Gcnt2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Gcnt2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20734

品系全称

C57BL/6JCya-Gcnt2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-14538-Gcnt2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gcnt2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20734) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
glucosaminyl (N-acetyl) transferase 2 (I blood group)
基因别称
5330430K10Rik,IGnT,IGnTA,IGnTB,IGnTC
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_023887 | Ensembl: ENSMUST00000110191
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~5.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1100870Mice homozygous for a knock-out allele show hypoactivity, a reduced B cell number, epidermoid cyst formation in male abdominal skin, and impaired renal function with increased blood urea nitrogen and creatinine levels and vacuolization of renal tubular epithelial cells in aging mice.
Gcnt2,也称为Glucosaminyl (N-acetyl) transferase 2,是一种重要的糖基转移酶,参与细胞表面的糖基化修饰过程。糖基化是细胞表面蛋白质和脂质的一种重要的翻译后修饰,参与细胞的识别、信号传导和细胞间相互作用等多种生物学过程。Gcnt2主要负责I-分支的β-1,6-N-乙酰氨基葡萄糖转移酶活性,这种酶活性对于细胞表面的糖基化修饰具有重要意义。

Gcnt2在多种癌症的发生发展中发挥重要作用。例如,在一项基于机器学习和生物信息学分析的研究中,研究者利用TCGA数据库中的基因表达数据,通过WGCNA和Lasso算法筛选出与结肠癌相关的基因模块,并构建了基于RF、SVM和决策树的结肠癌诊断和分期模型。研究发现,Gcnt2是与结肠癌预后相关的8个基因之一[1]。此外,另一项研究发现,Gcnt2在高度侵袭性的乳腺癌细胞系和基底样乳腺癌组织中表达上调,并且与乳腺癌的转移表型显著相关。功能研究表明,Gcnt2的过表达可以增强乳腺癌细胞的迁移、侵袭和肺转移,而Gcnt2的敲低可以抑制这些恶性特征[4]。

除了在癌症中的作用外,Gcnt2还与一些其他疾病相关。例如,在一项关于骨关节炎的研究中,研究者发现抑制miR-199b-5p可以减轻骨关节炎的病理进展,而Gcnt2和Fzd6是miR-199b-5p的潜在靶基因[2]。此外,Gcnt2的突变也与先天性白内障相关。在一项关于野生猕猴的研究中,研究者发现GCNT2基因的三个错义突变与先天性白内障相关[3]。

综上所述,Gcnt2是一种重要的糖基转移酶,参与细胞表面的糖基化修饰过程。Gcnt2在多种癌症的发生发展中发挥重要作用,包括结肠癌和乳腺癌。此外,Gcnt2还与骨关节炎和先天性白内障等疾病相关。深入研究Gcnt2的功能和调控机制,有助于揭示其在疾病发生发展中的作用,为疾病的诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Su, Ying, Tian, Xuecong, Gao, Rui, Li, Hongtao, Lv, Xiaoyi. 2022. Colon cancer diagnosis and staging classification based on machine learning and bioinformatics analysis. In Computers in biology and medicine, 145, 105409. doi:10.1016/j.compbiomed.2022.105409. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35339846/
2. Feng, Tong, Zhang, Qi, Li, Si-Hui, Yu, Shu-Guang, Wu, Qiao-Feng. 2024. Inhibition of miR-199b-5p reduces pathological alterations in osteoarthritis by potentially targeting Fzd6 and Gcnt2. In eLife, 12, . doi:10.7554/eLife.92645. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38770735/
3. Magwebu, Zandisiwe E, Abdul-Rasool, Sahar, Seier, Jürgen V, Chauke, Chesa G. 2018. Autosomal recessive congenital cataract in captive-bred vervet monkeys (Chlorocebus aethiops). In Journal of medical primatology, 47, 93-100. doi:10.1111/jmp.12332. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29377145/
4. Zhang, Haijun, Meng, Fanyan, Wu, Sherwin, Miller, Fred R, Wu, Guojun. 2011. Engagement of I-branching {beta}-1, 6-N-acetylglucosaminyltransferase 2 in breast cancer metastasis and TGF-{beta} signaling. In Cancer research, 71, 4846-56. doi:10.1158/0008-5472.CAN-11-0414. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21750175/