Samd10-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Samd10-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20732

品系全称

C57BL/6JCya-Samd10em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-229011-Samd10-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Samd10-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20732) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
sterile alpha motif domain containing 10
基因别称
D930033N23Rik,E130318E08
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172676 | Ensembl: ENSMUST00000060173
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
SAMD10基因是Samd基因家族的一员,编码一种名为SAM结构域和富含半胱氨酸的蛋白质。该基因在人类基因组中位于12号染色体上,编码的蛋白质包含一个SAM结构域,这是一种蛋白质间相互作用的模块,通常参与蛋白质的寡聚化和信号转导过程。此外,该蛋白质还包含富含半胱氨酸的结构域,这些结构域可能参与蛋白质与蛋白质之间的相互作用。

SAMD10基因的表达和功能与多种生物学过程相关。研究表明,SAMD10基因在神经元突触发育中发挥着重要作用。它能够与CNKSR1/2/3支架蛋白结合,并从这些支架蛋白中定量地取代MAP4K激酶(如MAP4K4、MINK1和TNIK),从而调节MAP4K激酶的活性。CNKSR2支架蛋白在神经元突触发育过程中同时充当支架和TNIK激酶的激活剂。SAMD10的过表达可以有效地改变突触发育,这可能是通过抑制TNIK活性实现的,这种抑制是通过将激酶从CNKSR2中解离出来实现的。这些发现可能对理解MAP4Ks和CNKSR1/2/3在神经系统和其他组织中的生理和病理生理过程中的作用具有重要意义[1]。

此外,研究还发现SAMD10基因与重金属汞的暴露有关。在一项研究中,研究人员探讨了汞、铅和硒在超过800名英国女性双胞胎中的影响,并确定了血浆中总汞水平与皮肤组织中873个基因的表达水平之间的显著关联,其中包括SAMD10基因。功能分析表明,这些基因与线粒体氧化磷酸化途径有很强的联系。这些结果表明,汞可能对线粒体的能量代谢有害。此外,研究人员还测试了血浆中总汞水平与脂肪组织和全血样本中基因表达之间的关联,但没有在这些组织中观察到显著的关联[2]。

综上所述,SAMD10基因在神经元突触发育和线粒体功能中发挥着重要作用。它通过调节MAP4K激酶的活性参与神经元突触的发育,并通过影响线粒体氧化磷酸化途径参与能量代谢的调节。这些发现为理解SAMD10基因在神经系统和线粒体功能中的作用提供了重要的线索,并为相关疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Pan, Wen, Lin, Zhijie, Chen, Shiwen, Chen, Keyu, Zhang, Mingjie. 2025. SAMD12 as a Master Regulator of MAP4Ks by Decoupling Kinases From the CNKSR2 Scaffold. In Journal of molecular biology, 437, 169034. doi:10.1016/j.jmb.2025.169034. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40010432/
2. van de Streek, Marcel, Ali, Aminah Tasnim, El-Sayed Moustafa, Julia S, Bell, Jordana T, Small, Kerrin S. 2025. Quantification of heavy metal exposure in a British population cohort links total mercury levels in plasma with skin tissue-specific changes in mitochondrial-related gene expression. In The Science of the total environment, 963, 178427. doi:10.1016/j.scitotenv.2025.178427. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39818154/