Pitpnc1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Pitpnc1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20723

品系全称

C57BL/6JCya-Pitpnc1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-71795-Pitpnc1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pitpnc1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20723) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
phosphatidylinositol transfer protein, cytoplasmic 1
基因别称
1110020B03Rik,5830436L09Rik,C330017I21Rik,Dnr411,RDGBB,RDGBB1,mrdgBbeta,rdgB-beta
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_145823 | Ensembl: ENSMUST00000103064
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~2.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Pitpnc1,也称为磷脂酰肌醇转移蛋白胞质1,是一种重要的磷脂转移蛋白。磷脂酰肌醇转移蛋白是一类能够将磷脂酰肌醇从细胞质膜转移到内质网和核膜上的蛋白质,它们在细胞内信号传导、膜运输和脂质代谢中发挥着重要作用。Pitpnc1是这类蛋白中的一个成员,它能够结合磷脂酰肌醇和磷脂酰肌醇-4-磷酸,并将其转移到内质网和核膜上。Pitpnc1在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞生长、细胞凋亡、细胞信号传导和脂质代谢。

Pitpnc1在多种癌症中表达上调,包括结直肠癌、肺癌、胰腺癌和乳腺癌。在结直肠癌中,Pitpnc1的表达与放疗抗性相关,它通过抑制CD8+ T细胞的免疫功能和促进肿瘤细胞对放疗的抵抗性来发挥作用[1,4]。在肺癌和胰腺癌中,Pitpnc1通过调节KRAS和MYC的信号传导来促进肿瘤的生长和转移,并抑制自噬[2]。在乳腺癌中,Pitpnc1通过促进恶性分泌来促进肿瘤的转移[3]。

Pitpnc1的表达也与2型糖尿病相关,它可能通过调节脂肪细胞的分化和脂质代谢来发挥作用[5,7]。此外,Pitpnc1的表达也与神经发育相关,它可能通过调节DNA甲基化和基因表达来影响神经系统的发育[6,8]。

综上所述,Pitpnc1是一种重要的磷脂转移蛋白,它在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞生长、细胞凋亡、细胞信号传导和脂质代谢。Pitpnc1在多种癌症中表达上调,并通过抑制免疫功能和促进肿瘤细胞对放疗的抵抗性来发挥作用。Pitpnc1的表达也与2型糖尿病和神经发育相关。Pitpnc1的研究有助于深入理解磷脂转移蛋白的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liang, Junxian, Liao, Limin, Xie, Lang, Cui, Chunhui, Tan, Yujing. 2024. PITPNC1 Suppress CD8+ T cell immune function and promote radioresistance in rectal cancer by modulating FASN/CD155. In Journal of translational medicine, 22, 117. doi:10.1186/s12967-024-04931-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38291470/
2. Entrialgo-Cadierno, Rodrigo, Cueto-Ureña, Cristina, Welch, Connor, Lecanda, Fernando, Vicent, Silve. 2023. The phospholipid transporter PITPNC1 links KRAS to MYC to prevent autophagy in lung and pancreatic cancer. In Molecular cancer, 22, 86. doi:10.1186/s12943-023-01788-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37210549/
3. Halberg, Nils, Sengelaub, Caitlin A, Navrazhina, Kristina, Uryu, Kunihiro, Tavazoie, Sohail F. . PITPNC1 Recruits RAB1B to the Golgi Network to Drive Malignant Secretion. In Cancer cell, 29, 339-353. doi:10.1016/j.ccell.2016.02.013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26977884/
4. Tan, Yujing, Shao, Ruoyang, Li, Jingyu, Zhang, Junde, Bu, Junguo. . PITPNC1 fuels radioresistance of rectal cancer by inhibiting reactive oxygen species production. In Annals of translational medicine, 8, 126. doi:10.21037/atm.2020.02.37. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32175419/
5. Cockcroft, Shamshad. 2024. Expanding functions of the phosphatidylinositol/phosphatidate lipid transporter, PITPNC1 in physiology and in pathology. In Advances in biological regulation, 95, 101056. doi:10.1016/j.jbior.2024.101056. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39406587/
6. Kuo, Feng-Chih, Huang, Yu-Chun, Yen, Ming-Ren, Hsu, Yu-Juei, Chen, Pao-Yang. 2022. Aberrant overexpression of HOTAIR inhibits abdominal adipogenesis through remodelling of genome-wide DNA methylation and transcription. In Molecular metabolism, 60, 101473. doi:10.1016/j.molmet.2022.101473. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35292404/
7. Sánchez-Archidona, Ana Rodríguez, Cruciani-Guglielmacci, Céline, Roujeau, Clara, Magnan, Christophe, Thorens, Bernard. 2021. Plasma triacylglycerols are biomarkers of β-cell function in mice and humans. In Molecular metabolism, 54, 101355. doi:10.1016/j.molmet.2021.101355. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34634522/
8. Falcone, Noemi, Ranieri, Annaluisa, Vitale, Andrea, Pastore, Lucio, Lombardo, Barbara. 2022. Identification of a De Novo Deletion by Using A-CGH Involving PLNAX2: An Interesting Candidate Gene in Psychomotor Developmental Delay. In Medicina (Kaunas, Lithuania), 58, . doi:10.3390/medicina58040524. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35454363/