Atp4a-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Atp4a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20657

品系全称

C57BL/6JCya-Atp4aem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-11944-Atp4a-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Atp4a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20657) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ATPase, H+/K+ exchanging, gastric, alpha polypeptide
基因别称
-
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001290627 | Ensembl: ENSMUST00000005692
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5~11
敲除长度
~3.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:88113Homozygous mutation of this gene results in achlorhydria, hypergastrinemia, and abnormalities of the parietal cells. Mice homozygous for an ENU-induced allele exhibit iron-deficiency anemia.
ATP4A,也称为H+,K+-ATP酶α亚基基因,编码了H+,K+-ATP酶的α亚基。H+,K+-ATP酶是一种膜结合的P型ATP酶,主要存在于胃壁细胞表面,其通过水解ATP释放的能量,帮助H+,K+和Cl-等离子的跨膜转运,从而分泌胃酸进入胃腔。H+,K+-ATP酶的α亚基包含酶的催化位点,形成通过细胞膜的孔,允许离子传输[1]。此外,ATP4A基因的表达受到性别和年龄的影响,男性在35岁以下时的ATP4A基因表达水平显著高于50岁以上,而女性在绝经前后的ATP4A基因表达水平也存在差异[3]。

ATP4A基因突变与胃部疾病有关,如胃类癌。研究发现,ATP4A基因突变与胃类癌的发生相关,特别是IV型胃类癌[2]。此外,ATP4A基因在胃癌的发生发展中也起着重要作用。研究发现,ATP4A基因的表达在胃癌组织中下调,并且ATP4A基因启动子区域的DNA甲基化状态与胃癌的发生相关[4]。因此,ATP4A基因可能作为胃癌的潜在诊断生物标志物[5]。

ATP4A基因在胚胎发育过程中也发挥着重要作用。研究发现,ATP4A基因在Xenopus胚胎中表达,并且在Wnt/β-catenin信号通路中发挥作用,调控Foxj1的表达和左向流动,从而参与胚胎的左右不对称发育[6]。此外,ATP4A基因的缺失会导致胃壁细胞萎缩、胃黏膜的异常发育和肠化生,并且激活PI3K/AKT/mTOR信号通路[7]。这些研究结果提示ATP4A基因在维持胃黏膜的正常结构和功能中起着重要作用。

综上所述,ATP4A基因编码H+,K+-ATP酶的α亚基,参与胃酸的分泌和离子转运。ATP4A基因的表达受到性别和年龄的影响,并且在胃类癌和胃癌的发生发展中起着重要作用。此外,ATP4A基因在胚胎发育过程中也发挥着重要作用。进一步研究ATP4A基因的功能和调控机制,有助于深入理解胃部疾病和胚胎发育的分子机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Singh, Vijai, Mani, Indra, Chaudhary, Dharmendra Kumar. 2013. ATP4A gene regulatory network for fine-tuning of proton pump and ion channels. In Systems and synthetic biology, 7, 23-32. doi:10.1007/s11693-012-9103-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24432139/
2. Ihara, Yutaro, Umeno, Junji, Hori, Yoshifumi. 2019. Type IV Gastric Carcinoids in the Stomach Caused by ATP4A Gene Mutations. In Clinical gastroenterology and hepatology : the official clinical practice journal of the American Gastroenterological Association, 18, A22. doi:10.1016/j.cgh.2019.07.063. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31401365/
3. Haddadi, Azadeh, Farhadi, Pegah, Fatemi, Raziyeh, Mohamadynejad, Parisa, Moghanibashi, Mehdi. 2023. Differential expression of KCNQ1 and ATP4A genes according to the sex and age in the stomach. In Nucleosides, nucleotides & nucleic acids, 42, 1019-1027. doi:10.1080/15257770.2023.2228371. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37367232/
4. Raja, Uthandaraman Mahalinga, Gopal, Gopisetty, Rajkumar, Thangarajan. . Intragenic DNA methylation concomitant with repression of ATP4B and ATP4A gene expression in gastric cancer is a potential serum biomarker. In Asian Pacific journal of cancer prevention : APJCP, 13, 5563-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23317218/
5. Chen, Qiu, Wang, Yu, Liu, Yongjun, Xi, Bin. 2022. ESRRG, ATP4A, and ATP4B as Diagnostic Biomarkers for Gastric Cancer: A Bioinformatic Analysis Based on Machine Learning. In Frontiers in physiology, 13, 905523. doi:10.3389/fphys.2022.905523. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35812327/
6. Walentek, Peter, Beyer, Tina, Thumberger, Thomas, Schweickert, Axel, Blum, Martin. 2012. ATP4a is required for Wnt-dependent Foxj1 expression and leftward flow in Xenopus left-right development. In Cell reports, 1, 516-27. doi:10.1016/j.celrep.2012.03.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22832275/
7. Liu, Wei, Yang, Liang-Jun, Liu, Yuan-Liang, Yan, Yan, Pan, Hua-Feng. . Dynamic characterization of intestinal metaplasia in the gastric corpus mucosa of Atp4a-deficient mice. In Bioscience reports, 40, . doi:10.1042/BSR20181881. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31904088/