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Slc27a5-KO 基因敲除小鼠

Slc27a5-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Slc27a5-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-20612

品系全称

C57BL/6JCya-Slc27a5em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-26459-Slc27a5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Slc27a5-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-20612) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier family 27 (fatty acid transporter), member 5
基因别称
FACVL3，FATP5，VLCS-H2，VLCSH2，Vlacsr
染色体号
Chr 7 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_009512 | Ensembl: ENSMUST00000032539
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~2.9 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1347100Mice homozygous for a null allele exhibit altered lipid homeostasis.
更多信息
Slc27a5，也称为脂肪酸转运蛋白5（FATP5），是一种在脂肪酸转运和胆汁酸代谢中起关键作用的蛋白质。Slc27a5是溶质载体家族27成员之一，负责将游离脂肪酸转运到细胞内，并在胆汁酸代谢中发挥重要作用。它在肝脏、脂肪组织和小肠中表达，参与脂肪酸的摄取和转运，以及胆汁酸的再循环和代谢。此外，Slc27a5还与一些重要的生物学过程相关，包括细胞增殖、凋亡、炎症反应和肿瘤发生等。

在肝癌研究中，Slc27a5的表达与肿瘤的发生和发展密切相关。研究表明，Slc27a5在肝癌组织中表达下调，可能与DNA高甲基化有关。SLC27A5的缺失导致多不饱和脂质的增加，进而增加NADP+/NADPH的比值、活性氧的产生以及脂质过氧化，最终导致肝癌细胞中4-羟基-2-壬烯醛（4-HNE）的积累。4-HNE可以直接修饰KEAP1上的半胱氨酸残基，从而激活KEAP1/NRF2信号通路，增加NRF2靶基因的表达，如TXNRD1。SLC27A5的表达与TXNRD1的表达呈负相关，抑制NRF2/TXNRD1信号通路可以增强SLC27A5缺失的肝癌细胞对索拉非尼治疗的敏感性[1]。

此外，SLC27A5的缺失还与肝癌细胞的增殖和迁移有关。SLC27A5的表达下调促进肿瘤细胞迁移，通过增强上皮-间质转化（EMT）来促进肝癌的进展。SLC27A5的表达与肝癌患者的预后密切相关，SLC27A5的低表达与较差的预后相关[2]。

除了肝癌，SLC27A5还与其他疾病的发生和发展相关。例如，SLC27A5的表达下调与儿童非特异性肝脏损伤有关。通过全外显子测序，发现SLC27A5基因的罕见非同义变异与儿童反复升高的转氨酶或急性肝衰竭相关[3]。

总之，Slc27a5是一种在脂肪酸转运和胆汁酸代谢中起关键作用的蛋白质。它在肝癌的发生和发展中发挥重要作用，与肿瘤的增殖、迁移和预后密切相关。此外，SLC27A5还与其他疾病的发生和发展相关，包括儿童非特异性肝脏损伤。SLC27A5的研究有助于深入理解脂肪酸代谢和胆汁酸代谢在疾病发生中的作用机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Gao, Qingzhu, Zhang, Guiji, Zheng, Yaqiu, Wang, Kai, Tang, Ni. 2019. SLC27A5 deficiency activates NRF2/TXNRD1 pathway by increased lipid peroxidation in HCC. In Cell death and differentiation, 27, 1086-1104. doi:10.1038/s41418-019-0399-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31367013/
2. Zhang, Fan, Xue, Mengjuan, Jiang, Xin, Yang, Fan, Bao, Zhijun. 2021. Identifying SLC27A5 as a potential prognostic marker of hepatocellular carcinoma by weighted gene co-expression network analysis and in vitro assays. In Cancer cell international, 21, 174. doi:10.1186/s12935-021-01871-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33731144/
3. Lülecioğlu, Aysima Atılgan, Yazıcı, Yılmaz Yücehan, Baran, Alperen, Barış, Zeren, Belkaya, Serkan. . Whole-exome sequencing for genetic diagnosis of idiopathic liver injury in children. In Journal of cellular and molecular medicine, 28, e18485. doi:10.1111/jcmm.18485. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38864694/

资料下载

S-KO-20612_6J_26459_Slc27a5_Exon 3~4_strategy.pdf
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