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Arf4-KO 基因敲除小鼠

Arf4-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Arf4-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20678

品系全称

C57BL/6JCya-Arf4em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-11843-Arf4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Arf4-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20678) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ARF GTPase 4
基因别称
-
染色体号
Chr 14 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_007479 | Ensembl: ENSMUST00000022429
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1.6 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:99433Mice homozygous for a gene trap allele exhibit embryonic lethality. Mice heterozygous for the gene trap allele exhibit failure to increase exploration of an object in a novel context, reduced spine density and reduced mESPC amplitudes.
更多信息
Arf4，也称为ADP-ribosylation factor 4，是一种重要的GTP结合蛋白，属于ADP-ribosylation factor (ARF)家族。ARF家族成员在细胞内负责调控小泡运输和膜融合过程，参与细胞内物质转运、信号传导和细胞器功能维持等生物学过程。Arf4在小泡运输中具有特异性功能，主要参与调节细胞内蛋白质的逆向转运过程，将蛋白质从细胞质运送到细胞核或其他细胞器。Arf4在多种细胞过程中发挥重要作用，包括细胞生长、分化、代谢和信号传导等。

Arf4在多种疾病中发挥重要作用，包括肿瘤、病毒感染和发育异常等。例如，在胶质母细胞瘤（GBM）中，Arf4介导的逆向转运是化疗耐药性的关键驱动因素。抑制Arf4可以显著增强GBM细胞对替莫唑胺（TMZ）的敏感性，提高患者的生存率[1]。此外，Arf4在猪肌肉、脂肪、心脏、脾脏、肝脏和卵巢等组织中高表达，在肺和肾脏中中度表达，在小肠中弱表达[2]。在植物中，Arf4参与调节植物器官发生和生长，通过与ARF5和IAA12的协调作用，调节植物的再生和生长[3]。

病毒感染过程中，Arf4也发挥重要作用。研究表明，Zika病毒（ZIKV）感染过程中，Arf4是病毒感染的关键宿主因子。构建的ARF4基因敲除小鼠模型显示，ARF4对于ZIKV感染至关重要，而ARF5则不是[4]。此外，Arf4在HCV感染过程中也发挥重要作用。HCV感染导致Arf4表达上调，促进HCV复制[5]。

综上所述，Arf4是一种重要的GTP结合蛋白，参与调节细胞内物质转运和信号传导等生物学过程。Arf4在多种疾病中发挥重要作用，包括肿瘤、病毒感染和发育异常等。深入研究Arf4的功能和作用机制，有助于揭示疾病发生发展的分子机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Budhiraja, Shreya, McManus, Graysen, Baisiwala, Shivani, Heiland, Dieter H, Ahmed, Atique U. . ARF4-mediated retrograde trafficking as a driver of chemoresistance in glioblastoma. In Neuro-oncology, 26, 1421-1437. doi:10.1093/neuonc/noae059. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38506351/
2. Liu, G Y, Xiong, Y Z. 2007. Molecular cloning and expression analyses of a novel swine gene--ARF4. In Molecular biology reports, 36, 455-60. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18157702/
3. Zhang, Miao Miao, Zhang, Huan Kai, Zhai, Jun Feng, Sang, Ya Lin, Cheng, Zhi Juan. 2020. ARF4 regulates shoot regeneration through coordination with ARF5 and IAA12. In Plant cell reports, 40, 315-325. doi:10.1007/s00299-020-02633-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33180161/
4. Deng, Kao, Li, Mingyuan, Zhang, Huiying, Qin, Yuan, Qin, Chengfeng. . [Characterization of host factors ARF4 and ARF5 upon Zika virus infection in vivo by construction of gene knockout mice]. In Sheng wu gong cheng xue bao = Chinese journal of biotechnology, 40, 4605-4615. doi:10.13345/j.cjb.240307. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39722520/
5. Zhang, Na, Ke, Youyang, Zhang, Leiliang. . Interplay between hepatitis C virus and ARF4. In Virologica Sinica, 32, 533-536. doi:10.1007/s12250-017-4000-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28840565/

资料下载

S-KO-20678_6J_11843_Arf4_Exon 2~3_strategy.pdf
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