Klk14-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Klk14-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20636

品系全称

C57BL/6JCya-Klk14em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-317653-Klk14-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Klk14-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20636) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
kallikrein related-peptidase 14
基因别称
GK14
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_174866 | Ensembl: ENSMUST00000056329
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
KLK14,也称为Kallikrein-related peptidase 14,是一种编码丝氨酸蛋白酶的基因。KLK14属于丝氨酸蛋白酶家族,是组织激肽释放酶家族的成员之一。KLK14基因位于人类19号染色体的19q13.4区域,由七个外显子组成,编码251个氨基酸的蛋白质。KLK14蛋白是一种分泌型丝氨酸蛋白酶,具有胰蛋白酶样底物特异性。KLK14在多种组织中表达,但在中枢神经系统(包括大脑、小脑和脊髓)和内分泌组织中表达水平最高。KLK14的表达受到类固醇激素的调控,特别是雄激素和孕激素[4]。

KLK14在多种癌症中表达异常。研究发现,KLK14在乳腺癌、前列腺癌、卵巢癌和睾丸癌中表达上调。例如,在乳腺癌中,KLK14 mRNA表达水平在恶性组织中显著高于良性组织,且与肿瘤的分级和大小相关。KLK14的表达与雌激素受体状态呈负相关,且KLK14基因表达可以作为乳腺癌诊断和预后的潜在独立生物标志物[3]。在前列腺癌中,KLK14的表达在恶性组织中显著高于良性组织,且与肿瘤的分级和分期相关。KLK14的过表达可能与肿瘤的扩散有关,可能是前列腺癌诊断和预后的新标志物[2]。在卵巢癌中,KLK14的表达与肿瘤的侵袭性有关,KLK14基因的抑制可以抑制肿瘤细胞的生长和侵袭,并诱导细胞凋亡,提示KLK14可能是卵巢癌治疗的新靶点[5]。

KLK14在皮肤屏障中也发挥着重要作用。KLK14的活性与表皮细胞分化、角化过程和皮肤屏障功能密切相关。KLK14的过度活性与Netherton综合征和特应性皮炎等皮肤病的发生有关。研究发现,KLK14的活性受到淋巴上皮Kazal型相关抑制剂(LEKTI)的调节。LEKTI的缺乏会导致KLK14的活性增加,从而导致皮肤屏障功能受损和过度脱屑[1]。

综上所述,KLK14是一种重要的丝氨酸蛋白酶,参与调节RNA的稳定性和功能,影响基因表达和生物学过程。KLK14在多种癌症中表达异常,可能是癌症诊断和预后的潜在生物标志物。KLK14在皮肤屏障中也发挥着重要作用,KLK14的过度活性与皮肤病的发生有关。KLK14的研究有助于深入理解丝氨酸蛋白酶的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chavarria-Smith, Joseph, Chiu, Cecilia P C, Jackman, Janet K, Koerber, James T, Yi, Tangsheng. 2022. Dual antibody inhibition of KLK5 and KLK7 for Netherton syndrome and atopic dermatitis. In Science translational medicine, 14, eabp9159. doi:10.1126/scitranslmed.abp9159. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36516271/
2. Yousef, George M, Stephan, Carsten, Scorilas, Andreas, Polymeris, Mary-Ellen, Diamandis, Eleftherios P. . Differential expression of the human kallikrein gene 14 (KLK14) in normal and cancerous prostatic tissues. In The Prostate, 56, 287-92. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12858357/
3. Papachristopoulou, Georgia, Avgeris, Margaritis, Charlaftis, Antonios, Scorilas, Andreas. 2010. Quantitative expression analysis and study of the novel human kallikrein-related peptidase 14 gene (KLK14) in malignant and benign breast tissues. In Thrombosis and haemostasis, 105, 131-7. doi:10.1160/TH10-02-0092. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21057706/
4. Hooper, J D, Bui, L T, Rae, F K, Ashworth, L K, Clements, J A. . Identification and characterization of KLK14, a novel kallikrein serine protease gene located on human chromosome 19q13.4 and expressed in prostate and skeletal muscle. In Genomics, 73, 117-22. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11352573/
5. Zhang, Ruitao, Shi, Huirong, Chen, Zhimin, Zhang, Hailing, Wu, Kaiyuan. 2011. Effects of kallikrein-related peptidase 14 gene inhibition by small interfering RNA in ovarian carcinoma cells. In Molecular medicine reports, 5, 256-9. doi:10.3892/mmr.2011.625. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21993700/