Fnbp1l-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Fnbp1l-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20632

品系全称

C57BL/6JCya-Fnbp1lem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-214459-Fnbp1l-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fnbp1l-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20632) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
formin binding protein 1-like
基因别称
2610318I01Rik,TOCA1,toca-1
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001114665 | Ensembl: ENSMUST00000162947
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~3.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
FNBP1L,即Formin结合蛋白1样蛋白,是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的蛋白质。FNBP1L与FNBP1和TRIP10在结构上相关,均属于微管结合蛋白,参与细胞形态、极性、运动和信号转导的调节。FNBP1L基因在人类基因组中位于1号染色体,编码一个包含547个氨基酸的蛋白质。FNBP1L蛋白含有FCH、FBH、HR1和SH3等结构域,其中FCH结构域是微管结合域,HR1结构域与Rho家族蛋白如ARHN/RhoN和CDC42结合,SH3结构域与Formin和WASP家族蛋白结合[2]。

FNBP1L在多种生物学过程中发挥重要作用,包括自噬、炎症反应、细胞骨架调节等。研究发现,FNBP1L在自噬过程中发挥重要作用,是自噬相关基因之一。FNBP1L与ATG3相互作用,参与自噬泡的形成和自噬过程。FNBP1L对于抗细菌自噬至关重要,可以限制细胞内细菌的生长[7]。此外,FNBP1L还参与炎症反应的调节。在炎症性肠病(IBD)中,FNBP1L的功能异常导致肠道上皮细胞功能障碍、肠道菌群失调、抗菌肽分泌缺陷等,从而引发慢性肠道炎症[1]。

FNBP1L在细胞骨架调节中也发挥重要作用。FNBP1L基因敲除小鼠表现出肾小球足细胞骨架损伤,导致足细胞功能障碍[8]。此外,FNBP1L还与多种疾病的发生发展相关。研究发现,FNBP1L基因多态性与儿童智力相关,FNBP1L基因的表达水平与儿童智力呈正相关[4]。FNBP1L在先兆子痫的发生发展中发挥重要作用,是先兆子痫的关键基因之一[3]。FNBP1L基因的表达水平与食管鳞状细胞癌(ESCC)患者的预后相关,FNBP1L高表达的患者预后较差[6]。FNBP1L基因的表达水平与2型糖尿病的发生发展相关,FNBP1L基因多态性与2型糖尿病的易感性相关[5]。

FNBP1L是一种重要的蛋白质,参与多种生物学过程,包括自噬、炎症反应、细胞骨架调节等。FNBP1L在多种疾病的发生发展中发挥重要作用,包括炎症性肠病、先兆子痫、食管鳞状细胞癌和2型糖尿病等。深入研究FNBP1L的功能和机制,有助于揭示疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Larabi, Anaïs, Barnich, Nicolas, Nguyen, Hang Thi Thu. 2019. New insights into the interplay between autophagy, gut microbiota and inflammatory responses in IBD. In Autophagy, 16, 38-51. doi:10.1080/15548627.2019.1635384. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31286804/
2. Katoh, Masuko, Katoh, Masaru. . Identification and characterization of human FNBP1L gene in silico. In International journal of molecular medicine, 13, 157-62. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14654988/
3. Cao, Jinfeng, Jiang, Wenxin, Yin, Zhe, Tong, Chao, Qi, Hongbo. 2024. Mechanistic study of pre-eclampsia and macrophage-associated molecular networks: bioinformatics insights from multiple datasets. In Frontiers in genetics, 15, 1376971. doi:10.3389/fgene.2024.1376971. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38846957/
4. Benyamin, B, Pourcain, Bst, Davis, O S, Plomin, R, Visscher, P M. 2013. Childhood intelligence is heritable, highly polygenic and associated with FNBP1L. In Molecular psychiatry, 19, 253-8. doi:10.1038/mp.2012.184. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23358156/
5. Hong, Kyung-Won, Kim, Sung Hoon, Zhang, Xin, Park, Sunmin. 2018. Interactions among the variants of insulin-related genes and nutrients increase the risk of type 2 diabetes. In Nutrition research (New York, N.Y.), 51, 82-92. doi:10.1016/j.nutres.2017.12.012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29673546/
6. Ji, Qinghua, Cai, Yingying, Shrestha, Sachin Mulmi, Zhao, Wei, Shi, Ruihua. 2021. Construction and Validation of an Immune-Related Gene Prognostic Index for Esophageal Squamous Cell Carcinoma. In BioMed research international, 2021, 7430315. doi:10.1155/2021/7430315. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34722771/
7. Huett, Alan, Ng, Aylwin, Cao, Zhifang, Podolsky, Daniel K, Xavier, Ramnik J. . A novel hybrid yeast-human network analysis reveals an essential role for FNBP1L in antibacterial autophagy. In Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 182, 4917-30. doi:10.4049/jimmunol.0803050. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19342671/
8. Lu, Yuqiu, Ye, Yuting, Bao, Wenduona, Liu, Zhihong, Shi, Shaolin. 2017. Genome-wide identification of genes essential for podocyte cytoskeletons based on single-cell RNA sequencing. In Kidney international, 92, 1119-1129. doi:10.1016/j.kint.2017.04.022. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28709640/