Copb2-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Copb2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20741

品系全称

C57BL/6JCya-Copb2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-50797-Copb2-B6J-VC

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Copb2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20741) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
COPI coat complex subunit beta 2
基因别称
-
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_015827 | Ensembl: ENSMUST00000035033
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 6~7
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1354962Mice homozygous for a null mutation display early embryonic lethality.
Copb2,即coatomer protein complex subunit beta 2,是位于人类染色体11q13.3上的基因,编码的是一种称为COPB2的蛋白质,是COPI(Coatomer protein I)复合物的一个组成部分。COPI复合物在细胞内蛋白质的运输和分类中起着关键作用,它参与内质网(ER)与高尔基体之间的物质运输,对于维持细胞内蛋白质运输和细胞器的正常功能至关重要。

在多种癌症中,Copb2基因的表达上调与肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭能力增强有关。例如,在三阴性乳腺癌(TNBC)细胞中,Copb2的表达水平显著高于非TNBC细胞,且与TNBC细胞的增殖、侵袭和迁移能力相关[1]。在结直肠癌(CRC)细胞中,Copb2基因的沉默能够抑制细胞的增殖并诱导细胞凋亡,其机制可能与JNK/c-Jun信号通路相关[2]。在皮肤鳞状细胞癌(cSCC)中,Copb2的表达水平也与肿瘤的发生发展和预后相关,Copb2可能作为cSCC的潜在治疗靶点[3]。

此外,Copb2基因的功能缺失突变会导致一种称为coatopathy的疾病,这种疾病特征为骨质疏松和发育迟缓。Copb2功能缺失的细胞表现出内质网(ER)扩张、高尔基体异常等细胞内运输缺陷,表明Copb2在维持细胞内蛋白质运输和细胞器功能中起着重要作用[4]。

Copb2基因在多种癌症中的高表达与不良预后相关,如在胶质瘤中,Copb2的高表达与患者总生存时间缩短和临床预后不良相关[5]。Copb2基因通过影响免疫相关信号通路和免疫细胞浸润,可能在肿瘤的发生发展中起到重要作用。此外,Copb2基因的高表达与肺癌、胆管癌和前列腺癌等多种癌症的细胞增殖、迁移和侵袭能力增强有关[6][7][8]。

综上所述,Copb2基因在维持细胞内蛋白质运输和细胞器功能中起着重要作用。Copb2基因的表达上调与多种癌症的发生发展相关,其高表达通常预示着不良预后,Copb2基因可能成为癌症治疗的新靶点。同时,Copb2基因的功能缺失突变会导致coatopathy等疾病,表明Copb2基因在维持骨骼和神经系统功能中具有重要作用。进一步研究Copb2基因的功能和机制,将有助于深入理解其在疾病发生发展中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wu, Wencheng, Wang, Chenyu, Wang, Fengxia, Zhang, Fangfang, Li, Min. 2021. Silencing the COPB2 gene decreases the proliferation, migration and invasion of human triple-negative breast cancer cells. In Experimental and therapeutic medicine, 22, 792. doi:10.3892/etm.2021.10224. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34093748/
2. Wang, Yan, Xie, Guangmei, Li, Min, Du, Juan, Wang, Min. 2020. COPB2 gene silencing inhibits colorectal cancer cell proliferation and induces apoptosis via the JNK/c-Jun signaling pathway. In PloS one, 15, e0240106. doi:10.1371/journal.pone.0240106. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33211699/
3. Chen, Taiqin, Kim, Ki-Yeol, Oh, Yeongjoo, Roh, Mi Ryung, Zhang, Xianglan. 2022. Implication of COPB2 Expression on Cutaneous Squamous Cell Carcinoma Pathogenesis. In Cancers, 14, . doi:10.3390/cancers14082038. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35454945/
4. Marom, Ronit, Burrage, Lindsay C, Venditti, Rossella, De Matteis, Maria Antonietta, Lee, Brendan. 2021. COPB2 loss of function causes a coatopathy with osteoporosis and developmental delay. In American journal of human genetics, 108, 1710-1724. doi:10.1016/j.ajhg.2021.08.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34450031/
5. Zhou, Yan, Wang, Xuan, Huang, Xing, Lv, Peng, Jiang, Xiao-Bing. 2019. High expression of COPB2 predicts adverse outcomes: A potential therapeutic target for glioma. In CNS neuroscience & therapeutics, 26, 309-318. doi:10.1111/cns.13254. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31710183/
6. Pu, Xiaolin, Jiang, Hua, Li, Wei, Wang, Lin, Shu, Yongqian. 2020. Upregulation of the Coatomer Protein Complex Subunit beta 2 (COPB2) Gene Targets microRNA-335-3p in NCI-H1975 Lung Adenocarcinoma Cells to Promote Cell Proliferation and Migration. In Medical science monitor : international medical journal of experimental and clinical research, 26, e918382. doi:10.12659/MSM.918382. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32004259/
7. Li, Z-S, Liu, C-H, Liu, Z, Zhu, C-L, Huang, Q. . Downregulation of COPB2 by RNAi inhibits growth of human cholangiocellular carcinoma cells. In European review for medical and pharmacological sciences, 22, 985-992. doi:10.26355/eurrev_201802_14380. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29509246/
8. Mi, Yuanyuan, Yu, Menglei, Zhang, Lifeng, Xia, Guowei, Zhu, Lijie. . COPB2 Is Upregulated in Prostate Cancer and Regulates PC-3 Cell Proliferation, Cell Cycle, and Apoptosis. In Archives of medical research, 47, 411-418. doi:10.1016/j.arcmed.2016.09.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27986120/