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Lrp6-KO 基因敲除小鼠

Lrp6-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Lrp6-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20669

品系全称

C57BL/6JCya-Lrp6em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-16974-Lrp6-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Lrp6-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20669) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
mTOR信号通路
Wnt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
low density lipoprotein receptor-related protein 6
基因别称
C030016K15Rik，Cd，Gw，ska26，ska<m26Jus>，skax26
染色体号
Chr 6 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_008514 | Ensembl: ENSMUST00000032322
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2.4 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1298218Animals homozygous for this mutation exhibit partial embryonic lethality, growth retardation, crooked tail, abnormal vertebrae, small skull with occasional bent nose, absence of the third molars and small and/or unerupted lower incisors. Heterozygotes exhibit a crooked tail and abnormal vertebrae.
更多信息
低密度脂蛋白受体相关蛋白6（LRP6）是低密度脂蛋白受体（LDLR）家族的成员，属于一类结构相关的细胞表面受体。LRP6在Wnt/β-catenin信号通路的激活中发挥关键作用，该信号通路在多种生物学过程中发挥重要作用，包括细胞增殖、分化、发育和疾病发生。LRP6通过与其配体Wnt结合，与Frizzled受体共同作为共受体，激活下游的信号级联反应，最终导致β-catenin的积累和核内靶基因的转录激活。

LRP6在多种组织和器官中表达，包括心脏、骨骼、肝脏和大脑。在心脏发育过程中，LRP6对于心脏的形成和功能至关重要。LRP6的缺乏会导致心脏发育异常，如心脏畸形和心脏功能障碍。在成年哺乳动物的心脏中，心肌细胞被认为是终末分化的，因此心脏的修复能力非常有限。然而，研究发现LRP6的缺失可以促进心肌细胞的增殖和心脏再生，为心脏修复提供了一种新的策略[1]。此外，LRP6还在胆固醇稳态、葡萄糖代谢和动脉粥样硬化等代谢过程中发挥重要作用。LRP6的异常表达与多种代谢性疾病相关，如高血压、高脂血症和动脉粥样硬化[2]。

LRP6还与心血管疾病的发生和发展密切相关。LRP6的异常表达与多种心血管风险因素相关，如血清低密度脂蛋白（LDL）升高、甘油三酯升高和血糖水平升高。研究表明，LRP6的抑制可以减少心肌纤维化，促进心脏修复，减少动脉损伤后的内膜增生，降低血压，并预防高胆固醇血症和动脉粥样硬化[3]。LRP6的异常表达也与多种癌症的发生和发展相关。研究发现，LRP6在多种癌症中表达异常，如膀胱癌和乳腺癌。LRP6的过表达和突变与癌症的侵袭性和转移性相关[4]。

LRP6的功能不仅限于Wnt/β-catenin信号通路。研究表明，LRP6还参与其他信号通路的调节，如Wnt/STOP信号通路。这些信号通路在细胞生物学、发育和生理学中发挥重要作用，并参与多种疾病的发病机制[5]。

LRP6的异常表达与多种疾病相关，包括心血管疾病、代谢性疾病和癌症。LRP6的功能不仅限于Wnt/β-catenin信号通路，还参与其他信号通路的调节。因此，LRP6是一个有潜力的治疗靶点，可用于心血管疾病、代谢性疾病和癌症的治疗。LRP6的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Wu, Yahan, Zhou, Liping, Liu, Hongyu, Liang, Dandan, Chen, Yi-Han. 2020. LRP6 downregulation promotes cardiomyocyte proliferation and heart regeneration. In Cell research, 31, 450-462. doi:10.1038/s41422-020-00411-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32973339/
2. Go, Gwang-Woong, Mani, Arya. 2012. Low-density lipoprotein receptor (LDLR) family orchestrates cholesterol homeostasis. In The Yale journal of biology and medicine, 85, 19-28. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22461740/
3. Labbé, Pauline, Thorin, Eric. 2019. Therapeutic Targeting of LRP6 in Cardiovascular Diseases: Challenging But Not Wnt-Possible! In The Canadian journal of cardiology, 35, 1567-1575. doi:10.1016/j.cjca.2019.06.030. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31679626/
4. Alrefaei, Abdulmajeed Fahad, Abu-Elmagd, Muhammad. 2022. LRP6 Receptor Plays Essential Functions in Development and Human Diseases. In Genes, 13, . doi:10.3390/genes13010120. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35052459/
5. Zylstra, C R, Wan, C, VanKoevering, K K, Clemens, T L, Williams, B O. . Gene targeting approaches in mice: assessing the roles of LRP5 and LRP6 in osteoblasts. In Journal of musculoskeletal & neuronal interactions, 8, 291-3. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19147944/

资料下载

S-KO-20669_6J_16974_Lrp6_Exon 2_strategy.pdf
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