Dusp23-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Dusp23-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20692

品系全称

C57BL/6JCya-Dusp23em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-68440-Dusp23-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Dusp23-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20692) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
dual specificity phosphatase 23
基因别称
1300005N15Rik,LDP-3
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026725 | Ensembl: ENSMUST00000027826
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~4.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
DUSP23,即双特异性磷酸酶23,是一种重要的双特异性蛋白磷酸酶,参与调控细胞信号转导和细胞周期。DUSP23含有双特异性磷酸酶催化结构域,但不含有CDC25同源结构域。DUSP23具有双重底物特异性,能够去磷酸化包含磷酸酪氨酸和磷酸苏氨酸残基的寡肽,以及p44ERK1,但不包括p38和p54SAPKβ[2]。

DUSP23在多种生物学过程中发挥重要作用。DUSP23可以与GCM1相互作用,介导GCM1去磷酸化和激活,从而促进胎盘细胞融合和胎盘血管生成[4]。DUSP23还可以与DNMTs相互作用,通过调节DNA甲基化影响基因表达[5]。此外,DUSP23还参与调控MAPK信号通路,影响细胞增殖、分化和凋亡[1,3]。

DUSP23在多种疾病中发挥重要作用。在急性髓系白血病(AML)中,DUSP23的表达水平显著升高,且高表达DUSP23是AML患者不良预后的独立危险因素[1]。在非小细胞肺癌(NSCLC)中,DUSP23的表达水平也与患者的不良预后相关,且DUSP23的沉默可以抑制NSCLC细胞的增殖和侵袭[3]。在系统性红斑狼疮(SLE)中,DUSP23的表达水平也显著升高,并与DNMTs的表达水平呈正相关[5]。

综上所述,DUSP23是一种重要的双特异性蛋白磷酸酶,参与调控细胞信号转导、细胞周期、DNA甲基化和基因表达等多种生物学过程。DUSP23在多种疾病中发挥重要作用,包括AML、NSCLC和SLE等。DUSP23的研究有助于深入理解细胞信号转导和基因表达的调控机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, Xi, Zhuang, Haihui, Li, Fenglin, Lu, Ying, Pei, Renzhi. 2024. Prognostic Significance of Dual-Specificity Phosphatase 23 Expression in Acute Myeloid Leukemia. In Journal of blood medicine, 15, 35-50. doi:10.2147/JBM.S437400. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38344181/
2. Wu, Qihan, Li, Yao, Gu, Shaohua, Xie, Yi, Mao, Yumin. . Molecular cloning and characterization of a novel dual-specificity phosphatase 23 gene from human fetal brain. In The international journal of biochemistry & cell biology, 36, 1542-53. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15147733/
3. Keum, Seula, Lee, Yoon Ji, Kim, Jung-Woong, Rhee, Sangmyung. 2024. Dual-specificity phosphatase 23 functions as a promising prognostic biomarker in non-small cell lung cancer. In Genes & genomics, 47, 321-329. doi:10.1007/s13258-024-01604-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39693003/
4. Lin, Fang-Yu, Chang, Ching-Wen, Cheong, Mei-Leng, Chang, Geen-Dong, Chen, Hungwen. 2010. Dual-specificity phosphatase 23 mediates GCM1 dephosphorylation and activation. In Nucleic acids research, 39, 848-61. doi:10.1093/nar/gkq838. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20855292/
5. Balada, E, Felip, L, Ordi-Ros, J, Vilardell-Tarrés, M. 2016. DUSP23 is over-expressed and linked to the expression of DNMTs in CD4+ T cells from systemic lupus erythematosus patients. In Clinical and experimental immunology, 187, 242-250. doi:10.1111/cei.12883. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27737517/