Olfml2a-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Olfml2a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20764

品系全称

C57BL/6JCya-Olfml2aem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-241327-Olfml2a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Olfml2a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20764) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactomedin-like 2A
基因别称
4932431K08Rik,mFLJ00237
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172854 | Ensembl: ENSMUST00000057279
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Olfml2a,也称为olfactomedin-like 2A,是一种编码olfactomedin家族成员的基因。Olfactomedin家族是一类含有olfactomedin结构域的分泌性糖蛋白,在生物体中具有重要的生物学功能。Olfactomedin蛋白主要存在于神经系统和视网膜组织中,参与神经发育和视网膜功能的维持。此外,Olfactomedin蛋白还在细胞粘附、细胞迁移和细胞信号传导等过程中发挥作用。

Olfml2a基因在多种疾病中发挥重要作用。例如,在急性髓系白血病(AML)中,Olfml2a基因的高表达与患者的预后不良相关[1]。研究表明,Olfml2a基因的表达水平可以作为一种分子标志物,用于AML的诊断、预后评估和治疗方案的制定。此外,Olfml2a基因在免疫浸润过程中也发挥重要作用,与AML患者的免疫状态密切相关。

除了AML,Olfml2a基因在其他肿瘤中也具有潜在的治疗价值。例如,在乳腺癌中,Olfml2a基因的高表达与患者的预后不良相关[2]。研究显示,抑制Olfml2a基因的表达可以显著抑制乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭,并促进细胞凋亡。因此,Olfml2a基因被认为是乳腺癌的潜在治疗靶点。

此外,Olfml2a基因在神经系统中也具有重要的功能。研究表明,Olfml2a基因在视网膜组织中表达,参与视网膜发育和功能的维持[3]。在鱼类视网膜中,Olfml2a和OLFML2B蛋白在视杆细胞和视锥细胞层、外核层和内核层中均有表达。此外,Olfml2a基因在眼组织中也具有表达,如人眼角膜、晶状体和视网膜,以及狨猴眼的角膜、晶状体、虹膜和视网膜[5]。这些研究表明,Olfml2a基因在神经系统和视网膜组织中具有重要的生物学功能。

Olfml2a基因还与其他疾病的发生发展相关。例如,在颅内动脉瘤(IA)中,Olfml2a基因的遗传变异与IA的易感性和发病机制相关[4]。此外,Olfml2a基因在Chiari畸形I型(CMI)中也发挥重要作用,Olfml2a基因的遗传变异与CMI的发生发展相关[6]。

综上所述,Olfml2a基因在多种疾病中发挥重要作用,包括AML、乳腺癌、颅内动脉瘤和Chiari畸形I型。Olfml2a基因的表达水平可以作为一种分子标志物,用于疾病的诊断、预后评估和治疗方案的制定。此外,Olfml2a基因在神经系统和视网膜组织中具有重要的生物学功能,参与神经发育和视网膜功能的维持。Olfml2a基因的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Lu, Xuan, Li, Ying, Yang, Yan, Chai, Xingxing, Gong, Chen. 2023. OLFML2A Overexpression Predicts an Unfavorable Prognosis in Patients with AML. In Journal of oncology, 2023, 6017852. doi:10.1155/2023/6017852. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36873740/
2. Gao, Xiufei, Yang, Zimei, Xu, Chuchu, Wu, Chunyu, Chen, Mingcang. . GeneChip expression profiling identified OLFML2A as a potential therapeutic target in TNBC cells. In Annals of translational medicine, 10, 274. doi:10.21037/atm-22-757. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35433966/
3. Sun, Xiao-Hong, Wan, Shun, Chai, Yi-Hong, Li, Hong-Xing, Xi, Ya-Ming. 2023. Identifying a prognostic model and screening of potential natural compounds for acute myeloid leukemia. In Translational cancer research, 12, 1535-1551. doi:10.21037/tcr-22-2500. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37434693/
4. Hong, Eun Pyo, Youn, Dong Hyuk, Kim, Bong Jun, Jeon, Hong Jun, Jeon, Jin Pyeong. 2022. Fine-mapping of intracranial aneurysm susceptibility based on a genome-wide association study. In Scientific reports, 12, 2717. doi:10.1038/s41598-022-06755-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35177760/
5. Pérez-Ibave, Diana Cristina, González-Alvarez, Rafael, de La Luz Martinez-Fierro, Margarita, Barrera-Saldaña, Hugo Alberto, Rodríguez-Sánchez, Irám Pablo. 2016. Olfactomedin-like 2 A and B (OLFML2A and OLFML2B) expression profile in primates (human and baboon). In Biological research, 49, 44. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27821182/
6. AvŞar, Timuçin, ÇaliŞ, Şeyma, Yilmaz, Baran, Holyavkİn, Can, KiliÇ, Türker. 2020. Genome-wide identification of Chiari malformation type I associated candidate genes and chromosomal variations. In Turkish journal of biology = Turk biyoloji dergisi, 44, 449-456. doi:10.3906/biy-2009-19. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33402871/