Slc7a6-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Slc7a6-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20763

品系全称

C57BL/6JCya-Slc7a6em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-330836-Slc7a6-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Slc7a6-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20763) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier family 7 (cationic amino acid transporter, y+ system), member 6
基因别称
LAT-2,LAT3,y+LAT-2
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_178798 | Ensembl: ENSMUST00000034378
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~6
敲除长度
~1.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
SLC7A6,也称为y+LAT2,是人类基因组中编码氨基酸转运蛋白的一种基因。SLC7A6基因位于第12号染色体上,其编码的蛋白质是一个重要的细胞膜蛋白,属于SLC家族,负责转运氨基酸。SLC7A6基因的突变会导致溶质载体病,如溶质载体病LPI(lysine transporter protein deficiency),这是一种罕见的遗传性疾病,主要表现为氨基酸转运障碍[4]。

SLC7A6基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞生长、代谢和肿瘤发生。研究表明,SLC7A6基因的表达水平与多种癌症的发生和预后相关。例如,在非小细胞肺癌(NSCLC)中,SLC7A6基因的表达水平下调,与肿瘤大小、淋巴结转移、临床分期和不良预后密切相关[1]。此外,SLC7A6基因的表达水平还与肝细胞癌(HCC)的进展相关,高表达SLC7A6基因的患者预后较差[3]。

SLC7A6基因的表达和功能受到多种因素的调控。例如,CD98hc(CD98 heavy chain)是SLC7A6基因编码的氨基酸转运蛋白的伴侣蛋白,负责将其招募到细胞膜上,并调节其转运功能[2]。此外,SLC7A6基因的表达还受到转录因子STAT5A和RUNX2的调控。STAT5A可以直接调节SLC7A6基因的表达,而RUNX2则通过促进SLC7A6基因的转录来调控其表达水平[3,8]。

SLC7A6基因的突变和表达异常与多种疾病的发生和发展密切相关。因此,SLC7A6基因成为了癌症治疗和预防的潜在靶点。通过靶向SLC7A6基因,可以抑制肿瘤的生长和转移,提高癌症患者的生存率[1,3]。此外,SLC7A6基因还可以作为癌症预后和诊断的标志物,有助于提高癌症的早期诊断和治疗效果[3,5,6,7]。

SLC7A6基因的突变和表达异常与多种疾病的发生和发展密切相关。SLC7A6基因的表达和功能受到多种因素的调控,包括CD98hc、STAT5A和RUNX2等。SLC7A6基因可以作为癌症治疗和预防的潜在靶点,以及癌症预后和诊断的标志物。因此,深入研究SLC7A6基因的生物学功能和调控机制,有助于开发新的癌症治疗策略和诊断方法,提高癌症患者的生存率和生活质量。

参考文献:
1. Wang, Yuan, Zheng, Fushuang, Wang, Zibo, Lu, Jibin, Zhang, Hongyan. 2020. Circular RNA circ-SLC7A6 acts as a tumor suppressor in non-small cell lung cancer through abundantly sponging miR-21. In Cell cycle (Georgetown, Tex.), 19, 2235-2246. doi:10.1080/15384101.2020.1806449. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32794418/
2. Xia, Pu, Dubrovska, Anna. 2023. CD98 heavy chain as a prognostic biomarker and target for cancer treatment. In Frontiers in oncology, 13, 1251100. doi:10.3389/fonc.2023.1251100. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37823053/
3. Chen, Xiaoxia, Wang, Zhenyu, Zhao, Xinge, Yao, Ming, Li, Jinjun. 2022. STAT5A modulates CDYL2/SLC7A6 pathway to inhibit the proliferation and invasion of hepatocellular carcinoma by targeting to mTORC1. In Oncogene, 41, 2492-2504. doi:10.1038/s41388-022-02273-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35314791/
4. Shoji, Yutaka, Noguchi, Atsuko, Shoji, Yasuko, Kitajima, Isao, Takada, Goro. . Five novel SLC7A7 variants and y+L gene-expression pattern in cultured lymphoblasts from Japanese patients with lysinuric protein intolerance. In Human mutation, 20, 375-81. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12402335/
5. Tambay, Vincent, Raymond, Valérie-Ann, Voisin, Laure, Meloche, Sylvain, Bilodeau, Marc. 2024. Reprogramming of Glutamine Amino Acid Transporters Expression and Prognostic Significance in Hepatocellular Carcinoma. In International journal of molecular sciences, 25, . doi:10.3390/ijms25147558. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39062801/
6. Sun, Chao, Zeng, Boning, Zhou, Jilong, Wang, Shaoxiang, Wang, Xiao. 2024. Analysis of SLC genes alternative splicing identifies the SLC7A6 RI isoform as a therapeutic target for colorectal cancer. In Cancer science, 116, 233-247. doi:10.1111/cas.16351. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39403788/
7. Lund-Andersen, Christin, Torgunrud, Annette, Kanduri, Chakravarthi, Larsen, Stein G, Flatmark, Kjersti. 2024. Novel drug resistance mechanisms and drug targets in BRAF-mutated peritoneal metastasis from colorectal cancer. In Journal of translational medicine, 22, 646. doi:10.1186/s12967-024-05467-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38982444/
8. Huang, Zhigang, Liu, Bin, Li, Xiaoju, Sun, Yimin, Wang, Qian. 2024. RUNX2 enhances bladder cancer progression by promoting glutamine metabolism. In Neoplasia (New York, N.Y.), 60, 101120. doi:10.1016/j.neo.2024.101120. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39733689/