.hoc.2023.12.010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38199896/
2. Zhan, Fenghuang, Huang, Yongsheng, Colla, Simona, Barlogie, Bart, Shaughnessy, John D. 2006. The molecular classification of multiple myeloma. In Blood, 108, 2020-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16728703/
3. Liu, Yu, Easton, John, Shao, Ying, Zhang, Jinghui, Mullighan, Charles G. 2017. The genomic landscape of pediatric and young adult T-lineage acute lymphoblastic leukemia. In Nature genetics, 49, 1211-1218. doi:10.1038/ng.3909. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28671688/
4. Shen, Rong, Fu, Di, Dong, Lei, Xu, Peng-Peng, Zhao, Wei-Li. 2023. Simplified algorithm for genetic subtyping in diffuse large B-cell lymphoma. In Signal transduction and targeted therapy, 8, 145. doi:10.1038/s41392-023-01358-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37032379/
5. Repetto, Federico, Sirohi, Deepika, Greipp, Patricia, Mahlow, Jonathon. 2023. Incidental Detection of TFEB-Amplified Renal Cell Carcinoma by Colocated Gene Amplification of CCND3 (6p21): A Case Report and Review of the Literature. In International journal of surgical pathology, 32, 551-555. doi:10.1177/10668969231185081. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37394760/
6. Li, Zhi-Ming, Spagnuolo, Lorenzo, Mensah, Afua A, Ponzoni, Maurilio, Bertoni, Francesco. 2012. Gains of CCND3 gene in ocular adnexal MALT lymphomas: an integrated analysis. In British journal of haematology, 160, 719-22. doi:10.1111/bjh.12161. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23240690/
7. Schmitz, Roland, Young, Ryan M, Ceribelli, Michele, Rickinson, Alan B, Staudt, Louis M. 2012. Burkitt lymphoma pathogenesis and therapeutic targets from structural and functional genomics. In Nature, 490, 116-20. doi:10.1038/nature11378. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22885699/
8. Viasus, Diego, Simonetti, Antonella F, Nonell, Lara, Gudiol, Carlota, Carratalà, Jordi. 2023. Whole-Blood Gene Expression Profiles Associated with Mortality in Community-Acquired Pneumonia. In Biomedicines, 11, . doi:10.3390/biomedicines11020429. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36830965/
9. Smith, Matthew L, Arch, Rachael, Smith, Lan-Lan, Andrew Lister, T, Fitzgibbon, Jude. . Development of a human acute myeloid leukaemia screening panel and consequent identification of novel gene mutation in FLT3 and CCND3. In British journal of haematology, 128, 318-23. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15667533/
10. Hu, Yu, Luo, Minghao, Xue, Yuzhou, Li, Xiang, Shen, Jian. 2024. LncRNA Pvt1 aggravates cardiomyocyte apoptosis via the microRNA-216/Ccnd3 axis. In Heliyon, 10, e38261. doi:10.1016/j.heliyon.2024.e38261. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39398060/