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Hip1-KO 基因敲除小鼠

Hip1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Hip1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20770

品系全称

C57BL/6JCya-Hip1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-215114-Hip1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Hip1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20770) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
huntingtin interacting protein 1
基因别称
2610109B09Rik，A930014B11Rik，E130315I21Rik，mKIAA4113
染色体号
Chr 5 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_146001 | Ensembl: ENSMUST00000060311
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~8
敲除长度
~11.2 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1099804Homozygous mutants may exhibit axial skeleton defects, hematopotietic abnormalities, and testicular degeneration with increased apoptosis of postmeiotic spermatids. One line showed microphthalmia and cataracts, whereas others did not.
更多信息
HIP1，也称为huntingtin interacting protein 1，是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的蛋白质。它最初被发现与亨廷顿病中的 huntingtin 蛋白相互作用，因此得名。HIP1 主要参与内吞作用，这是一种细胞摄取外部物质的过程。在细胞中，HIP1 与其他蛋白质（如 HIP1R 和 Sla2p）形成复合物，共同介导网格蛋白介导的内吞作用（CME）。这些蛋白质在细胞膜上形成内陷，将物质包裹在内吞泡中，并运送到细胞内部。

HIP1 在多种疾病中发挥重要作用，包括癌症和神经退行性疾病。在癌症中，HIP1 的表达水平与肿瘤的发生和进展密切相关。研究表明，HIP1 的表达水平与肿瘤细胞的侵袭和转移能力相关，并且可以影响肿瘤细胞的生长和存活。例如，一项研究发现，在非小细胞肺癌（NSCLC）中，HIP1 的表达水平与肿瘤的侵袭和转移能力相关，并且可以影响肿瘤细胞的生长和存活[2]。此外，HIP1 还可以与其他蛋白质（如 ALK）形成融合基因，从而促进肿瘤的发生和发展。例如，一项研究发现，在肺癌患者中，HIP1 与 ALK 融合基因的形成与肿瘤的发生和发展密切相关[1]。

在神经退行性疾病中，HIP1 的表达水平也与疾病的发病机制相关。例如，在亨廷顿病中，HIP1 与 huntingtin 蛋白相互作用，参与了 huntingtin 蛋白的聚集和毒性作用。此外，HIP1 还可以与其他蛋白质（如 MOBP）相互作用，参与了神经退行性疾病的发病机制。例如，一项研究发现，在多系统萎缩（MSA）中，HIP1 与 MOBP 的相互作用参与了疾病的发生和发展[3]。

总之，HIP1 是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的蛋白质，参与内吞作用、癌症和神经退行性疾病的发病机制。HIP1 的表达水平和功能与多种疾病的发生和发展密切相关，是疾病治疗和预防的重要靶点。

参考文献：
1. Fang, Douglas D, Zhang, Bin, Gu, Qingyang, Mao, Mao, Chan, Chi-Chung. . HIP1-ALK, a novel ALK fusion variant that responds to crizotinib. In Journal of thoracic oncology : official publication of the International Association for the Study of Lung Cancer, 9, 285-94. doi:10.1097/JTO.0000000000000087. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24496003/
2. Prasad, Peeyush, Chongtham, Jonita, Tripathi, Satyendra Chandra, Mittal, Shivani Arora, Srivastava, Tapasya. 2024. Targeted inhibition of NRF2 reduces the invasive and metastatic ability of HIP1 depleted lung cancer cells. In Biochemical and biophysical research communications, 733, 150676. doi:10.1016/j.bbrc.2024.150676. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39303527/
3. Bettencourt, Conceição, Miki, Yasuo, Piras, Ignazio S, Huentelman, Matt J, Holton, Janice L. 2021. MOBP and HIP1 in multiple system atrophy: New α-synuclein partners in glial cytoplasmic inclusions implicated in the disease pathogenesis. In Neuropathology and applied neurobiology, 47, 640-652. doi:10.1111/nan.12688. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33368549/

资料下载

S-KO-20770_6J_215114_Hip1_Exon 2~8_strategy.pdf
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