Prkca-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Prkca-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20623

品系全称

C57BL/6JCya-Prkcaem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-18750-Prkca-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Prkca-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20623) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
mTOR信号通路
Wnt信号通路
ErbB信号通路
MAPK信号通路
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
protein kinase C, alpha
基因别称
Pkca
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011101 | Ensembl: ENSMUST00000059595
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:97595Homozygous null mice show no overt macroscopic abnormalities, however examination of one line revealed increased cardiac muscle contractility and protection against heart failure.
PRKCA,也称为蛋白激酶Cα(Protein Kinase C alpha),是一种重要的信号转导酶,属于蛋白激酶C(PKC)家族。PKC家族在细胞内信号传导中扮演关键角色,参与多种生物学过程,包括细胞增殖、分化、凋亡和炎症反应。PRKCA通过磷酸化下游靶蛋白,调节细胞内信号通路,影响细胞功能。

PRKCA基因在多种疾病中发挥重要作用。例如,研究显示,PRKCA基因多态性与高血压患者对血管紧张素转换酶抑制剂(ACEi)的反应相关。在高血压患者中,PRKCA基因的某些多态性(如rs887797 C>T,rs1010544 T>C和rs16960228 G>A)以及基因间的相互作用会影响患者对ACEi的降压反应[1]。此外,PRKCA基因的多态性还与多种疾病相关,包括多发性硬化症、哮喘、精神分裂症和癌症[2]。例如,PRKCA基因中的miR-634,是一种Pol III依赖的内含子miRNA,可以调节PRKCA基因的转录和翻译,影响PRKCA蛋白的表达水平[2]。

PRKCA基因的表达和遗传变异也与肥胖和哮喘相关。研究发现,PRKCA基因的某些SNPs与肥胖指数(BMI)和哮喘的发生率相关[3]。此外,PRKCA基因的某些SNPs还与皮肤黑色素瘤的发生相关[4]。例如,PRKCA基因融合在黑色素瘤的发生发展中发挥重要作用,导致黑色素瘤细胞的生长和增殖[4]。

PRKCA基因的表达和遗传变异还与家禽蛋壳质量相关。研究发现,PRKCA基因的mRNA表达和SNPs与家禽蛋壳的强度和厚度相关[5]。此外,PRKCA基因的表达和遗传变异还与低度发育性癫痫相关脑肿瘤的发生发展相关[6]。研究发现,PRKCA基因的融合在低度发育性癫痫相关脑肿瘤的发生发展中发挥重要作用,导致肿瘤细胞的生长和增殖[6]。

PRKCA基因在多种疾病中发挥重要作用,包括高血压、肥胖、哮喘、黑色素瘤和低度发育性癫痫相关脑肿瘤。此外,PRKCA基因的表达和遗传变异还与家禽蛋壳质量和低度发育性癫痫相关脑肿瘤的发生发展相关。PRKCA基因的研究有助于深入理解疾病的发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Oliveira-Paula, Gustavo H, Luizon, Marcelo R, Lacchini, Riccardo, Biagi, Celso, Tanus-Santos, Jose E. 2016. Gene-Gene Interactions Among PRKCA, NOS3 and BDKRB2 Polymorphisms Affect the Antihypertensive Effects of Enalapril. In Basic & clinical pharmacology & toxicology, 120, 284-291. doi:10.1111/bcpt.12682. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27696692/
2. Paraboschi, Elvezia Maria, Cardamone, Giulia, Rimoldi, Valeria, Soldà, Giulia, Asselta, Rosanna. 2017. miR-634 is a Pol III-dependent intronic microRNA regulating alternative-polyadenylated isoforms of its host gene PRKCA. In Biochimica et biophysica acta. General subjects, 1861, 1046-1056. doi:10.1016/j.bbagen.2017.02.016. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28212793/
3. Murphy, Amy, Tantisira, Kelan G, Soto-Quirós, Manuel E, Weiss, Scott T, Celedón, Juan C. 2009. PRKCA: a positional candidate gene for body mass index and asthma. In American journal of human genetics, 85, 87-96. doi:10.1016/j.ajhg.2009.06.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19576566/
4. de la Fouchardière, Arnaud, Pissaloux, Daniel, Houlier, Aurélie, Bastian, Boris C, Yeh, Iwei. 2023. Histologic and Genetic Features of 51 Melanocytic Neoplasms With Protein Kinase C Fusion Genes. In Modern pathology : an official journal of the United States and Canadian Academy of Pathology, Inc, 36, 100286. doi:10.1016/j.modpat.2023.100286. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37474004/
5. Tan, G H, Li, J Z, Zhang, Y Y, Liao, C M, Zhang, Y G. 2020. Association of PRKCA expression and polymorphisms with layer duck eggshell quality. In British poultry science, 62, 8-16. doi:10.1080/00071668.2020.1817329. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32893664/
6. Slegers, Rutger Juriaan, Blumcke, Ingmar. 2020. Low-grade developmental and epilepsy associated brain tumors: a critical update 2020. In Acta neuropathologica communications, 8, 27. doi:10.1186/s40478-020-00904-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32151273/