Thtpa-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Thtpa-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20687

品系全称

C57BL/6JCya-Thtpaem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-105663-Thtpa-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Thtpa-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20687) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
thiamine triphosphatase
基因别称
-
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_153083 | Ensembl: ENSMUST00000050575
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Thtpa,即thiamine triphosphatase,是一种编码硫胺素三磷酸酶的基因。硫胺素三磷酸酶是一种酶,负责将硫胺素三磷酸(TTP)转化为硫胺素单磷酸(TMP)。TTP是硫胺素的一种活性形式,参与细胞内的能量代谢和信号传导。硫胺素是维生素B1,在糖代谢中起着关键作用。硫胺素三磷酸酶的活性受到多种因素的调控,包括铁离子、细胞内的能量状态和硫胺素水平。

硫胺素三磷酸酶在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞增殖、分化和迁移。在肿瘤细胞中,硫胺素三磷酸酶的表达和活性常常上调,促进肿瘤细胞的生长和转移。此外,硫胺素三磷酸酶还参与炎症反应和免疫系统的调节。

在运动医学领域,研究表明,营养干预可以影响基因表达。在一项研究中,精英手球运动员在补充了8周的多种维生素/矿物质复合物后,基因表达发生了变化。与久坐对照组相比,运动员的细胞通讯、细胞能量代谢、炎症和免疫系统、氧化应激和肌肉功能相关基因的表达谱发生了改变。营养干预后,精英运动员的基因表达上调,这表明营养干预可能有助于提高运动员的体能和运动表现[1]。

在肿瘤研究领域,NDRG1是一种已知的转移抑制因子,参与调节细胞的分化、增殖和血管生成。NDRG1的表达受到多种因素的调控,包括铁离子、组蛋白乙酰化、缺氧和细胞内钙离子水平。研究发现,NDRG1可以上调Thtpa的表达,这表明Thtpa可能是NDRG1发挥其抗增殖作用的一个分子靶点。此外,NDRG1还可以降低胰腺癌细胞中蛋白水解酶C的水平,这表明NDRG1可能通过抑制细胞侵袭来发挥其抗转移作用[2]。

在哺乳动物泌乳过程中,Thtpa的表达也发生了变化。在哺乳动物乳腺中,Thtpa的表达在泌乳高峰期前和后发生了显著变化。这些变化可能影响乳腺细胞生长和免疫系统功能,从而影响泌乳过程[3]。

在病毒研究中,SARS-CoV-2是一种新型冠状病毒,可以引起COVID-19。SARS-CoV-2的ORF10蛋白可以与多种人类蛋白质相互作用,包括Thtpa。研究发现,SARS-CoV-2 ORF10蛋白的突变和共突变可能影响ORF10蛋白的二级结构和与宿主蛋白质相互作用的模式,从而影响病毒的致病性和严重程度[4]。

在肥胖研究中,Thtpa基因的遗传变异与韩国成年人身体质量指数(BMI)的变化相关。研究发现,Thtpa基因的变异与BMI的变化相关,这表明Thtpa可能参与调节体重和肥胖的发生[5]。

综上所述,Thtpa基因在多种生物学过程中发挥作用,包括能量代谢、肿瘤发生、泌乳过程和病毒感染。Thtpa的表达和活性受到多种因素的调控,包括铁离子、细胞内的能量状态和硫胺素水平。Thtpa的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Molina-López, Jorge, Ricalde, María Antonieta Quispe, Hernández, Basilio Valladares, Otero, Roberto, Planells, Elena. 2020. Effect of 8-week of dietary micronutrient supplementation on gene expression in elite handball athletes. In PloS one, 15, e0232237. doi:10.1371/journal.pone.0232237. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32357196/
2. Kovacevic, Zaklina, Fu, Dong, Richardson, Des R. 2008. The iron-regulated metastasis suppressor, Ndrg-1: identification of novel molecular targets. In Biochimica et biophysica acta, 1783, 1981-92. doi:10.1016/j.bbamcr.2008.05.016. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18582504/
3. Farhadian, Mohammad, Rafat, Seyed A, Hasanpur, Karim, Ebrahimi, Mansour, Ebrahimie, Esmaeil. 2018. Cross-Species Meta-Analysis of Transcriptomic Data in Combination With Supervised Machine Learning Models Identifies the Common Gene Signature of Lactation Process. In Frontiers in genetics, 9, 235. doi:10.3389/fgene.2018.00235. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30050559/
4. Hassan, Sk Sarif, Lundstrom, Kenneth, Serrano-Aroca, Ángel, Basu, Pallab, Uversky, Vladimir N. 2021. Emergence of unique SARS-CoV-2 ORF10 variants and their impact on protein structure and function. In International journal of biological macromolecules, 194, 128-143. doi:10.1016/j.ijbiomac.2021.11.151. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34863825/
5. Fang, Bernard A, Kovačević, Žaklina, Park, Kyung Chan, Sahni, Sumit, Richardson, Des R. 2013. Molecular functions of the iron-regulated metastasis suppressor, NDRG1, and its potential as a molecular target for cancer therapy. In Biochimica et biophysica acta, 1845, 1-19. doi:10.1016/j.bbcan.2013.11.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24269900/