Dyrk2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Dyrk2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20667

品系全称

C57BL/6JCya-Dyrk2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-69181-Dyrk2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Dyrk2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20667) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
dual-specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 2
基因别称
1810038L18Rik
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001014390 | Ensembl: ENSMUST00000004281
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1330301Homozygous knockout affects ciliogenesis, which affects bone development and leads to perinatal lethality.
Dyrk2,即双特异性酪氨酸调节激酶2,是一种进化上保守的丝氨酸/苏氨酸激酶,它在从酵母到哺乳动物的生物体中都存在。Dyrk2属于DYRK激酶家族的第二类成员,该家族以其在调节细胞周期和细胞存活中的关键作用而闻名。Dyrk2在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞分化、组织稳态、发育和癌症发生。

在癌症研究中,Dyrk2的角色是复杂的,并且取决于不同的肿瘤类型。例如,在肝细胞癌(HCC)中,Dyrk2的表达通常被下调,并且这种下调与不良预后相关。研究发现,Dyrk2基因转移可以抑制肝细胞癌的发生,这可能是通过促进Myc和Hras的降解来实现的,Myc和Hras是已知的致癌基因[1]。在结直肠癌中,Dyrk2的下调也与不良预后相关,并且与上皮-间质转化(EMT)和化疗耐药性有关[2]。然而,在非霍奇金淋巴瘤(NHL)中,Dyrk2的表达水平通常较低,并且其沉默可以促进细胞增殖和逆转细胞粘附介导的药物耐药性(CAM-DR)[4]。

除了在癌症中的作用外,Dyrk2还在组织发育中发挥着重要作用。在斑马鱼中,Dyrk2在早期体节发生过程中表达,并且其表达与快肌分化的调节有关[5]。此外,在慢性髓细胞白血病(CML)中,Dyrk2被发现在调节白血病干细胞网络中发挥着关键作用,通过控制p53的活化和c-MYC的泛素化降解来影响白血病干细胞的存活和自我更新[3]。

综上所述,Dyrk2是一个多功能的激酶,它在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞分化、组织稳态、发育和癌症发生。Dyrk2在不同肿瘤类型中的表达模式和功能不同,这表明它可能是一个有希望的癌症治疗靶点。此外,Dyrk2在组织发育中的作用也值得进一步研究,以深入了解细胞分化和组织稳态的机制。

参考文献:
1. Kamioka, Hiroshi, Yogosawa, Satomi, Oikawa, Tsunekazu, Saruta, Masayuki, Yoshida, Kiyotsugu. 2023. Dyrk2 gene transfer suppresses hepatocarcinogenesis by promoting the degradation of Myc and Hras. In JHEP reports : innovation in hepatology, 5, 100759. doi:10.1016/j.jhepr.2023.100759. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37333975/
2. Wu, Chunrong, Sun, Guiyin, Wang, Fan, Quan, Jin, Xiang, Debing. 2022. DYRK2 downregulation in colorectal cancer leads to epithelial-mesenchymal transition induction and chemoresistance. In Scientific reports, 12, 22496. doi:10.1038/s41598-022-25053-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36577753/
3. Park, Chun Shik, Lacorazza, H Daniel. 2020. DYRK2 controls a key regulatory network in chronic myeloid leukemia stem cells. In Experimental & molecular medicine, 52, 1663-1672. doi:10.1038/s12276-020-00515-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33067577/
4. Wang, Yuchan, Wu, Yaxun, Miao, Xiaobing, Xu, Xiaohong, He, Song. 2015. Silencing of DYRK2 increases cell proliferation but reverses CAM-DR in Non-Hodgkin's Lymphoma. In International journal of biological macromolecules, 81, 809-17. doi:10.1016/j.ijbiomac.2015.08.067. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26341817/
5. Sun, Wei, Jiao, Shuang, Tan, Xungang, Zhang, Peijun, You, Feng. . DYRK2 displays muscle fiber type specific function during zebrafish early somitogenesis. In The International journal of developmental biology, 61, 459-463. doi:10.1387/ijdb.160175sj. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28695966/