Serpina11-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Serpina11-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20773

品系全称

C57BL/6JCya-Serpina11em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-380780-Serpina11-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Serpina11-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20773) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
serine (or cysteine) peptidase inhibitor, clade A (alpha-1 antiproteinase, antitrypsin), member 11
基因别称
Gm895
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_199314 | Ensembl: ENSMUST00000074693
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~4.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
SERPINA11,也称为丝氨酸蛋白酶抑制剂家族A成员11,是一种属于丝氨酸蛋白酶抑制剂超家族的蛋白。SERPINA11在多种生物学过程中发挥重要作用,包括免疫反应、脂质代谢、细胞生长和迁移、以及肿瘤转移等。SERPINA11的表达和功能失调与多种疾病的发生发展密切相关,包括麻风病、肝癌、糖尿病、心血管疾病和肿瘤等。

在麻风病的研究中,SERPINA11的表达水平在多菌型麻风病患者中较高,并与患者的治疗效果和预后相关。一项研究比较了多菌型麻风病患者在接受多药治疗(MDT)前后皮肤样本中的基因表达模式,发现SERPINA11在治疗反应较差的患者中表达较高。该研究结果表明,SERPINA11的表达可能与麻风病的治疗效果相关[1]。

在肝癌的研究中,SERPINA11的表达水平与肿瘤的转移和预后相关。一项研究发现,SERPINA11在约50%的肝癌组织中表达下调,并且与肿瘤的转移和患者的预后不良相关。该研究表明,SERPINA11可能是一种肿瘤抑制因子,在肝癌的发生发展中发挥重要作用[2]。

在糖尿病的研究中,SERPINA11的表达水平与胰岛的功能和发育相关。一项研究发现,在宫内生长迟缓(IUGR)大鼠的胰岛中,SERPINA11的表达水平下调,并且与胰岛的功能异常相关。该研究结果表明,SERPINA11的表达可能与糖尿病的发生发展相关[3]。

在心血管疾病的研究中,SERPINA11的表达水平与心血管疾病的发病风险相关。一项研究发现,SERPINA11基因的罕见变异与心血管疾病的发病风险相关,并且该变异在MANOLIS、Pomak和ORCADES三个孤立欧洲人群中具有种群特异性。该研究结果表明,SERPINA11的表达可能与心血管疾病的发病风险相关[4]。

在肿瘤的研究中,SERPINA11的表达水平与肿瘤的生长、转移和预后相关。一项研究发现,SERPINA11在乳腺癌、肝细胞癌和神经母细胞瘤等肿瘤中表达下调,并且与肿瘤的生长、转移和预后不良相关。该研究结果表明,SERPINA11可能是一种肿瘤抑制因子,在肿瘤的发生发展中发挥重要作用[5][6][7]。

综上所述,SERPINA11是一种重要的丝氨酸蛋白酶抑制剂,参与调控多种生物学过程。SERPINA11的表达和功能失调与多种疾病的发生发展密切相关,包括麻风病、肝癌、糖尿病、心血管疾病和肿瘤等。SERPINA11的研究有助于深入理解丝氨酸蛋白酶抑制剂的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ferreira, Helen, Leal-Calvo, Thyago, Mendes, Mayara Abud, Moraes, Milton Ozório, Pinheiro, Roberta Olmo. 2022. Gene expression patterns associated with multidrug therapy in multibacillary leprosy. In Frontiers in cellular and infection microbiology, 12, 917282. doi:10.3389/fcimb.2022.917282. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35937686/
2. Song, Ye, Li, Zhuo, Li, Lei, Guan, Xin-Yuan, Zhu, Ying-Hui. 2021. SERPINA11 Inhibits Metastasis in Hepatocellular Carcinoma by Suppressing MEK/ERK Signaling Pathway. In Journal of hepatocellular carcinoma, 8, 759-771. doi:10.2147/JHC.S315634. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34268259/
3. Lien, Yu-Chin, Wang, Paul Zhiping, Lu, Xueqing Maggie, Simmons, Rebecca A. 2020. Altered Transcription Factor Binding and Gene Bivalency in Islets of Intrauterine Growth Retarded Rats. In Cells, 9, . doi:10.3390/cells9061435. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32527043/
4. Gilly, Arthur, Klaric, Lucija, Park, Young-Chan, Wilson, James F, Zeggini, Eleftheria. 2022. Gene-based whole genome sequencing meta-analysis of 250 circulating proteins in three isolated European populations. In Molecular metabolism, 61, 101509. doi:10.1016/j.molmet.2022.101509. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35504531/
5. Kolosov, Anatoly, Getmantseva, Lyubov, Kolosova, Maria, Tretiakova, Olga, Bakoev, Siroj. 2022. Investigation of the Genetic Architecture of Pigs Subjected to Breeding Intensification. In Genes, 13, . doi:10.3390/genes13020197. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35205240/
6. Parris, Toshima Z, Danielsson, Anna, Nemes, Szilárd, Karlsson, Per, Helou, Khalil. 2010. Clinical implications of gene dosage and gene expression patterns in diploid breast carcinoma. In Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 16, 3860-74. doi:10.1158/1078-0432.CCR-10-0889. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20551037/
7. Lin, K-T, Shann, Y-J, Chau, G-Y, Hsu, C-N, Huang, C-Y F. 2013. Identification of latent biomarkers in hepatocellular carcinoma by ultra-deep whole-transcriptome sequencing. In Oncogene, 33, 4786-94. doi:10.1038/onc.2013.424. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24141781/