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Herpud1-KO 基因敲除小鼠

Herpud1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Herpud1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20719

品系全称

C57BL/6JCya-Herpud1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-64209-Herpud1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Herpud1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20719) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
homocysteine-inducible, endoplasmic reticulum stress-inducible, ubiquitin-like domain member 1
基因别称
Herp，Mifl，SUP
染色体号
Chr 8 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_022331 | Ensembl: ENSMUST00000161576
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~2.7 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1927406Mice homozygous for a knock-out allele exhibit impaired glucose tolerance and decreased cerebral infarction size.
更多信息
HERPUD1，也称为homocysteine-inducible ER protein with ubiquitin like domain 1，是一种位于内质网的蛋白，参与内质网相关的蛋白降解途径，对维持内质网稳态有重要作用。HERPUD1的表达受到多种因素的调控，如内质网应激、细胞因子和生长因子等。HERPUD1在多种生物学过程中发挥重要作用，包括炎症反应、细胞凋亡、细胞增殖和肿瘤发生等。

HERPUD1在多种疾病中发挥重要作用，包括息肉状脉络膜血管病变（PCV）、卵巢癌、神经毒性和动脉粥样硬化等。在PCV中，HERPUD1基因的变异与疾病的发生发展密切相关。研究发现，HERPUD1 rs2217332基因多态性与中国PCV患者的发病风险显著相关，并且HERPUD1在PCV患者的脉络膜新生血管膜中表达上调[1]。此外，HERPUD1的表达上调还与卵巢癌的发生发展密切相关。研究发现，HERPUD1在卵巢癌组织中表达上调，并且其表达与Lewis y抗原的表达呈正相关。HERPUD1通过维持自噬并抑制凋亡，促进卵巢癌细胞存活，进而促进肿瘤的发生发展[3]。

HERPUD1在神经毒性中也发挥重要作用。研究发现，HERPUD1在METH诱导的神经细胞凋亡中表达上调，并且HERPUD1的表达下调可以减轻METH诱导的内质网应激和细胞凋亡[4]。此外，HERPUD1还在动脉粥样硬化中发挥重要作用。研究发现，HERPUD1的表达上调可以促进血管内皮细胞凋亡，进而促进动脉粥样硬化斑块的形成[5]。

HERPUD1的表达受到多种因素的调控，如内质网应激、细胞因子和生长因子等。研究发现，内质网应激可以诱导Nrf1的表达上调，进而促进HERPUD1的表达上调[2]。此外，miR-384可以通过直接靶向HERPUD1的3'-非编码区，抑制HERPUD1的表达，从而抑制血管内皮细胞凋亡[5]。

综上所述，HERPUD1是一种重要的内质网蛋白，参与内质网相关的蛋白降解途径，对维持内质网稳态有重要作用。HERPUD1在多种生物学过程中发挥重要作用，包括炎症反应、细胞凋亡、细胞增殖和肿瘤发生等。HERPUD1在多种疾病中发挥重要作用，包括息肉状脉络膜血管病变（PCV）、卵巢癌、神经毒性和动脉粥样硬化等。HERPUD1的表达受到多种因素的调控，如内质网应激、细胞因子和生长因子等。HERPUD1的研究有助于深入理解内质网蛋白的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Jin, Enzhong, Bai, Yujing, Huang, Lvzhen, Zhao, Mingwei, Li, Xiaoxin. 2015. Evidence of a novel gene HERPUD1 in polypoidal choroidal vasculopathy. In International journal of clinical and experimental pathology, 8, 13928-44. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26823705/
2. Ho, Daniel V, Chan, Jefferson Y. 2015. Induction of Herpud1 expression by ER stress is regulated by Nrf1. In FEBS letters, 589, 615-20. doi:10.1016/j.febslet.2015.01.026. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25637874/
3. Nie, Xin, Liu, Dawo, Zheng, Mingjun, Zhu, Liancheng, Lin, Bei. 2022. HERPUD1 promotes ovarian cancer cell survival by sustaining autophagy and inhibit apoptosis via PI3K/AKT/mTOR and p38 MAPK signaling pathways. In BMC cancer, 22, 1338. doi:10.1186/s12885-022-10248-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36544104/
4. Lu, Shuang, Li, Yan, Wang, Lewen, Zhai, Zhihao, Yan, Weitao. . Effects of Herpud1 in Methamphetamine-induced Neuronal Apoptosis. In Current medicinal chemistry, 32, 1406-1422. doi:10.2174/0109298673277857231221110453. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38299291/
5. Lin, Hui, Pan, Sunlei, Meng, Liping, Chi, Jufang, Guo, Hangyuan. 2017. MicroRNA-384-mediated Herpud1 upregulation promotes angiotensin II-induced endothelial cell apoptosis. In Biochemical and biophysical research communications, 488, 453-460. doi:10.1016/j.bbrc.2017.05.035. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28483519/

资料下载

S-KO-20719_6J_64209_Herpud1_Exon 2~4_strategy.pdf
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