Rnf181-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Rnf181-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20680

品系全称

C57BL/6JCya-Rnf181em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66510-Rnf181-B6J-VC

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rnf181-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20680) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ring finger protein 181
基因别称
1700047F16Rik,2500002L14Rik,6230415N01Rik
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001331171 | Ensembl: ENSMUST00000114095
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~1.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
RNF181,也称为RING finger protein 181,是一种E3泛素连接酶。E3泛素连接酶是泛素-蛋白酶体系统中负责识别和标记底物蛋白进行降解的关键酶。RNF181在多种细胞过程中发挥作用,包括细胞周期调控、细胞凋亡、细胞迁移和肿瘤发生等。

RNF181在冠状动脉疾病(CAD)的发生发展中扮演着重要角色。通过加权基因共表达网络分析(WGCNA),研究人员发现RNF181在CAD患者的心脏组织中表达异常[1]。进一步的研究发现,RNF181的表达水平与CAD患者的预后相关,提示RNF181可能作为CAD的潜在生物标志物[1]。

RNF181在乳腺癌的发生发展中同样发挥着重要作用。研究发现,RNF181能够稳定雌激素受体α(ERα)的表达,进而促进乳腺癌的发生和进展[2]。此外,RNF181还能够调控Hippo信号通路,影响乳腺癌细胞的迁移、侵袭和增殖[3]。

在肝细胞癌(HCC)中,RNF181的表达水平与疾病的进展相关。研究发现,RNF181能够与HSPC238相互作用,影响肿瘤的发生和进展[5]。此外,RNF181还能够与LRRC8A和mTOR/MAPK通路相关,参与肝细胞癌的发生发展[4]。

RNF181在口腔鳞状细胞癌(OSCC)的发生发展中发挥着重要作用。研究发现,RNF181能够抑制口腔鳞状细胞癌细胞的增殖、侵袭和迁移,同时促进细胞凋亡[6]。此外,RNF181还能够调控ERK/MAPK信号通路,影响口腔鳞状细胞癌的发生发展[6]。

RNF181在胃癌的发生发展中同样发挥着重要作用。研究发现,RNF181能够抑制胃癌细胞的增殖和侵袭,同时促进细胞凋亡[7]。此外,RNF181还能够调控ERK/MAPK-cyclin D1/CDK4信号通路,影响胃癌的发生发展[7]。

综上所述,RNF181是一种重要的E3泛素连接酶,在多种肿瘤的发生发展中发挥着重要作用。RNF181通过调控细胞周期、细胞凋亡、细胞迁移和肿瘤相关信号通路等机制,影响肿瘤的发生和进展。RNF181的研究有助于深入理解肿瘤的发生发展机制,为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Dang, Ruoyu, Qu, Bojian, Guo, Kaimin, Lin, Jianping, Hu, Yunhui. 2022. Weighted Co-Expression Network Analysis Identifies RNF181 as a Causal Gene of Coronary Artery Disease. In Frontiers in genetics, 12, 818813. doi:10.3389/fgene.2021.818813. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35222523/
2. Zhu, Jian, Li, Xin, Su, Peng, Zang, Yifeng, Ding, Yinlu. 2020. The ubiquitin ligase RNF181 stabilizes ERα and modulates breast cancer progression. In Oncogene, 39, 6776-6788. doi:10.1038/s41388-020-01464-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32973333/
3. Zhou, Rui, Ding, Yinlu, Xue, Min, Xiong, Bin, Zhuang, Ting. 2020. RNF181 modulates Hippo signaling and triple negative breast cancer progression. In Cancer cell international, 20, 291. doi:10.1186/s12935-020-01397-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32655323/
4. Wang, Tian-Tian, Hong, Ying-Fen, Chen, Zhan-Hong, Zhang, Qi, Jia, Chang-Chang. 2021. Synergistic effects of α-Mangostin and sorafenib in hepatocellular carcinoma: New insights into α-mangostin cytotoxicity. In Biochemical and biophysical research communications, 558, 14-21. doi:10.1016/j.bbrc.2021.04.047. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33894673/
5. Tan, Jia-Yu, Chen, Jing-Lin, Huang, Xiang, Yuan, Chun-Lei. 2015. Screening and verification of proteins that interact with HSPC238. In Oncology reports, 34, 3097-103. doi:10.3892/or.2015.4289. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26398855/
6. Li, Ya, Xiang, Zhao-Yan, Xiong, Jie, Zhu, Zhu, Bao, Wei-Wei. 2021. RN181 regulates the biological behaviors of oral squamous cell carcinoma cells via mediating ERK/MAPK signaling pathway. In Acta histochemica, 123, 151733. doi:10.1016/j.acthis.2021.151733. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34052676/
7. Wang, Suihai, Wang, Xiaobo, Gao, Yanjun, Li, Ming, Li, Ji-Liang. 2019. RN181 is a tumour suppressor in gastric cancer by regulation of the ERK/MAPK-cyclin D1/CDK4 pathway. In The Journal of pathology, 248, 204-216. doi:10.1002/path.5246. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30714150/