Guca2b-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Guca2b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20619

品系全称

C57BL/6JCya-Guca2bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-14916-Guca2b-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Guca2b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20619) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
guanylate cyclase activator 2b
基因别称
Gcap2,Ugn
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008191 | Ensembl: ENSMUST00000044426
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1270851Homozygotes for a targeted null mutation exhibit elevated blood pressure, increased sodium levels, and reduced sodium, potassium, and fluid excretion following salt loading.
GUCA2B,也称为uroguanylin,是一种重要的基因,编码uroguanylin肽,该肽调节肠道的盐和水运输。GUCA2B在多种生物学过程中发挥作用,包括肠道pH调节、电解质分泌、粘液水合和先天免疫防御。此外,GUCA2B还与肠道疾病的发生和发展有关,如结直肠癌和炎症性肠病(IBD)。

GUCA2B在结直肠癌中发挥重要作用。多项研究表明,GUCA2B的表达在结直肠癌组织中显著降低。例如,Nomiri等人(2022)使用加权基因共表达网络分析(WGCNA)发现,GUCA2B与结直肠癌显著相关,并且其表达在结直肠癌组织中显著降低[1]。此外,Huang等人(2024)发现,GUCA2B与AQP8和SPIB共同表达,并且它们在结直肠癌中的表达均显著降低[2]。这些研究结果提示,GUCA2B可能是一种潜在的结直肠癌治疗靶点。

除了结直肠癌,GUCA2B还与IBD的发生和发展有关。Brenna等人(2015)发现,GUCA2A、GUCA2B和GUCY2C以及GC-C信号通路中的其他步骤在IBD中均显著下调[4]。这表明,GUCA2B可能在IBD的发病机制中发挥重要作用。

此外,GUCA2B还与高血压的发生和发展有关。Yoshikawa等人(2007)发现,GUCA2B基因的C-A和C-A-G单倍型在高血压患者中的发生率显著高于正常血压个体[3]。这表明,GUCA2B基因可能是高血压的易感基因。

综上所述,GUCA2B是一种重要的基因,参与调节肠道的盐和水运输,并且在多种肠道疾病的发生和发展中发挥重要作用。此外,GUCA2B还与高血压的发生和发展有关。进一步研究GUCA2B的功能和机制,有助于深入理解肠道疾病和高血压的发病机制,为这些疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Nomiri, Samira, Hoshyar, Reyhane, Chamani, Elham, Silvestris, Nicola, Safarpour, Hossein. 2022. Prediction and validation of GUCA2B as the hub-gene in colorectal cancer based on co-expression network analysis: In-silico and in-vivo study. In Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie, 147, 112691. doi:10.1016/j.biopha.2022.112691. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35151227/
2. Huang, Jason C, Li, Ming-Chun, Huang, I-Chieh, Lin, Wei-Zhi, Chang, Yu-Tien. 2024. Gene Coexpression and miRNA Regulation: A Path to Early Intervention in Colorectal Cancer. In Human gene therapy, 35, 855-867. doi:10.1089/hum.2023.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38767504/
3. Yoshikawa, Yukie, Nakayama, Tomohiro, Saito, Kosuke, Soma, Masayoshi, Usami, Ron. . Haplotype-based case-control study of the association between the guanylate cyclase activator 2B (GUCA2B, Uroguanylin) gene and essential hypertension. In Hypertension research : official journal of the Japanese Society of Hypertension, 30, 789-96. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18037771/
4. Brenna, Øystein, Bruland, Torunn, Furnes, Marianne W, Sandvik, Arne K, Gustafsson, Björn I. 2015. The guanylate cyclase-C signaling pathway is down-regulated in inflammatory bowel disease. In Scandinavian journal of gastroenterology, 50, 1241-52. doi:10.3109/00365521.2015.1038849. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25979109/