Chst2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Chst2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20677

品系全称

C57BL/6JCya-Chst2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-54371-Chst2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Chst2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20677) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
carbohydrate sulfotransferase 2
基因别称
C130041E03Rik,Chts2,GST-2,GlcNAc6ST,Gn6st
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_018763 | Ensembl: ENSMUST00000036267
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~2.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1891160Mice homozygous for a knock-out allele display decreased lymphocyte binding to peripheral lymph node high endothelial venules, and significantly reduced lymphocyte homing to Peyer's patches, peripheral and mesenteric lymph nodes.
CHST2,即硫酸软骨素合成酶2(Carbohydrate (N-acetylglucosamine 6-O) sulfotransferase 2),是一种重要的硫酸转移酶,属于GlcNAc 6-O硫酸转移酶家族。CHST2主要负责将硫酸基团转移到N-乙酰氨基葡萄糖(GlcNAc)的6-O位,从而生成硫酸化糖胺聚糖(GAGs),如硫酸软骨素和硫酸皮肤素。这些硫酸化GAGs在多种生物学过程中发挥关键作用,包括细胞信号传导、细胞粘附、细胞迁移、细胞分化、组织发育和免疫反应等。

在多种癌症中,CHST2的表达水平发生了显著改变,并与癌症的进展和转移密切相关。例如,在乳腺癌中,CHST2的表达受Snail转录因子的调控,Snail的稳定表达可以诱导CHST2的表达上调。研究显示,CHST2的过表达可以促进乳腺癌细胞的迁移和肺转移,而CHST2的缺失则可以抑制乳腺癌细胞的迁移和转移。此外,CHST2的过表达还会导致MECA79抗原的表达水平升高,而阻断细胞表面MECA79抗原可以逆转CHST2上调引起的细胞迁移。这表明CHST2介导的MECA79抗原硫酸化在乳腺癌细胞的迁移和转移中发挥着重要作用[1]。

除了乳腺癌,CHST2在其他癌症中的表达也发生了改变,并与预后密切相关。例如,在胶质母细胞瘤(GBM)中,CHST2的表达水平显著升高,并被认为是不良预后的标志物。研究表明,WZ-4002可以作为一种潜在的药物候选物,通过系统生物学方法来调节CHST2的表达,从而为GBM患者提供有效的治疗策略[3]。在骨肉瘤中,CHST2的表达水平也与肺转移潜力相关,并被认为可以作为临床分子标记来预测骨肉瘤患者的预后[4]。

除了在癌症中的作用,CHST2还在其他生物学过程中发挥重要作用。例如,在血管内皮细胞中,CHST2的表达可以生成L-selectin配体,从而在炎症反应中发挥作用[2]。此外,CHST2的表达还与疼痛治疗相关,例如,CHST2的基因多态性与阿司匹林引起的胃溃疡和出血风险相关[5]。在牙周炎中,CHST2的表达水平升高,并与免疫细胞浸润和细胞间通讯相关[6]。在子宫内膜中,CHST2的表达水平与月经周期相关,并在子宫内膜的受容性中发挥作用[7]。

综上所述,CHST2是一种重要的硫酸转移酶,参与多种生物学过程,包括癌症、炎症、免疫反应和疼痛治疗等。CHST2的表达水平在多种疾病中发生改变,并与预后密切相关。因此,CHST2的研究对于深入理解这些生物学过程和疾病的发生机制具有重要意义,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Dan, Zhang, Yihong, Zou, Xiuqun, Dong, Chunyan, Hou, Zhaoyuan. 2023. CHST2-mediated sulfation of MECA79 antigens is critical for breast cancer cell migration and metastasis. In Cell death & disease, 14, 288. doi:10.1038/s41419-023-05797-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37095090/
2. Li, X, Tedder, T F. . CHST1 and CHST2 sulfotransferases expressed by human vascular endothelial cells: cDNA cloning, expression, and chromosomal localization. In Genomics, 55, 345-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10049591/
3. Kaynar, Ali, Ozcan, Mehmet, Li, Xiangyu, Shoaie, Saeed, Mardinoglu, Adil. 2024. Discovery of a Therapeutic Agent for Glioblastoma Using a Systems Biology-Based Drug Repositioning Approach. In International journal of molecular sciences, 25, . doi:10.3390/ijms25147868. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39063109/
4. Chen, Xiang, Yang, Tong-Tao, Qiu, Xiu-Chun, Zhang, Xianzhi, Fan, Qing-Yu. 2011. Gene expression profiles of human osteosarcoma cell sublines with different pulmonary metastatic potentials. In Cancer biology & therapy, 11, 287-92. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21079421/
5. Zobdeh, Farzin, Eremenko, Ivan I, Akan, Mikail A, Schiöth, Helgi B, Mwinyi, Jessica. 2022. Pharmacogenetics and Pain Treatment with a Focus on Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs (NSAIDs) and Antidepressants: A Systematic Review. In Pharmaceutics, 14, . doi:10.3390/pharmaceutics14061190. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35745763/
6. Wu, Qibing, Niu, Yixi, Li, Hanmo, Pan, Yaping, Li, Chen. 2024. Comprehensive Analysis of Sialylation-Related Gene Profiles and Their Impact on the Immune Microenvironment in Periodontitis. In Inflammation, , . doi:10.1007/s10753-024-02177-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39609348/
7. Lai, Tsung-Hsuan, Chang, Fung-Wei, Lin, Jun-Jie, Ling, Qing-Dong. 2018. Gene expression of human endometrial L-selectin ligand in relation to the phases of the natural menstrual cycle. In Scientific reports, 8, 1443. doi:10.1038/s41598-018-19911-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29362381/